Η ευαισθησία στον καρκίνο κληρονομείται

Πολλοί άνθρωποι που πάσχουν από καρκίνο και οι συγγενείς τους ανησυχούν για την ιδέα ότι ο καρκίνος κληρονομείται. Τις περισσότερες φορές, η κληρονομικότητα παίζει ρόλο στη μετάδοση ευαισθησίας στον καρκίνο, η οποία πραγματοποιείται υπό τη δράση άλλων δυσμενών παραγόντων. Ο καρκίνος των κληρονομικών όγκων περιλαμβάνει τους μαστούς, τους ωοθηκικούς, τους πνεύμονες, το κόλον, τη λευχαιμία, καθώς και ορισμένους όγκους του νευρικού συστήματος, τους ενδοκρινείς αδένες και τους νεφρούς. Υπάρχουν ενδείξεις ότι το λέμφωμα έχει επίσης κληρονομική προϋπόθεση.

Προσδιορίστε την προδιάθεση

Για να διαπιστωθεί η κληρονομικότητα της ευαισθησίας σε κακοήθεις ογκολογικές παθήσεις, θα πρέπει να δοθεί προσοχή στο αποκαλούμενο οικογενειακό ιστορικό, δηλαδή στο οικογενειακό ιστορικό ασθενειών. Οι συναγερμοί μπορούν να εξυπηρετήσουν τα ακόλουθα γεγονότα:

  • έχουν υπάρξει επανειλημμένες περιπτώσεις καρκίνου σε άτομα κάτω των 50 ετών στην οικογένεια.
  • Υπάρχουν παρόμοιοι όγκοι σε διαφορετικά μέλη της οικογένειας.
  • ένας από τους συγγενείς είχε εκ νέου ανάπτυξη όγκων.

Υπό την παρουσία αυτών των σημείων, αξίζει να δίνετε αρκετή προσοχή στην υγεία σας και να είστε προσεκτικοί για την ταυτοποίηση και έγκαιρη θεραπεία του καρκίνου. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι ακόμη και η παρουσία της ασθένειας σε ορισμένα μέλη της οικογένειας δεν εγγυάται το 100% της ανάπτυξης του όγκου σε άλλες.

Μια ακριβέστερη μέθοδος για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας στον καρκίνο είναι η μοριακή γενετική έρευνα. Τα γονίδια είναι πληροφοριακά τμήματα του DNA που είναι υπεύθυνα για το σχηματισμό ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού.

Εάν μια μετάλλαξη εμφανιστεί σε ένα γονίδιο, μπορεί να προκαλέσει κακοήθη νεοπλάσματα. Σήμερα, οι περισσότεροι γενετικοί δείκτες ευαισθησίας στον καρκίνο είναι γνωστοί. Με τη βοήθεια της γενετικής έρευνας, είναι δυνατόν να εντοπιστούν τέτοια μεταλλαγμένα γονίδια και να υποδειχθεί πόσο υψηλή είναι η πιθανότητα κληρονομούμενου καρκίνου.

Η συνειδητοποίηση σε αυτό το θέμα σας επιτρέπει να κάνετε πρόληψη, να αρχίσετε την θεραπεία έγκαιρα και να λάβετε μέτρα για να αποφύγετε τη μεταφορά γονιδίων "ελαττωματικών" σε απογόνους.

Υπάρχουν αρκετές επιλογές για κληρονομικότητα γονιδίων "καρκίνου":

  • κληρονομιά συγκεκριμένου γονιδίου υπεύθυνου για την κωδικοποίηση μιας συγκεκριμένης μορφής καρκίνου.
  • κληρονομιά ενός γονιδίου που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου.
  • κληρονομιά αρκετών παθολογικών γονιδίων που συμβάλλουν στην ανάπτυξη ογκολογικών ασθενειών.

Εκτός από την οικογένεια παραγόντων, γενετικών κίνδυνοι ανήκουν σε οποιαδήποτε εθνική ομάδα, τα μέλη της οποίας είναι οι καρκίνοι ανιχνεύονται πιο συχνά από ό, τι στο γενικό πληθυσμό (π.χ. κληρονομικό καρκίνο του μαστού είναι συχνά μεταξύ των Εβραίων της Ανατολικής Ευρώπης).

Αλληλεξαρτώμενες μορφές κληρονομικού καρκίνου

Καρκίνος του μαστού

Κληρονομικό καρκίνο του μαστού μπορεί να υποψιαστεί αν μια οικογένεια έχει τουλάχιστον ένα στενό συγγενή με αυτή τη νόσο ή καρκίνο των ωοθηκών, αν ο ασθενής έχει ηττηθεί δύο στήθη, η ασθένεια εκδηλώθηκε σε νεαρή ηλικία, υπάρχει μια πληθώρα του πρωτοπαθούς όγκου, τον ασθενή ή τους συγγενείς της.

Μέχρι σήμερα, με τη βοήθεια της γενετικής μεθόδους της έρευνας διαπιστώθηκε ότι για το σχηματισμό του καρκίνου του μαστού αντιστοιχεί στα ακόλουθα γονίδια: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Σήμερα, το κύριο προληπτικό μέτρο για την καταπολέμηση αυτής της μορφής καρκίνου του κληρονομικού είναι η προληπτική μαστεκτομή (αφαίρεση του μαστού), η οποία είναι διαδεδομένη σε άλλες χώρες, επίσης, μετά από 35 χρόνια θέληση του ασθενούς μπορεί να πραγματοποιηθεί αμφίπλευρη ωοθηκεκτομή.

Καρκίνο ωοθηκών

Οικογενειακές περιπτώσεις καρκίνου των ωοθηκών εμφανίζονται σε περίπου 5-10% των περιπτώσεων. Αυτή η παθολογία συνδυάζεται με καρκίνο του μαστού ή καρκίνο του κόλου. Όπως και στην περίπτωση των όγκων του μαστού, η νόσος εμφανίζεται σε νεαρή ηλικία σε γυναίκες των οποίων οι συγγενείς υποφέρουν επίσης από αυτές. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η γενετική του κληρονομικού καρκίνου των ωοθηκών μελετάται καλύτερα από τις αλλαγές στο γονιδίωμα σε αυθορμήτως δημιουργούμενους όγκους. Τα ακόλουθα γονίδια είναι υπεύθυνα για την εμφάνιση κακοήθους ογκολογικής παθολογίας των ωοθηκών: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Για την έγκαιρη παρακολούθηση και ανίχνευση της εμφάνισης της νόσου, συνιστάται η συνεχής παρακολούθηση από έναν γυναικολόγο, η εξέταση υπερηχογραφήματος και η ανίχνευση γονιδίων δεικτών. Όπως στην περίπτωση του κινδύνου βλάβης του μαστού, παρουσία οικογενειακού ιστορικού, το αποτελεσματικότερο προληπτικό μέτρο είναι η αφαίρεση του οργάνου.

Καρκίνος του παχέος

Η προειδοποίηση εναντίον αυτής της παθολογίας πρέπει να έχει εάν:

  1. Η οικογένεια έχει περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου πριν από την ηλικία των 50 ετών.
  2. Ο καρκίνος του παχέος εντέρου ανιχνεύεται σε τουλάχιστον δύο γενιές.
  3. Ένας συγγενής πρώτης τάξεως έχει ιστολογικά αποδεδειγμένο καρκίνο παχέος εντέρου.
    Σε περιπτώσεις οικογενειακού καρκίνου, κατά κανόνα εντοπίζονται πρωτογενείς πολλαπλοί όγκοι. Για τις γυναίκες, ο καρκίνος του παχέος εντέρου, μεταξύ άλλων, είναι επίσης επικίνδυνος επειδή εμφανίζεται συχνά μαζί με τον καρκίνο των ωοθηκών ή τον καρκίνο της μήτρας. Για την έγκαιρη διάγνωση και την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, οποιοσδήποτε είναι ύποπτος προδιάθεσης συνιστάται να υποβληθεί σε κολονοσκόπηση ετησίως και οι γυναίκες να έχουν επίσης υπερηχογραφική πυέλου.

Μεμονωμένες μορφές κληρονομικού καρκίνου

Καρκίνος πνεύμονα

Οι οικογενειακές μορφές αυτής της νόσου επηρεάζουν συχνά τις γυναίκες, τους μη καπνιστές και τους νέους. Εάν υπάρχουν τέτοιες περιπτώσεις μεταξύ συγγενών, τότε είναι δυνατόν να αναλάβει τον κληρονομικό χαρακτήρα του με υψηλό βαθμό πιθανότητας.

Στην περίπτωση της παρουσίας στενών συγγενών που πάσχουν από καρκίνο του πνεύμονα στην οικογένεια, ο κίνδυνος της νόσου αυξάνεται κατά 30-50% σύμφωνα με διαφορετικούς συγγραφείς. Ένας σημαντικός ρόλος στην πρόκληση γενετικά καθορισμένων κακοήθων όγκων των αναπνευστικών οργάνων παίζει το κάπνισμα, αυξάνει την πιθανότητα εκδήλωσης (αρχική εμφάνιση) κακοήθων όγκων του πνεύμονα. Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι οι άνθρωποι της φυλής Negroid είναι πιο επιρρεπείς στην κληρονομιά των γονιδίων "καρκίνου" για καρκίνο του πνεύμονα.

Η διάγνωση αυτού του τύπου καρκίνου μπορεί να διεξαχθεί με εξέταση CT, MRI και φθοριογραφία. Για έναν ακριβέστερο προσδιορισμό της προδιάθεσης, μπορεί να γίνει μια γενετική ανάλυση για την ταυτοποίηση μεταλλάξεων στα γονίδια EGFR, KRAS, ALK. Ακόμη και με την ανίχνευση γενετικών δεικτών ή παρουσία οικογενειακών περιπτώσεων, ο κίνδυνος της νόσου μπορεί να μειωθεί με διακοπή του καπνίσματος, αποφυγή μολυσμένων, μολυσμένων χώρων, μετάβαση σε υγιεινή διατροφή και παρακολούθηση της ημερήσιας θεραπείας.

Λευχαιμία

Οι σύγχρονοι επιστήμονες έχουν υιοθετήσει την άποψη ότι κληρονομικοί παράγοντες παίζουν ρόλο στην εμφάνιση λευχαιμίας (λευχαιμία): ανιχνεύονται γονιδιωματικές αλλαγές στο χρωμοσωμικό επίπεδο που καθορίζουν τη γενετική προδιάθεση. Το ελαττωματικό χρωμόσωμα βρίσκεται στο μεταλλαγμένο προγονικό κύτταρο, το οποίο παράγει την εμφάνιση νέων ελαττωματικών κυττάρων, προκαλώντας την ανάπτυξη και εξέλιξη της νόσου. Η λευχαιμία βρίσκεται συχνά σε άτομα των οποίων οι συγγενείς υποφέρουν από αυτή τη διαταραχή του αίματος, οπότε οι συγγενείς των ασθενών με λευχαιμία πρέπει πάντα να είναι προσεκτικοί και να λαμβάνουν τακτικά μια εξέταση αίματος. Ο κίνδυνος της νόσου είναι ιδιαίτερα υψηλός εάν ένα από τα ταυτόσημα δίδυμα είναι άρρωστο, στην περίπτωση αυτή το δεύτερο είναι στις ηγετικές θέσεις στην ομάδα κινδύνου. Αξίζει να σημειωθεί ότι η περιγραφείσα είναι πιο κατάλληλη για τη χρόνια εξέλιξη της νόσου.

Η έρευνα για την κληρονομικότητα των κακοηθών ασθενειών συνεχίζεται μέχρι σήμερα.

Ίσως μετά από κάποιο χρονικό διάστημα θα έχουμε πληροφορίες σχετικά με τη γενετική μετάδοση ευαισθησίας σε πολλούς άλλους τύπους καρκίνου, οι οποίες θα επιτρέψουν την έγκαιρη διάγνωση, την έγκαιρη θεραπεία και τη μείωση της συνολικής συχνότητας εμφάνισης καρκίνου.

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ

ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Εκτός από την κληρονομικότητα, το θέμα αυτό ανησυχεί πολλών ανθρώπων που γνωρίζουν τον καρκίνο σε έναν από τους συγγενείς τους. Σύγχρονες επιστημονικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η πλειοψηφία των ογκολογικών ασθενειών δεν σχετίζονται με τον κληρονομικό καρκίνο, αλλά συχνότερα είναι το αποτέλεσμα της μετάβασης σε προκαρκινικές ασθένειες.
Μόνο η κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται γενετικά.

Ωστόσο, υπάρχουν επίσης κληρονομικοί τύποι καρκίνου. Σύμφωνα με διάφορα στοιχεία από 7% έως 10% των περιπτώσεων κακοήθων όγκων λόγω κληρονομικότητας.
Οι πιο κοινές κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι: ο καρκίνος του μαστού, ο καρκίνος των ωοθηκών, ο καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος του στομάχου,
μελάνωμα, οξεία λευχαιμία (βλέπε ↓). Αυτή η κατηγορία καρκίνου, αλλά με χαμηλότερο βαθμό κληρονομικότητας, περιλαμβάνει τα νευροβλαστώματα, τους όγκους των ενδοκρινών αδένων, τον καρκίνο των νεφρών (βλέπε ↓).

Σε azhneyshuyu ρόλο στη διαδικασία της εμφάνισης προκαρκινικών ασθενειών, καθώς και στη διαδικασία υλοποίησης των κληρονομικών μορφών καρκίνου, παίζει ένα συγκρότημα συγγενείς μορφολογικά, ψυχολογικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά του προσώπου, που ονομάζεται «βιολογικό Σύνταγμα.»
Με τη σύσταση ενός ατόμου εκφράζεται σε ορισμένες μορφές της σωματικής διάπλασης, του χρώματος των ματιών, του δέρματος και των μαλλιών, της ψυχο-συναισθηματικής οργάνωσης και των χαρακτηριστικών αντιδράσεων του σώματος σε διάφορα είδη επιδράσεων. Ταυτόχρονα, κάθε σύνταγμα έχει τους δικούς του "αδύναμους δεσμούς", που εκδηλώνονται με την αυξημένη ευπάθεια ορισμένων ιστών και την ετοιμότητά τους για ορισμένους τύπους παθολογικών αλλαγών - «διάθεση».
Οι συγγενείς αδυναμίες διαφόρων οργάνων συνοδεύουν πάντα διάφορους τύπους διάθεσης.
Αυτά τα τρία γενετικά συστατικά: η σύσταση, η διάθεση και η αδυναμία των οργάνων καθορίζουν την κληρονομική προδιάθεση για ογκολογικές παθήσεις.

Ο προσδιορισμός της ατομικής σύνθεσης, η ποικιλία της διάθλασης και η συγγενής αδυναμία των οργάνων που υπάρχει (δηλαδή, τα πιθανά όργανα-στόχοι σε σχέση με το υπάρχον κληρονομικό βάρος στον καρκίνο) καθίσταται δυνατή με τη βοήθεια μιας βιολογικής πολύ ευαίσθητης μεθόδου εξέτασης της ίριδας.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η στρατηγική της ενεργού πρόληψης του καρκίνου είναι η πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου. Η μεταφορά κληρονομικών επιπλοκών για διάφορους τύπους καρκίνου δεν σημαίνει 100% πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Ταυτόχρονα, η ανακάλυψη μιας γενετικής προδιάθεσης σε ορισμένους τύπους καρκίνου έχει οδηγήσει σε πολλά δύσκολα ερωτήματα.
Έτσι, για παράδειγμα, η πιο δυσάρεστη στιγμή είναι ότι η μεταφορά γονιδιακών προδιαθέσεων που υπομένουν την τάση για καρκίνο, δεν εκδηλώνεται μέχρι την εμφάνιση ενός όγκου. Δηλαδή, σήμερα είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εκ των προτέρων ποια από τα μέλη της οικογένειας που είναι προδιάθετα σε κληρονομικό καρκίνο, θα αναπτύξουν νεοπλασματική ασθένεια και ποιος μπορεί να ζήσει ειρηνικά. Για το λόγο αυτό, όλα τα μέλη τέτοιων οικογενειών πρέπει να συμπεριλαμβάνονται αυτόματα στην ομάδα υψηλού κινδύνου.

Αλλά το πρόβλημα δεν είναι μόνο αυτό. Ακόμη και στην περίπτωση γενετικής επιβεβαίωσης του κινδύνου ενός συγκεκριμένου ατόμου ενός συγκεκριμένου τύπου κληρονομικού καρκίνου, η επιλογή των προληπτικών μέτρων είναι εξαιρετικά δύσκολη και πολύ περιορισμένη, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για πιο υγιείς υγιείς φορείς.
Ταυτόχρονα, η ανάγκη και το όφελος από την εκτέλεση υπερβολικών καρδιακών επεμβάσεων, όπως για παράδειγμα η προληπτική αφαίρεση των μαστικών αδένων, είναι πάντα πολύ αμφίβολη.
Ταυτόχρονα, η απλή παρατήρηση (ακόμη και με έναν ογκολόγο) σε περιπτώσεις οικογενειακής ευαισθησίας στον καρκίνο δεν είναι μια ενεργός πρόληψη του καρκίνου, αλλά πιθανότατα φαίνεται να είναι μια παθητική προσδοκία του καρκίνου. Επιπλέον, σήμερα
Η ογκολογία δεν διαθέτει αξιόπιστα μέσα για την πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου.

Από την άποψη αυτή, ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η μέθοδος εφαρμογής των αυτοσωμάτων, η οποία βασίζεται στην αρχή των κλασικών αυτοβιοτήτων, η οποία είναι διαθέσιμη στην ομοιοπαθητική.
Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατό να διεξαχθεί μια βαθιά βιολογική αναδιοργάνωση του σώματος.
με την ενίσχυση της σύνθεσης και της διάθεσης με τις υπάρχουσες αδυναμίες οργάνων, καθώς και τη σημαντική μείωση της δραστηριότητας των εσωτερικών ογκογόνων παραγόντων.

ΤΥΠΟΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η ικανότητα του ασθενούς και του ασθενούς να απομακρυνθεί από την κληρονομικότητα, η οποία επιβαρύνεται από μια συγκεκριμένη ογκολογική νόσο, καθώς και οι γενικές γνώσεις για τα πρώτα σημάδια καρκίνου, επιτρέπουν αποτελεσματικά μέτρα για την ενεργό πρόληψη του καρκίνου.

Το P ak του μαστικού αδένα είναι ο πιο συνηθισμένος όγκος στις γυναίκες.
Η κληρονομική φύση υποδεικνύεται από όγκους μαστικού αδένα σε στενούς συγγενείς (γιαγιά, μητέρα, θείες, αδελφές). Εάν ένας από αυτούς τους συγγενείς υπέφερε από καρκίνο του μαστού, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει διπλασιάζεται. Εάν δύο είναι άρρωστοι
από στενούς συγγενείς, ο κίνδυνος να αρρωστήσετε είναι περισσότερο από πενταπλάσιος του μέσου κινδύνου. Η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας είναι ιδιαίτερα αυξημένη εάν η διάγνωση του καρκίνου του μαστού έγινε σε έναν από τους εγγεγραμμένους συγγενείς κάτω από την ηλικία των 50 ετών.

Οι ωοθήκες αποτελούν περίπου το 3% όλων των κακοήθων όγκων που προκύπτουν
στις γυναίκες. Αν οι άμεσοι συγγενείς (μητέρα, αδελφές, κόρες) είχαν περιπτώσεις καρκίνου των ωοθηκών ή αρκετές περιπτώσεις της νόσου εμφανίστηκαν στην ίδια οικογένεια (γιαγιά, θεία, ανιψιά, εγγονή), τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα στην οικογένεια αυτή να είναι κληρονομική. Εάν οι συγγενείς της πρώτης συγγένειας είχαν διαγνωσθεί με καρκίνο των ωοθηκών, τότε ο ατομικός κίνδυνος μιας γυναίκας αυτής της οικογένειας είναι κατά μέσο όρο
τριπλάσιο του μέσου κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών. Ο κίνδυνος αυξάνεται ακόμη περισσότερο εάν ο όγκος διαγνωσθεί σε αρκετούς στενούς συγγενείς.

Πόνοι στο στομάχι Περίπου το 10% των καρκίνων του στομάχου έχουν οικογενειακό ιστορικό.
Η κληρονομική φύση της νόσου προσδιορίζεται με την ταυτοποίηση περιπτώσεων καρκίνου του γαστρικού συστήματος σε αρκετά μέλη της ίδιας οικογένειας. Σημειώθηκε ότι ο γαστρικός καρκίνος είναι πιο κοινός στους άνδρες, καθώς και στα μέλη της οικογένειας με την ομάδα αίματος II. Ένα παράδειγμα βιβλίου είναι η οικογένεια του Napoleon Bonaparte, στην οποία ο καρκίνος του στομάχου προήλθε από τον ίδιο και,
τουλάχιστον οκτώ στενοί συγγενείς.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο συχνότερος καρκίνος στους άνδρες και ο δεύτερος πιο συχνός σε γυναίκες. Η πιο συνηθισμένη αιτία του καρκίνου του πνεύμονα θεωρείται συνήθως ότι κάπνιζε. Ωστόσο, όπως διαπίστωσαν επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, η τάση να καπνίζουν και η τάση για καρκίνο του πνεύμονα κληρονομούνται "συνδεδεμένες". Για αυτή την ομάδα ανθρώπων, η ένταση του καπνίσματος είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα παραμένει σταθερά υψηλή ακόμη και αν προσπαθούν να ελαχιστοποιήσουν τον αριθμό των τσιγάρων. Για να αποφευχθούν οι ατυχείς συνέπειες για την υγεία, είναι απαραίτητη η πλήρης παύση του καπνίσματος.

Οι μπουμπούκια αναπτύσσονται συχνά ως τυχαίο γεγονός. Μόνο το 5% των καρκίνων νεφρών αναπτύσσεται.
σε σχέση με την κληρονομική προδιάθεση, ενώ οι άνδρες αρρωσταίνουν περισσότερο από δύο φορές σε σύγκριση με τις γυναίκες. Εάν οι επόμενοι συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές ή παιδιά) ανέπτυξαν καρκίνο νεφρού ή μεταξύ όλων των μελών της οικογένειας υπήρχαν αρκετές περιπτώσεις καρκίνου αυτού του εντοπισμού (συμπεριλαμβανομένων των παππούδων, των θείων, των θείων, των ανύπαρκτων, των ξαδέλφων και των εγγονών), είναι πιθανό ότι πρόκειται για κληρονομική μορφή της νόσου. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό εάν ο όγκος έχει αναπτυχθεί.
πριν από την ηλικία των 50 ετών, ή και τα δύο νεφρά επηρεάζονται.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο προστάτης αδένας δεν κληρονομείται. Ο κληρονομικός καρκίνος του προστάτη έχει μεγάλη πιθανότητα όταν ένας όγκος δημιουργείται φυσικά από γενιά σε γενιά, όταν τρεις ή περισσότεροι συγγενείς πρώτου βαθμού είναι άρρωστοι (πατέρας, γιος, αδελφός, ανιψιός, θείος, παππούς) όταν η ασθένεια σε συγγενείς εμφανίζεται σε σχετικά νεαρή ηλικία ηλικίας κάτω των 55 ετών). Ο κίνδυνος καρκίνου του προστάτη αυξάνεται ακόμη περισσότερο αν πολλά μέλη της οικογένειας είναι άρρωστα την ίδια στιγμή. Οι οικογενειακές περιπτώσεις αυτής της ασθένειας αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα της κοινής δράσης κληρονομικών παραγόντων και της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων, συνηθειών συμπεριφοράς.

Καρκίνος του παχέος εντέρου Οι περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου (περίπου 60% Οι κληρονομικές περιπτώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 30%.
Υπάρχει ένας υψηλός κίνδυνος για καρκίνο του παχέος εντέρου εάν οι στενοί συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές, παιδιά) έχουν καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού ή εάν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στην οικογένεια κατά μήκος μιας γραμμής (παππούς, γιαγιά, θείος, εγγόνια, ξαδέλφια).
Στους άνδρες, ο κίνδυνος είναι ελαφρώς υψηλότερος από ό, τι στις γυναίκες. Η πιθανότητα αυτή αυξάνεται περαιτέρω αν υπήρχαν άτομα ηλικίας κάτω των 50 ετών μεταξύ των ασθενών.
Επιπλέον, η οικογενής εντερική πολυπόση προκαλεί καρκίνο του παχέος εντέρου. Τη στιγμή της εμφάνισής του, οι πολύποδες είναι καλοήθεις (δηλαδή μη καρκινικές), αλλά η πιθανότητα κακοήθειας (κακοήθειας) προσεγγίζει το 100% εάν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς διαγιγνώσκονται με πολύποδες.
σε ηλικία 20-30 ετών, αλλά μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και σε εφήβους.
Μεταξύ άλλων, τα μέλη της οικογένειας που φέρουν ακόμη και «εξασθενημένη» (εξασθενημένη) πολυπόση, η οποία χαρακτηρίζεται από μικρό αριθμό πολυπόδων, κινδυνεύουν επίσης να αναπτύξουν όγκους άλλων εντοπισμάτων: το στομάχι, το λεπτό έντερο, το πάγκρεας και τον θυρεοειδή αδένα, καθώς και τους όγκους του ήπατος.

Θυρεοειδής αδένας Υπάρχουν αναφορές κληρονομικών μορφών καρκίνου του θυρεοειδούς, οι οποίες περιλαμβάνουν από 20 έως 30% των περιπτώσεων μυελικού καρκίνου αυτού του οργάνου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η κληρονομιά αυτής της νόσου μπορεί να είναι τριχοειδής
και θυλακοειδούς καρκίνου του θυλακίου.
Βάσει δεδομένων από επιδημιολογικές μελέτες, αποδείχθηκε ότι η κληρονομική προδιάθεση και ο υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του θυρεοειδούς μπορεί να εμφανιστεί συχνότερα σε άτομα που εκτέθηκαν σε ακτινοβολία στην παιδική ηλικία.

8 αιτίες καρκίνου του πνεύμονα. Προσέξτε τους καπνιστές

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ένας από τους συνηθέστερους καρκίνους. Χαρακτηρίζεται από αναγέννηση ιστών, εξασθενημένη ανταλλαγή αέρα. Τα ψυχοσωματικά του δεν έχουν μελετηθεί 100%, αλλά σίγουρα δεν συμβαίνει ότι η ασθένεια μεταδίδεται από τον έναν ασθενή στον άλλον. Η ασθένεια προκύπτει λόγω των αποτυχιών ενός γενετικού κώδικα των κυττάρων που προκαλείται από δυσμενείς εξωτερικούς παράγοντες. Η πρόγνωση της θεραπείας είναι ευνοϊκή μόνο με έγκαιρη πρόσβαση σε γιατρό.

Στατιστικά στοιχεία νοσηρότητας

Τα κακοήθη νεοπλάσματα στους πνεύμονες είναι κοινά στη Ρωσία και σε όλο τον κόσμο. Σύμφωνα με ιατρικά στατιστικά στοιχεία, στη χώρα μας ανιχνεύονται περίπου 60.000 νέες περιπτώσεις ετησίως. Η πιο συνηθισμένη αιτία της ασθένειας είναι το κάπνισμα, το οποίο προκαλεί περισσότερο από το 80% όλων των περιπτώσεων. Η θεραπεία είναι επιτυχής μόνο στο 30% των καταστάσεων, διαφορετικά τα πάντα καταλήγουν σε θάνατο.

Ο καρκίνος του πνεύμονα από το κάπνισμα επηρεάζει συχνότερα τους άνδρες, των οποίων η ηλικία κυμαίνεται από 45 έως 60 έτη. Τα άτομα κάτω των 45 ετών γίνονται θύματα της νόσου μόνο σε 10% των περιπτώσεων.

Μέχρι πρόσφατα, οι ασθένειες του καρκίνου του πνεύμονα θεωρήθηκαν κυρίως «αρσενικές». Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι εκπρόσωποι του ισχυρότερου μισού είναι πιο επιρρεπείς σε μια επικίνδυνη συνήθεια - το κάπνισμα - και συχνότερα εμπλέκονται στην επιβλαβή παραγωγή. Σήμερα, οι τάσεις αλλάζουν, ο αριθμός των γυναικών που πάσχουν από καρκίνο αυξάνεται. Κατά την τελευταία δεκαετία, έχει αυξηθεί κατά 10%.

Προβολές ανάκτησης

Παρά τα επιτεύγματα της σύγχρονης ιατρικής, η θνησιμότητα από τον καρκίνο του πνεύμονα παραμένει υψηλή - στο επίπεδο του 70-90%. Αυτό οφείλεται στην ιδιαίτερη σημασία της αναπνευστικής λειτουργίας του ανθρώπινου σώματος. Είναι η παύση της αναπνοής σύμφωνα με τους κανόνες της σύγχρονης ιατρικής που αναγνωρίζεται ως ένδειξη της βιολογικής θανάτωσης ενός ατόμου.

Οι μη αναστρέψιμες διαταραχές στους πνεύμονες οδηγούν σε μείωση της αναπνευστικής λειτουργίας, γεγονός που συμβάλλει στην εξάλειψη της ζωτικής δραστηριότητας του οργανισμού στο σύνολό του. Είναι αδύνατο να το αντισταθμίσουμε με τη βοήθεια φαρμάκων, λαϊκών θεραπειών (chaga και άλλων) ή ειδικών συσκευών, από τότε πνευμονική διαδικασία ανταλλαγής αέρα είναι μοναδική.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το μέσο προσδόκιμο ζωής των ασθενών είναι περίπου 5 έτη. Αυτός ο αριθμός αυξάνεται για εκείνους που έλαβαν τα απαραίτητα θεραπευτικά μέτρα στα αρχικά στάδια της νόσου.

Η ιατρική πρακτική δείχνει ότι η επιβίωση εξαρτάται από το ποιο τμήμα των πνευμόνων είναι κατεστραμμένο: την περιφέρεια ή το κέντρο. Παρατηρείται ότι στην περιφερειακή μορφή της ασθένειας, το προσδόκιμο ζωής είναι 10 έτη ή περισσότερο. Οι ασθενείς αισθάνονται καλά ακόμη και στο στάδιο 3-4 του καρκίνου. Το σύνδρομο του πόνου, η εξαφάνιση των ζωτικών λειτουργιών εμφανίζονται στην κρίσιμη φάση, όταν ξεκινά η διαδικασία διάδοσης των καρκινικών κυττάρων σε όλο το σώμα, που ονομάζεται μετάσταση.

Με την κεντρική μορφή της ογκολογικής νόσου, οι πιθανότητες του ασθενούς είναι ελάχιστες. Ο όγκος επηρεάζει το τμήμα του αναπνευστικού οργάνου, όπου βρίσκονται μεγάλα αιμοφόρα αγγεία και νευρικές απολήξεις. Το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει τα 4 χρόνια, ο ασθενής αισθάνεται έντονο πόνο και η κρίσιμη περίοδος δεν διαρκεί περισσότερο από ένα χρόνο και τελειώνει με ένα θανατηφόρο αποτέλεσμα. Απουσιάζουν αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπευτικής αγωγής σε αυτή τη μορφή.

Αυτές οι προβλέψεις είναι μόνο αριθμοί υπό όρους. Ο τρόπος με τον οποίο θα αναπτυχθεί η νόσος σε μια συγκεκριμένη περίπτωση, το είδος της επιπλοκής που μπορεί να συμβεί και το χρονικό διάστημα που θα διαμείνει ο ασθενής εξαρτάται από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά της περίπτωσης. Μην αγνοείτε τις επιπλοκές του καρκίνου του πνεύμονα, που μπορεί να διαδραματίσει θανάσιμο ρόλο στη θεραπεία.

Αιτίες κακοήθων όγκων

Οι ακριβείς αιτίες της ανάπτυξης της παθολογίας, της ψυχοσωματικής της είναι ακόμα άγνωστες στην επιστήμη. Ωστόσο, οι ειδικοί είναι ομόφωνα ότι η ανάπτυξη κακοήθων όγκων σχετίζεται με βλάβη στον γενετικό κώδικα των κυττάρων,

  • το κάπνισμα (περισσότερο από το 80% των περιπτώσεων) ·
  • εργασία σε επικίνδυνες βιομηχανίες ·
  • συνεχή έκθεση σε ακτινοβολία.
  • κληρονομούμενη προδιάθεση.
  • ηλικία άνω των 50 ετών ·
  • δυσμενής οικολογική κατάσταση ·
  • χρόνιες παθήσεις που επηρεάζουν τους πνεύμονες και τους βρόγχους.
  • μεταφορά ιικών παθήσεων, κλπ.

Οι στατιστικές δείχνουν ότι η υψηλότερη πιθανότητα καρκινογένεσης είναι για άτομα που απασχολούνται στις ακόλουθες βιομηχανίες: μεταλλουργία, μεταλλεία, επεξεργασία ξύλου, χαλυβουργία, κεραμικά, φωσφορικά, κλπ.

Οι παράγοντες κινδύνου του καρκίνου του πνεύμονα μπορούν να ελαχιστοποιηθούν αν εγκαταλείψετε το κάπνισμα, μετακινηθείτε σε μια περιοχή με καλό περιβάλλον, αφήστε την επιβλαβή εργασία στο χώρο εργασίας. Ο παράγοντας κληρονομικότητας δεν διαδραματίζει τόσο σημαντικό ρόλο όσο ο τρόπος ζωής του ίδιου του ατόμου.

Πώς αναπτύσσεται ο καρκίνος του πνεύμονα

Υπάρχουν προκαταλήψεις ότι ο καρκίνος μεταδίδεται από αερομεταφερόμενα σταγονίδια. Αυτή η γνώμη είναι εσφαλμένη: οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι τα καρκινικά κύτταρα δεν μπορούν να μετακινούνται από το ένα άτομο στο άλλο. Μπορώ να πάρω καρκίνο από έναν ασθενή; Όχι, αλλιώς ο πληθυσμός της Γης θα είχε πεθάνει εδώ και πολύ καιρό.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι μεταδοτικός; Όχι, δεν μεταδίδονται μέσω των επαφών των νοικοκυριών, της ανταλλαγής προσωπικών αντικειμένων κ.λπ. Είναι αδύνατο να πούμε 100% ότι θα περάσει "με κληρονομικότητα" ή ότι η ασθένεια περιμένει ένα άτομο όταν ενώνει μια ορισμένη ηλικία. Τα πάντα είναι βαθιά ατομικά, και ακόμη και στους βαριούς καπνιστές δεν εμφανίζεται πάντοτε κακοήθης όγκος.

Ένας άρρωστος δεν μπορεί να δωρίσει αίμα, γι 'αυτό πιστεύεται ότι ο καρκίνος μπορεί να μεταδοθεί με αυτό τον τρόπο. Αυτό είναι λάθος, η δωρεά αντενδείκνυται για άλλους λόγους. Υπάρχει ένα πιθανό πρόβλημα της αποκατάστασης μετά από απώλεια αίματος, επειδή το σώμα αποδυναμώνεται από την κακοήθη διαδικασία που συμβαίνει σε αυτό.

Ο καρκίνος του πνεύμονα δεν μεταδίδεται μόνο με κληρονομικότητα, αλλά και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Σε ένα υγιές άτομο, τα κύτταρα εξουδετερώνονται γρήγορα από το ανοσοποιητικό σύστημα και η ηλικία δεν έχει σημασία.

Μήπως κληρονόμησε ο καρκίνος; Παρατηρείται ότι οι εκπρόσωποι ορισμένων εθνικοτήτων υποφέρουν πολύ λιγότερο από άλλους. Για παράδειγμα, οι κάτοικοι του Ηνωμένου Βασιλείου, των Κάτω Χωρών και του Λουξεμβούργου έχουν κληρονομική τάση προς αυτήν. Σε χώρες όπως η Βραζιλία και το Ελ Σαλβαδόρ, αντίθετα, καταγράφεται ο μικρότερος αριθμός περιπτώσεων.

Συμπτώματα της ασθένειας

Τα σημάδια του καρκίνου χωρίζονται σε γενικές και συγκεκριμένες. Από πού αρχίζει η νόσος;

  • η αδυναμία που βιώνει ο ασθενής.
  • λήθαργος, μειωμένη απόδοση.
  • δραστική απώλεια βάρους.
  • αδικαιολόγητη αύξηση της θερμοκρασίας.
  • αυξημένη εφίδρωση.

Όταν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, οι ασθενείς συνήθως δεν παρουσιάζουν άγχος και δεν βιαστούν στο γραφείο του γιατρού. Αυτά τα συμπτώματα συχνά δεν μπορούν να διακριθούν από τις εκδηλώσεις της συνήθους κούρασης ή κρύου. Έτσι, η ασθένεια προχωρά στην ογκολογία σε προχωρημένα στάδια, όταν χάπια, chaga και άλλα μέσα είναι αναποτελεσματικά.

Ο καρκίνος του πνεύμονα σε γυναίκες και άνδρες εκδηλώνεται με ορισμένα ειδικά συμπτώματα, η εμφάνιση των οποίων απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή.

  • Βήχας
    Είναι άσκοπη, παροξυσμική στη φύση, δεν μπορεί να εξηγηθεί από ένα κρύο ή άλλες ασθένειες. Μια επίθεση μπορεί να προκαλέσει κρύο, σωματική δραστηριότητα ή μια συγκεκριμένη στάση. Κατά κανόνα, τα πτύελα έχουν κιτρινοπράσινο χρώμα.
  • Αιμόπτυση
    Όταν βήχετε, τα στοιχεία του αίματος αποβάλλονται. Μπορούν να αφριστούν και να δώσουν στο πτύελο ένα ροζ χρώμα ή καφέ, παρόμοιο με τις φλέβες. Πώς διαφέρει η φυματίωση από τον καρκίνο αν αυτό το σύμπτωμα είναι κοινό για αυτούς; Οι ασθένειες έχουν διαφορετικό χαρακτήρα, γεγονός που είναι προφανές στις ακτίνες Χ και σε άλλες μεθόδους εργαστηριακής διάγνωσης.
  • Δύσπνοια
    Καθώς αναπτύσσεται η ασθένεια, ο ασθενής αισθάνεται την έλλειψη αέρα, ακόμη και με ελαφριά σωματική άσκηση ή σε ηρεμία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι καθώς αναπτύσσεται ο καρκίνος του πνεύμονα, ο όγκος προσεγγίζει άλλα όργανα.
  • Πόνοι στο στήθος
    Ο ασθενής εμφανίζει πόνο λόγω της πίεσης του όγκου στην περιοχή του υπεζωκότα, όπου υπάρχουν πολλές νευρικές απολήξεις, η ανάπτυξή του στα οστά, τα πλέγματα νεύρων και η ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας.

Ένα άλλο σύμπτωμα του καρκίνου του πνεύμονα είναι οι ατέλειες στο σώμα. Εμφανίζονται στο στήθος και μιλούν για τα τελευταία στάδια ανάπτυξης του όγκου. Εξωτερικά, τα σημάδια αυτά μοιάζουν με χρωστικές ουσίες, αλλά έχουν έναν περιβάλλοντα χαρακτήρα.

Μια ειδική εκδήλωση κακοήθους όγκου του πνεύμονα είναι το σύνδρομο Pancoast. Ο όγκος αναπτύσσεται στα αγγεία και τα νεύρα της ζώνης ώμων. Σταδιακά αναπτυσσόμενος πόνος μπορεί να μεταδοθεί σε όλο το σώμα. Ο ασθενής αντιμετωπίζεται από νευρολόγο για οστεοχόνδρωση και μόνο με το χρόνο φτάνει στο φως η αληθινή ψυχοσυναπτική των δυσάρεστων αισθήσεων.

Στα πρώτα στάδια της έναρξης ενός κακοήθους όγκου, δεν υπάρχει ουσιαστικά κανένας πόνος. Η εμφάνιση τέτοιων προβλημάτων του ασθενούς με καρκίνο του πνεύμονα είναι χαρακτηριστική μιας μεταγενέστερης περιόδου. Υπάρχουν δυσάρεστες αισθήσεις, που ακτινοβολούν στο χέρι, τον ώμο, το λαιμό, τα πεπτικά όργανα. Αυτό εξηγείται από τα ανατομικά χαρακτηριστικά της δομής του ανθρώπινου σώματος.

Αν δεν αντιμετωπιστούν, υπάρχουν επικίνδυνες συνέπειες της ογκολογίας. Αυτό, για παράδειγμα, πλευρίτιδα στον καρκίνο, δηλ. συσσώρευση φλεγμονώδους υγρού (εξιδρώματος) στο αναπνευστικό όργανο. Εάν τα θεραπευτικά μέτρα δεν ληφθούν έγκαιρα, η παθολογική ανατομία θα αναλάβει την περαιτέρω διαχείριση του "ασθενούς".

Διάγνωση κακοήθων πνευμονικών όγκων

Η σωστή διάγνωση δεν είναι εύκολη υπόθεση. Η πρωτογενής ασθένεια και η επανεμφάνιση του καρκίνου του πνεύμονα μπορεί να καλυφθεί από άλλες παθήσεις. Η ψυχοσωματική εικόνα δεν είναι πάντα σαφής χωρίς πρόσθετη έρευνα. Συμβαίνει επίσης να μην εμφανίζεται ούτε ένα σύμπτωμα και η παρουσία ενός όγκου αποκαλύπτεται μόνο με αυτοψία.

Για να μην πάτε στα άκρα, είναι απαραίτητο να υποβάλλονται σε ακτινογραφία κάθε χρόνο, για να ακούτε τα σήματα που σας δίνει το σώμα. Διαφορετικά, ο "γιατρός" σας θα είναι παθολογική ανατομία.

  • ακτινογραφία σε διάφορες προβολές.
  • CT και MRI του στήθους.
  • βρογχοσκόπηση;
  • εξέταση αίματος για δείκτες όγκου.
  • εξέταση πτυέλων - σας επιτρέπει να διακρίνετε τις διαδικασίες από τις εκδηλώσεις φυματίωσης.
  • βιοψία.

Δεν υπάρχει καθολική "συνταγή" για το πώς να κάνετε μια σωστή διάγνωση σε έναν ενήλικα ή ένα παιδί. Οι μέθοδοι έρευνας επιλέγονται ανάλογα με τον τρόπο με τον οποίο προχωρά η ασθένεια, ποια είναι η ψυχοσωματική της συμπεριφορά. Μετά το θάνατο του ασθενούς, η παθολογία καθορίζει την αιτία του.

Μέθοδοι θεραπείας

Δεν υπάρχει γενική απάντηση στο ερώτημα πώς θεραπεύεται ο καρκίνος του πνεύμονα σε παιδιά και ενήλικες. Όλα εξαρτώνται από την κατάσταση του ασθενούς, το στάδιο της ασθένειας και άλλα μεμονωμένα χαρακτηριστικά της περίπτωσης.

Η πιο συνηθισμένη μέθοδος έκθεσης είναι η χειρουργική επέμβαση.

  • αφαίρεση τμήματος του πνεύμονα ·
  • αφαίρεση μόνο του όγκου.
  • πλήρη αφαίρεση του αναπνευστικού οργάνου.

Η χημειοθεραπεία χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση κακοήθων μικροκυτταρικής διαδικασίας. Σε αυτή την περίπτωση, η πιθανότητα επιτυχίας είναι μέγιστη και μπορείτε να το κάνετε χωρίς τη λειτουργία. Εκτός από αυτή την τεχνική, χρησιμοποιείται ακτινοθεραπεία.

Υπάρχουν αμφιλεγόμενες και δημοφιλείς μέθοδοι αντιμετώπισης της νόσου, για παράδειγμα, ASD για καρκίνο του πνεύμονα, μανιτάρι chaga, κλπ. Οι ειδικοί συστήνουν να μην συμμετέχουν σε τέτοιες συνταγές και να τηρούν τις συστάσεις του γιατρού.

Είναι σημαντικό! Η χρήση τοξικών ουσιών για θεραπεία (μύκητας των μυκήτων κλπ.), Που συνιστώνται από θεραπευτές "από το άροτρο", μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τον οργανισμό που είναι ήδη εξασθενημένος από την ασθένεια.

Βίντεο

Βίντεο - καρκίνο του πνεύμονα, πώς να αποφύγετε το θάνατο

Πώς να αποτρέψετε την ανάπτυξη μιας επικίνδυνης ασθένειας;

Η πρόληψη του καρκίνου δεν παρέχει 100% εγγύηση κατά της μόλυνσης, αλλά συμβάλλει στη μείωση της πιθανότητας μιας επικίνδυνης ασθένειας.

  • Πρέπει να σταματήσετε το κάπνισμα, να σταματήσετε το χάπι. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, έως και το 90% των περιπτώσεων μόλυνσης σχετίζονται με αυτήν την επιβλαβή συνήθεια.
  • Το βάρος πρέπει να ελέγχεται: η παχυσαρκία αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης κακοήθων όγκων στους πνεύμονες.
  • Ανάγκη περιορισμού της επαφής με τοξικές ουσίες. Αυτός είναι ένας από τους σημαντικότερους και εφαρμόσιμους κανόνες. Εάν εργάζεστε σε επικίνδυνα περιβάλλοντα, χρησιμοποιήστε εξοπλισμό ατομικής προστασίας.
  • Θα πρέπει να αερίζεται τακτικά το δωμάτιο, μην κάνετε ηλιοθεραπεία σε επικίνδυνες ώρες.
  • Συνιστάται να φέρει τη σωματική δραστηριότητα στη ζωή: θα ενισχύσει την άμυνα του σώματος.

Τα καρκινικά κύτταρα δεν μεταδίδονται από νοικοκυριά ή από άλλες μορφές επαφής, επομένως η πρόληψη δεν συνεπάγεται περιορισμό της επικοινωνίας με τους ασθενείς. Ο καρκίνος του πνεύμονα δεν είναι μεταδοτικός - επιστημονικά αποδεδειγμένος. Παραδώστε λαϊκές θεραπείες - ο μύκητας Chaga, "επούλωση" εγχύσεις και άλλα πράγματα - είναι ανίσχυροι στην καταπολέμηση της ογκολογίας.

Για να αποφύγετε την ανάπτυξη καρκινικών όγκων, να σταματήσετε το κάπνισμα, να αρνηθείτε την επαφή με τοξικές ουσίες, να είστε προσεκτικοί στο σώμα σας, ειδικά αν η ηλικία σας είναι ηλικίας 45-50 ετών. Εάν τα φαινόμενα που δεν ήταν χαρακτηριστικά γνωρίσματα για σας αρχίσουν, εμφανίζονται τα ανησυχητικά συμπτώματα, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Η ανάπτυξη της νόσου δεν συμβαίνει σε μια στιγμή, και όσο πιο γρήγορα γίνεται η σωστή διάγνωση, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες ανάκτησης.

Ο καρκίνος του πνεύμονα κληρονομείται

Η θνησιμότητα μεταξύ των καπνιστών αυξάνεται σταθερά, ιδίως στις αναπτυσσόμενες χώρες. Ο καρκίνος του πνεύμονα σκοτώνει 6 εκατομμύρια ανθρώπους κάθε χρόνο. Η Ρωσία καταλαμβάνει την "τιμητική" τέταρτη θέση στον κόσμο στον αριθμό των καπνιστών μετά την Κίνα, την Ινδία και την Ινδονησία.

Γιατί, παρά την αφθονία των τρομακτικών πληροφοριών σχετικά με τους κινδύνους του καπνίσματος, οι άνθρωποι δεν συμμετέχουν στη θανατηφόρα συνήθεια τους; Μια μελέτη μεγάλης κλίμακας για τη μελέτη του εθισμού στη νικοτίνη και ο ρόλος του κληρονομικού παράγοντα διεξήχθη από μια διεθνή ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής ειδικούς από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Οι γιατροί μελέτησαν τα γενετικά δεδομένα 41.000 ανθρώπων. Οι επιστήμονες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η μεγαλύτερη τάση για το κάπνισμα εκδηλώνεται σε άτομα με ορισμένες μεταλλάξεις στο 8ο και 19ο χρωμόσωμα.

Αποδείχθηκε ότι οι συμμετέχοντες στη μελέτη με αυτές τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες καπνίζουν σημαντικά περισσότερα τσιγάρα την ημέρα σε σύγκριση με φορείς φυσιολογικών γονιδίων. Ως αποτέλεσμα, οι ιδιοκτήτες μεταλλαγμένων χρωμοσωμάτων αυξάνουν σοβαρά τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του πνεύμονα. Πρέπει να σημειωθεί ότι οι άνθρωποι αυτοί είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν καρκίνο του πνεύμονα, ακόμη και αν προσπαθούν να περιορίσουν το κάπνισμα.

Ο διευθυντής έρευνας Carey Stefansson σημείωσε ότι οι επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής έχουν τώρα την ευκαιρία να εντοπίσουν τα άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο και να τους παροτρύνουν να σταματήσουν το κάπνισμα προκειμένου να αποφευχθούν θλιβερές συνέπειες για την υγεία τους.

Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η τάση να καπνίζει δεν είναι απλώς κληρονομημένη, αλλά αυτό το χαρακτηριστικό είναι «συνδεδεμένο» με το πάτωμα. Δηλαδή, ο εθισμός νικοτίνης στις περισσότερες περιπτώσεις μεταδίδεται από τον πατέρα στον γιο ή από τη μητέρα στην κόρη.

Μεταλλάξεις μπορεί να εμφανιστούν στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή νικοτινικών υποδοχέων. Η μελέτη έδειξε ότι σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει επίσης μια αυξημένη προτίμηση για τη νικοτίνη. Με την παρουσία μεταλλάξεων, οι υποδοχείς δεν αντιλαμβάνονται το υπερβολικό κάπνισμα ως κατάσταση επικίνδυνη για το σώμα. Ως εκ τούτου, οι καπνιστές με τέτοιες μεταλλάξεις καπνίζουν πολύ περισσότερο. Δεν έχουν την αίσθηση της αναλογίας, την αίσθηση του πότε να σταματήσουν.

Καρκίνος και κληρονομικότητα - ποια είναι η σχέση;

Το ποσοστό θνησιμότητας από τον καρκίνο, παρά την ενεργό ανάπτυξη της ιατρικής, δεν έχει ακόμη πέσει. Ναι, οι παλαιότεροι άνθρωποι πέθαναν επίσης από την ογκολογία, και τώρα το πρόβλημα έχει καταστεί εμφανές λόγω της βελτιωμένης ποιότητας της διάγνωσης. Αλλά σε αυτό το άρθρο θέλουμε να μιλήσουμε μαζί σας όχι για αυτό, αλλά για τη συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου και του κληρονομικού παράγοντα. Έτσι, αν ο καρκίνος κληρονομείται, και αν ναι, τι μπορεί να γίνει για να μειωθεί ο κίνδυνος - να διαβάσετε.

Καρκίνος και κληρονομικότητα: αλήθεια και μύθοι

Οι ογκολόγοι σε όλο τον κόσμο πιστεύουν ότι η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο στη διαμόρφωση μιας προδιάθεσης σε ορισμένες μορφές ογκολογίας. Η κληρονομικότητα πραγματοποιείται στην περίπτωση αυτή σε περίπτωση δυσμενούς συρροής ορισμένων εξωτερικών παραγόντων. Δηλαδή, ακόμη και αν υπήρχαν αρκετές περιπτώσεις καρκίνου στον άνθρωπο, ο ίδιος μπορεί να είναι 100% υγιής, αλλά προς το παρόν. Μόλις επιδεινωθούν οι συνθήκες διαβίωσης, αρχίζουν οι πιέσεις ή άλλες κρίσεις, ο ύπνος, η κληρονομική πληγή μπορεί εύκολα να σέρνεται έξω, επιτρέποντάς σας να μάθετε για τον εαυτό σας.

Οι πιο κοινές κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι:

καρκίνο του κόλου?

κακοήθη νεοπλάσματα του νευρικού συστήματος.

όγκοι ενδοκρινών αδένων.

Σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, το λέμφωμα έχει επίσης γενετική προδιάθεση.

Πώς να καθορίσετε τον βαθμό της προδιάθεσης

Για τον προσδιορισμό του βαθμού ευπάθειας στον καρκίνο, μελετήστε το οικογενειακό ιστορικό - το ιστορικό των ασθενειών στην οικογένεια. Εκείνοι που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο είναι εκείνοι των οποίων οι συγγενείς είχαν καρκίνο.

Οι ακόλουθες περιπτώσεις είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες:

  • η οικογένεια κατέγραψε 2 ή περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου πριν από την ηλικία των 50 ετών.
  • πολλά μέλη της οικογένειας έχουν παρόμοιες μορφές ανάπτυξης όγκων.
  • ένας όγκος βρέθηκε ξανά σε έναν συγγενή.

Η ταυτοποίηση των αναφερθέντων συμπτωμάτων θα πρέπει να κάνει μια ειδοποίηση προσώπου. Το γεγονός της παρουσίας τους δεν υποδεικνύει την υποχρεωτική ανάπτυξη ενός κακοήθους όγκου, αλλά υπάρχουν κίνδυνοι.

Τα ακριβέστερα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν με τη χρήση μοριακών γενετικών μελετών, εφόσον η κύρια αιτία της ανάπτυξης της κακοήθους διαδικασίας είναι ένα γονίδιο που μεταλλάσσεται. Σήμερα, οι ειδικοί προσδιορίζουν ένα σύνολο γενετικών δεικτών που υποδηλώνουν την ευαισθησία ενός συγκεκριμένου ατόμου στον καρκίνο. Η γενετική μοριακή ανάλυση έχει υψηλό κόστος, αλλά μέχρι στιγμής αυτός είναι ο μόνος τρόπος για την ακριβή εκτίμηση των κινδύνων.

Ας υποθέσουμε ότι καταλαβαίνετε ότι είστε σε κίνδυνο. Τι να κάνετε στη συνέχεια; Παρακολουθήστε στενά την υγεία σας - εν πάση περιπτώσει, το άτομο που προειδοποιείται μπορεί να λάβει προληπτικά μέτρα εγκαίρως και να λάβει έκτακτα θεραπευτικά μέτρα, κάνει ό, τι είναι δυνατό για να αποφύγει τη μεταφορά μεταλλαγμένων γονιδίων σε απογόνους. Μπορείτε κανονικά (πρώτα μία φορά το χρόνο, και μετά από 50 χρόνια κάθε έξι μήνες) να περάσετε στους συναδέλφους σας - σας επιτρέπουν να ανιχνεύσετε το πρόβλημα ακόμα και όταν δεν έχει ακόμη εκδηλωθεί. Τέτοιες δοκιμασίες είναι αρκετά προσιτές και ασφαλίζονται ενάντια σε μια σειρά από σοβαρά προβλήματα στο μέλλον, διότι στα πρώτα στάδια ο καρκίνος μπορεί να θεραπευτεί (μόνο στα πρώιμα στάδια δεν είναι σχεδόν ποτέ βρεθεί).

Σε μερικές περιπτώσεις, οι γιατροί κατευθύνουν ένα άτομο για να αφαιρέσουν τα στοχευόμενα όργανα (συνήθως με κληρονομική ευαισθησία σε κακοήθεις όγκους των ωοθηκών και των μαστικών αδένων). Στη Δύση, συχνά εκτελείται προληπτική αφαίρεση οργάνων-στόχων · για τη Ρωσία, αυτή η πρακτική είναι ακόμα νέα. Σας ευλογεί!

Ρωτήστε τον ογκολόγο

Εάν έχετε ερωτήσεις για τους ογκολόγους, μπορείτε να ζητήσετε από την ιστοσελίδα μας στο τμήμα διαβούλευσης.

Διάγνωση και θεραπεία της ογκολογίας στα ισραηλινά ιατρικά κέντρα λεπτομερείς πληροφορίες

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο ογκολογίας και ενημερώνεστε για όλες τις εκδηλώσεις και ειδήσεις στον κόσμο της ογκολογίας.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Οι κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι μια ετερογενής ομάδα κακοήθων όγκων διαφόρων οργάνων, λόγω της κληρονομιάς ενός ή περισσοτέρων γονιδίων που προκαλούν μια συγκεκριμένη μορφή καρκίνου ή αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης του. Διαγνωσμένα βάσει οικογενειακού ιστορικού, γενετικών εξετάσεων, συμπτωμάτων και πρόσθετων δεδομένων έρευνας. Η τακτική της θεραπείας καθορίζεται από τον τύπο και την επικράτηση της νεοπλασίας. Ο σημαντικότερος ρόλος έχει ανατεθεί στην πρόληψη της ανάπτυξης νεοπλάσματος, η οποία περιλαμβάνει τακτικές εξετάσεις του ασθενούς, εξάλειψη των παραγόντων κινδύνου, θεραπεία των προκαρκινικών ασθενειών και απομάκρυνση των οργάνων στόχων.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Κληρονομικές μορφές καρκίνου - μια ομάδα κακοήθων νεοπλασμάτων που προκαλούνται από μετάλλαξη ενός ή περισσοτέρων γονιδίων και μεταδίδονται με κληρονομικότητα. Συνθέτουν περίπου το 7% του συνολικού αριθμού των ογκολογικών ασθενειών. Η πιθανότητα εμφάνισης όγκου ποικίλλει σημαντικά ανάλογα με την ειδική γενετική μετάλλαξη και τις συνθήκες διαβίωσης των φορέων γονιδίων. Υπάρχουν επονομαζόμενες «οικογένειες καρκίνου» στις οποίες το 40% των συγγενών αίματος πάσχουν από κακοήθεις νεοπλασίες.

Το σημερινό επίπεδο εξέλιξης της γενετικής έρευνας επιτρέπει να προσδιοριστεί με αξιοπιστία η παρουσία ελαττωματικών γονιδίων μεταξύ των μελών της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο κληρονομικών μορφών καρκίνου. Από αυτή την άποψη, οι σύγχρονοι επιστήμονες και οι πρακτικοί ιατροί επικεντρώνονται ολοένα και περισσότερο σε προληπτικά μέτρα για την πρόληψη ασθενειών αυτής της ομάδας. Οι γενετιστές, ειδικοί στην ογκολογία, τη γαστρεντερολογία, την πνευμονολογία, την ενδοκρινολογία και άλλους τομείς της ιατρικής, διεξάγουν τη διάγνωση και τη θεραπεία κληρονομικών μορφών καρκίνου.

Αιτίες του κληρονομικού καρκίνου

Οι σύγχρονες μελέτες επιβεβαιώνουν με αξιοπιστία την έκδοση της γενετικής φύσης του καρκίνου. Έχει διαπιστωθεί ότι η αιτία της ανάπτυξης όλων των μορφών ογκολογικών παθήσεων είναι μεταλλάξεις DNA, ως αποτέλεσμα των οποίων σχηματίζεται ένας κλώνος κυττάρων ικανών για ανεξέλεγκτη αναπαραγωγή. Παρά τη γενετικά καθορισμένη φύση των κακοήθων όγκων, δεν είναι όλες οι νεοπλασίες κληρονομικές μορφές καρκίνου. Συνήθως, η εμφάνιση νεοπλασιών οφείλεται σε μη κληρονομικές σωματικές μεταλλάξεις που προκαλούνται από ιονίζουσα ακτινοβολία, επαφή με καρκινογόνους παράγοντες, μερικές ιογενείς λοιμώξεις, μειωμένη ανοσία και άλλους παράγοντες.

Πραγματικά κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι λιγότερο συχνές σποραδικές. Ταυτόχρονα, ο κίνδυνος ανάπτυξης κακοήθους νεοπλασίας είναι εξαιρετικά σπάνια 100% - οι γενετικές διαταραχές που αναγκαστικά προκαλούν καρκίνο απαντώνται μόνο σε 1 άτομο από 10 χιλιάδες άτομα, ενώ σε άλλες περιπτώσεις μιλάμε για μια περισσότερο ή λιγότερο έντονη ευαισθησία στην εμφάνιση κάποιων κακοήθων αλλοιώσεων. Περίπου το 18% των υγιή άτομα έχουν δύο ή περισσότερους συγγενείς που πάσχουν από ογκολογικές παθήσεις, αλλά ορισμένες από αυτές τις περιπτώσεις οφείλονται σε συμπτώσεις και στην επίδραση αρνητικών εξωτερικών παραγόντων και όχι σε κληρονομικές μορφές καρκίνου.

Οι ειδικοί ήταν σε θέση να αναγνωρίσουν τα σημάδια ενός κληρονομικού φαινοτύπου όγκου:

  • Η νεαρή ηλικία των ασθενών κατά την εμφάνιση των συμπτωμάτων
  • Τάση σε πολλαπλές βλάβες διαφόρων οργάνων
  • Διμερής νεοπλασία ζευγαρωμένων οργάνων
  • Κληρονομικότητα του καρκίνου σύμφωνα με τους νόμους της Mendel.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι ασθενείς με κληρονομικές μορφές καρκίνου δεν μπορούν να αποκαλύψουν όλα τα παραπάνω σημεία. Ωστόσο, η επιλογή τέτοιων παραμέτρων επιτρέπει τη διαφοροποίηση των κληρονομικών όγκων από σποραδική με επαρκή εμπιστοσύνη. Δεδομένης της φύσης του κληρονομούμενου χαρακτηριστικού, διακρίνονται οι ακόλουθες επιλογές για τη μετάδοση των γενετικών ανωμαλιών:

  • Κληρονομικότητα ενός γονιδίου που προκαλεί την ανάπτυξη ενός συγκεκριμένου καρκίνου
  • Κληρονομικότητα ενός γονιδίου που αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης μιας συγκεκριμένης αλλοίωσης του καρκίνου
  • Κληρονομικότητα αρκετών γονιδίων που προκαλούν καρκίνο ή αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισής του.

Οι μηχανισμοί για την ανάπτυξη κληρονομικών μορφών καρκίνου δεν έχουν ακόμη οριστικοποιηθεί. Οι επιστήμονες προτείνουν ότι είναι πιθανότατα η αύξηση του αριθμού των κυτταρικών μεταλλάξεων, η μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης των μεταλλάξεων στο κυτταρικό επίπεδο και η μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης των παθολογικά τροποποιημένων κυττάρων σε επίπεδο οργανισμού. Ο λόγος για την αύξηση του αριθμού των κυτταρικών μεταλλάξεων είναι μια κληρονομική μείωση στο επίπεδο προστασίας έναντι εξωτερικών μεταλλαξιογόνων ή δυσλειτουργία ενός συγκεκριμένου οργάνου, προκαλώντας αυξημένο πολλαπλασιασμό κυττάρων.

Ο λόγος για τη μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης μεταλλάξεων σε κυτταρικό επίπεδο σε κληρονομικές μορφές καρκίνου μπορεί να είναι η απουσία ή η έλλειψη δραστικότητας ορισμένων ενζύμων (για παράδειγμα, στην περίπτωση της χρωστικής ξηροδερμίας). Η μειωμένη εξάλειψη των αλλαγμένων κυττάρων στο επίπεδο του σώματος μπορεί να προκληθεί από κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος ή από δευτερογενή καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος σε περίπτωση οικογενών μεταβολικών διαταραχών.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος

Υπάρχουν διάφορα σύνδρομα που χαρακτηρίζονται από υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος. Με τρία σύνδρομα μεταδίδονται όγκοι ενός οργάνου: ο καρκίνος των ωοθηκών, ο καρκίνος της μήτρας και ο καρκίνος του μαστού. Με τις υπόλοιπες κληρονομικές μορφές καρκίνου αποκαλύπτεται μια προδιάθεση για την ανάπτυξη νεοπλασιών διαφόρων εντοπισμάτων. Ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών και του μαστού διακρίνεται. ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών, της μήτρας και του μαστού. ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών, της μήτρας, του μαστού, του γαστρεντερικού σωλήνα και των πνευμόνων. ο καρκίνος της οικογένειας της μήτρας και του γαστρεντερικού σωλήνα.

Όλες αυτές οι κληρονομικές μορφές καρκίνου μπορεί να οφείλονται σε διάφορες γενετικές ανωμαλίες. Τα συνηθέστερα γενετικά ελαττώματα είναι οι μεταλλάξεις των ογκοκατασταλτικών γονιδίων BRCA1 και BRCA2. Αυτές οι μεταλλάξεις είναι παρούσες στο 80-90% των ασθενών με κληρονομικό καρκίνο των ωοθηκών και του μαστού. Ωστόσο, σε μερικά σύνδρομα, αυτές οι μεταλλάξεις εντοπίζονται μόνο σε 80-45% των ασθενών, πράγμα που υποδηλώνει την παρουσία άλλων, ακόμη ανεξερεύνητων γονιδίων, προκαλώντας την ανάπτυξη κληρονομικών μορφών καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος.

Για ασθενείς με κληρονομικά σύνδρομα, ορισμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματα είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της πρώιμης εμφάνισης του menarche, συχνές φλεγμονώδεις και δυσπλαστικές διεργασίες (μαστοπάθεια, ενδομητρίωση, φλεγμονώδεις νόσοι των γυναικείων γεννητικών οργάνων) και υψηλός επιπολασμός του διαβήτη. Η διάγνωση βασίζεται στο οικογενειακό ιστορικό και στα μοριακά γενετικά δεδομένα.

Εάν εντοπιστεί η προδιάθεση για κληρονομικές μορφές καρκίνου, πραγματοποιείται εκτεταμένη εξέταση, συνιστάται να εγκαταλείπετε κακές συνήθειες, να συνταγογραφείτε ειδική διατροφή και να διεξάγετε ορμονικό προφίλ. Μετά την ηλικία των 35-45 ετών, σύμφωνα με τις ενδείξεις, η διμερής μαστεκτομή ή η ωοθηκεκτομή γίνεται προφυλακτικά. Το σχέδιο θεραπείας για διαμορφωμένους όγκους γίνεται σύμφωνα με τις γενικές συστάσεις για νεοπλασίες κατάλληλου εντοπισμού. Τα κληρονομικά νεοπλάσματα αυτής της ομάδας εμφανίζονται αρκετά ευνοϊκά, ο ρυθμός επιβίωσης πέντε ετών σε τέτοιες μορφές καρκίνου είναι 2-4 φορές υψηλότερος από ότι σε σποραδικά κρούσματα της νόσου.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου του πεπτικού συστήματος

Υπάρχει μια εκτεταμένη ομάδα κληρονομικών συνδρόμων με μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης γαστρεντερικών όγκων. Το πιο συνηθισμένο είναι το σύνδρομο Lynch - ο μη καρκίνος του παχέος εντέρου που μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Μαζί με το καρκίνωμα του παχέος εντέρου σε ασθενείς με σύνδρομο Lynch, ο καρκίνος του ουρητήρα, ο καρκίνος του λεπτού εντέρου, ο καρκίνος του στομάχου και ο καρκίνος του σώματος της μήτρας μπορούν να ανιχνευθούν. Η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από τερματικές μεταλλάξεις διαφόρων γονιδίων, συνηθέστερα MLH1, MSH2 και MSH6. Η πιθανότητα εμφάνισης του συνδρόμου Lynch με ανωμαλίες των γονιδίων αυτών κυμαίνεται από 60 έως 80%.

Δεδομένου ότι οι ασθενείς με αυτήν την κληρονομική μορφή καρκίνου αντιπροσωπεύουν μόνο το 3% περίπου του συνολικού αριθμού των ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου, οι γενετικές μελέτες διαλογής θεωρούνται μη πρακτικές και πραγματοποιούνται μόνο όταν εντοπίζεται μια προδιάθεση. Συνιστάται στους υγιείς ασθενείς να υποβάλλονται τακτικά σε εκτεταμένη εξέταση, συμπεριλαμβανομένης της κολονοσκόπησης, της γαστροσκόπησης, του υπερηχογράφημα της κοιλίας και του υπερηχογραφήματος της πυέλου (στις γυναίκες). Όταν εμφανίζεται ένα νεόπλασμα, συνιστάται να μην εκτελεστεί μια τμηματική εκτομή, αλλά μια υπολεκτική συλλεκτομία.

Η δεύτερη πιο συχνή κληρονομική μορφή του γαστρεντερικού καρκίνου είναι η οικογενής αδενωμάτωση του παχέος εντέρου (SATK), η οποία επίσης μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Η ασθένεια προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο APC. Υπάρχουν τρεις τύποι SATK: εξασθενημένοι (λιγότερο από 100 πολύποδες), κλασικοί (από 100 έως 5000 πολύποδες), βαριές (πάνω από 5000 πολύποδες). Ο κίνδυνος κακοήθους μετασχηματισμού σε απουσία θεραπείας είναι 100%. Τα αδενώματα του λεπτού εντέρου, του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, οι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος, οι όγκοι των μαλακών ιστών, τα πολλαπλά οστεοϊνωμάτια και τα οστεοώματα μπορούν επίσης να ανιχνευθούν σε ασθενείς με αυτή τη κληρονομική μορφή καρκίνου. Όλοι οι ασθενείς υποβάλλονται σε ετήσια κολονοσκόπηση. Με την απειλή κακοήθειας σε ασθενείς με σοβαρές και κλασσικές κληρονομικές μορφές καρκίνου, εκτελούν κολπροεκτομή. Με έναν εξασθενημένο τύπο SATK, είναι δυνατή η ενδοσκοπική πολυπεροσκόπηση.

Η ομάδα των σύνδρομων αμαρτωματώδους πολυπόστασης περιλαμβάνει νεανική πολυποδίαση, σύνδρομο Peitz-Jeghers και ασθένεια Cowden. Αυτές οι κληρονομικές μορφές καρκίνου εκδηλώνονται με πολυπόση του στομάχου, μικρού και μεγάλου εντέρου. Συχνά συνδυάζεται με αλλοιώσεις του δέρματος. Ο καρκίνος του παχέος εντέρου, οι όγκοι του στομάχου και του λεπτού εντέρου μπορεί να εμφανιστούν. Διεξάγονται τακτικές ενδοσκοπικές μελέτες της γαστρεντερικής οδού. Με την απειλή κακοήθους μετασχηματισμού, εκτελείται ενδοσκοπική πολυπεκτομή.

Οι κληρονομικές μορφές του γαστρικού καρκίνου χωρίζονται σε δύο τύπους: διάχυτο και εντερικό. Τα διάχυτα νεοπλάσματα αναπτύσσονται με το δικό τους κληρονομικό σύνδρομο που προκαλείται από μετάλλαξη του γονιδίου CDH1. Οι εντερικοί όγκοι ανιχνεύονται σε άλλα σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένων μεταλλάξεων που προκαλούν κακοήθη νεοπλασία των ωοθηκών και του μαστού, καθώς και του συνδρόμου Lynch. Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου με μετάλλαξη του γονιδίου CDH1 είναι περίπου 60%. Οι ασθενείς συνιστώνται προφυλακτική γαστρεκτομή. Για άλλα σύνδρομα, εκτελούνται τακτικές εξετάσεις.

Άλλες κληρονομικές μορφές καρκίνου

Μία από τις γνωστές κληρονομικές νεοπλασίες είναι το αμφιβληστροειδοβλάστωμα, που μεταδίδεται από αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Το ρετινοβλάστωμα είναι ένας σπάνιος όγκος, οι κληρονομικές μορφές καρκίνου αντιπροσωπεύουν περίπου το 40% του συνολικού αριθμού των διαγνωσθέντων κρουσμάτων της νόσου. Συνήθως αναπτύσσεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Μπορεί να επηρεάσει το ένα ή και τα δύο μάτια. Θεραπεία - κρυοπηξία ή φωτοθεραπεία, πιθανώς σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία. Με κοινές μορφές περιπλάνησης του βολβού.

Μια άλλη κληρονομική μορφή καρκίνου που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία είναι το νεφροβλάστωμα (όγκος Wilms). Οι οικογενειακές μορφές της ασθένειας σπάνια ανιχνεύονται. Το νεφροβλάστωμα συνδυάζεται συχνά με μη φυσιολογική ανάπτυξη του ουρογεννητικού συστήματος. Εμφανίστηκε από πόνο και ακαθάριστη αιματουρία. Θεραπεία - νεφρεκτομή, ακτινοθεραπεία, χημειοθεραπεία. Περιγραφές επιτυχών λειτουργιών που σώζουν όργανα βρίσκονται στη βιβλιογραφία · ωστόσο, τέτοιες παρεμβάσεις δεν έχουν εισαχθεί ακόμη σε ευρεία κλινική πρακτική.

Το σύνδρομο Li-Fraumeni είναι μια κληρονομική μορφή καρκίνου που μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Εκδηλώνεται με την πρώιμη έναρξη σαρκωμάτων, καρκίνου του μαστού, οξείας λευχαιμίας, επινεφριδιακών νεοπλασιών και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τα νεοπλάσματα συνήθως διαγνωρίζονται πριν από την ηλικία των 30 ετών, έχουν μεγάλη τάση να επαναληφθούν. Πραγματοποιούνται τακτικές προληπτικές εξετάσεις. Λόγω του υψηλού κινδύνου άλλων όγκων, η θεραπεία των υφιστάμενων νεοπλασιών μπορεί να διαφέρει από τη συμβατική.

Ο καρκίνος της οικογένειας: πώς να νικήσει την κληρονομικότητα

Ο καρκίνος 2-3 φορές πιο συχνά ξεπερνά εκείνους που ανήκουν σε "οικογένειες καρκίνου". Οι πιθανότητες να ηττηθεί η κληρονομικότητα αυξάνονται, αν δεν ξεχάσετε να προλάβετε έγκαιρα την πρόληψη και τον καρκίνο για να ζητήσετε ιατρική βοήθεια.

Ο καρκίνος κληρονομείται

- Έχει διαπιστωθεί ότι πολλές ογκολογικές παθήσεις κληρονομούνται ", λέει ο γιατρός των ιατρικών επιστημών, καθηγητής, επικεφαλής του τμήματος ογκολογίας της Κλινικής Ιατρικής Ακαδημίας Μεταπτυχιακής Εκπαίδευσης Ντμίτρι Μυασοεδώφ. - Μεταξύ αυτών είναι τόσο κοινά όπως ο καρκίνος του μαστού, η εντερική πολυπόση, ο καρκίνος του πνεύμονα και άλλοι. Για όσους ανήκουν στις επονομαζόμενες "οικογένειες καρκίνου", αυτές οι ασθένειες εμφανίζονται 2-3 φορές πιο συχνά. Αλλά δεν πρέπει να πιστεύουμε ότι η ασθένεια είναι αναπόφευκτη. Η πρόληψη του καρκίνου και ο καλός τρόπος ζωής είναι σημαντικοί.

Είδη καρκίνου οικογένειας

Εάν η οικογένεια είχε έναν ασθενή με καρκίνο της ουροδόχου κύστης, τότε οι στενοί συγγενείς του δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να εργαστούν για την παραγωγή χρωστικών ανιλίνης. Ο καρκίνος του μαστού μπορεί να προκαλέσει διέγερση από τα οιστρογόνα. Ορισμένα από του στόματος αντισυλληπτικά είναι οιστρογόνα. Λαμβάνοντας τους, μια προδιάθεση για καρκίνο, μια γυναίκα διατρέχει μεγάλο κίνδυνο να αρρωστήσει. Ο προβοκάτορας μπορεί επίσης να είναι το κρέας των ζώων, τα οποία, προκειμένου να αποκτήσουν βάρος ταχύτερα, προστίθενται οιστρογόνα στη ζωοτροφή.

Ο καρκίνος του παγκρέατος είναι πιο κοινός μεταξύ των ανθρώπων στις οικογένειες των οποίων οι συγγενείς άρρωσταν. Συνιστούμε στους ασθενείς αυτούς να παρακολουθούν ιδιαίτερα προσεκτικά την υγεία του παγκρέατος. Είναι απαραίτητο να θεραπεύεται η παγκρεατίτιδα εγκαίρως και να μην επιτρέπεται η ανάπτυξη της νόσου σε χρόνια μορφή, η οποία είναι προκαρκινική κατάσταση. Και φροντίστε να σταματήσετε το κάπνισμα - ο καρκίνος του παγκρέατος επηρεάζει συχνά τους καπνιστές από τους μη καπνιστές.

Μια σοβαρή ασθένεια όπως η οικογενής πολυπόσωση μεταδίδεται σε σχεδόν το 100% των περιπτώσεων. Τα συμπτώματα - η έκκριση της βλέννας, του αίματος κατά τη διάρκεια των κινήσεων του εντέρου, οι γιατροί συχνά παίρνουν για δυσεντερία ή κολίτιδα μέχρι να αποδειχθεί ότι η μητέρα του ασθενούς ήταν άρρωστη με εντερική πολυπόση, η οποία, αν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα, μετατρέπεται σε καρκίνο.

Κηδεμονική xeroderma χρωστικής - μια προκαρκινική δερματική ασθένεια στα παιδιά. Πρέπει να γνωρίζετε ότι τα αγόρια μέχρι 12 ετών μπορούν να απομακρύνουν με ασφάλεια όλες τις κηλίδες ηλικίας και να μην έχουν ποτέ μελάνωμα. Στα κορίτσια, αυτό πρέπει να γίνει νωρίτερα, σε 9-10 χρόνια. Και με την έναρξη της εφηβείας, η αφαίρεση των κηλίδων χρωστικής ουσίας αποτελεί μεγάλο κίνδυνο.

Σε ένα άτομο που είναι ευαίσθητο στη νικοτίνη, τα αιμοφόρα αγγεία μπορούν να «εξαφανιστούν» μέσα σε ένα ή δύο χρόνια αφού αρχίσει να καπνίζει. Το θέμα φτάνει ακόμη και στην γάγγραινα των ποδιών και με την πάροδο του χρόνου οι βρογχικοί πόνοι αρχίζουν να πονάνε. Τότε εμφανίζεται καρκίνος του πνεύμονα

- Υπάρχουν άνθρωποι που καπνίζουν - και μην αρρωσταίνουν...

- Πράγματι, είναι δυνατόν να συναντηθούν, ειδικά στα χωριά, ηλικιωμένοι 80 ετών, που ζουν όλοι για να ζήσουν έναν αυτο-κήπο. Τα δόντια και τα δάχτυλα είναι καφέ, όλα καπνισμένα - ακόμα και αυτά. Αυτή είναι η γενετική προδιάθεση.

Πρόληψη του καρκίνου

- Ποιες είναι οι συστάσεις για την πρόληψη του καρκίνου;

- Πρώτα απ 'όλα, δεν πρέπει να φοβόμαστε προληπτικές εξετάσεις και να μην παρακάμψουμε τους ογκολογικούς θεσμούς. Ωστόσο, πολλοί ασθενείς προτιμούν ακόμη να λειτουργούν για καρκίνο όχι στα εξειδικευμένα κέντρα μας. Αυτή η πρακτική δεν αποτελεί καλό σημείο. Οι πιθανότητες ανάκτησης είναι υψηλότερες για εκείνους που έρχονται σε μας στα αρχικά στάδια. Πρέπει να πω ότι η φθορογραφία, η ψηλάφηση και άλλες παρόμοιες μέθοδοι έχουν μικρή επίδραση - αντιπροσωπεύουν μόνο το 16% των εντοπισμένων κακοήθων νεοπλασμάτων. Είναι προτιμότερο να εντοπίζονται οι ομάδες που διατρέχουν κίνδυνο για μια συγκεκριμένη μορφή καρκίνου και να διεξάγονται εξετάσεις εντός αυτών των ομάδων. Ένας τέτοιος έλεγχος δίνει απτά αποτελέσματα. Για παράδειγμα, μεταξύ γυναικών ηλικίας 50-60 ετών για τα οποία είναι πιθανότερο να εμφανιστεί καρκίνος του μαστού, θα πρέπει να πραγματοποιείται έλεγχος μαστογραφίας. Ο καρκίνος του τραχήλου είναι πιο ευαίσθητος στις γυναίκες 40-60 χρόνια. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, μια γυναίκα πρέπει να διεξάγει τακτικές κυτταρολογικές εξετάσεις. Ελπίδα για έγκαιρη αναγνώριση του καρκίνου που σχετίζεται με την οικογενειακή ιατρική. Ο οικογενειακός γιατρός θα γνωρίζει την ιστορία της οικογένειας που φροντίζει και, κατά συνέπεια, θα ελέγχει καλύτερα την υγεία κάθε μέλους του.

Προϊόντα καρκίνου

- Ντμίτρι Βλαντιμιρόβιτς, υπάρχουν δίαιτες που βοηθούν στην αντιμετώπιση του καρκίνου;

- Σημαντικό στην πρόληψη του καρκίνου είναι τα προϊόντα που περιέχουν αντιοξειδωτικά που εξουδετερώνουν χημικές καρκινογόνες ουσίες. Υπάρχουν πολλά από αυτά στο λάχανο, γογγύλια, μαρούλι, σέλινο, άνηθο, μαϊντανό. Πολύ χρήσιμοι χυμοί φρούτων, καθώς και φυτικά και βοτανικά. Εάν ακολουθήσετε όλες τις συστάσεις, τότε οι πιθανότητες να κερδίσετε την κληρονομικότητα θα αυξηθούν πολλές φορές.

Σχετικά Με Εμάς

Δεν είναι εύκολο να ταξινομηθεί ο καρκίνος του εγκεφάλου, ο λόγος είναι χαρακτηριστικό της συμπεριφοράς των ενδοκρανιακών νεοπλασμάτων.Οι κύριες εστίες δεν επιτρέπουν ποτέ τη μετάσταση, εάν μια νέα ανάπτυξη αναπτύσσεται ταχέως και πιέζει τους υγιείς ιστούς, αυξάνει την ενδοκρανιακή πίεση, τότε μπορεί να θεωρηθεί κακοήθης.