ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ

Πρόσφατα, ο καρκίνος έχει αρχίσει να εμφανίζεται όλο και περισσότερο. Πολλοί επιστήμονες καλούν τον καρκίνο - "την πανούκλα του 21ου αιώνα". Και δεδομένου ότι πρόκειται για μια θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να διαγνωστεί καλύτερα στα αρχικά στάδια, πολλοί άνθρωποι ενδιαφέρθηκαν για το ερώτημα - "Είναι ο κληρονόμος κληρονομείται ή όχι;".

Η παρουσία του λεγόμενου ογκογονιδίου στο ανθρώπινο DNA έως το 100% αποδεικνύεται και υπάρχουν μόνο λίγες υποθέσεις και μελέτες. Όπως προτείνουν οι επιστήμονες, ένα ογκογόνο που ένας ασθενής σε μια ομάδα κινδύνου μπορεί να εκδηλωθεί μόνο με κάποιους ευνοϊκούς παράγοντες και πριν από αυτό θα κοιμηθεί. Και φυσικά υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να μην εκδηλωθεί και ο άνθρωπος δεν θα αρρωστήσει.

Αλλά οι γιατροί άρχισαν να παρατηρούν ότι υπάρχουν ορισμένοι τύποι καρκίνου, οι οποίοι εμφανίζονται συχνά σε εκείνους τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς κάποτε είχαν την ίδια ασθένεια. Και όπως αποδείχθηκε σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, υπάρχουν πολλοί τέτοιοι ασθενείς.

Ας πάρουμε ένα παράδειγμα για να δούμε πώς μεταδίδεται ο καρκίνος. Πειράματα διεξήχθησαν με ποντικούς, όταν ένας ποντικός γεννήθηκε από άρρωστο ποντίκι και οι μισοί από τους απογόνους κατά τη διάρκεια της ζωής αρρώστησαν με καρκίνο ή με καλοήθη νεοπλάσματα. Αυτή τη στιγμή, οι ογκολόγοι πιστεύουν ότι υπάρχει ογκογονίδιο σε ασθενείς με καρκίνο: μαστό, ωοθηκικό, εντερικό καρκίνωμα και λευχαιμία.

Ομάδα κινδύνου

Συνήθως, όταν εντοπίζεται μια ομάδα κινδύνου σε έναν ασθενή που μπορεί να σχετίζεται με αυτήν, διεξάγεται ένα ιστορικό ολόκληρης της οικογένειας και συγγενών έως την 3η γενιά:

1. Υπάρχει ογκολογία πριν από την ηλικία των 50 ετών;
2. Έχουν στενοί συγγενείς είχαν περιπτώσεις καρκίνου: μαμά, μπαμπά, αδελφή, αδελφός.
3. Εάν οι επαναλαμβανόμενες ασθένειες χτύπησαν έναν όγκο.

Εάν συμβαίνει τουλάχιστον μία περίπτωση, τότε το άτομο βρίσκεται σε κίνδυνο. Αλλά η μοριακή ανάλυση του DNA στα εργαστήρια θα είναι σε θέση να δώσει μια πιο λεπτομερή απάντηση. Εάν ένα άτομο έχει ύποπτα ή μεταλλαγμένα γονίδια, υπάρχει κίνδυνος να αρρωστήσει.

Μετά από ανάλυση, αποδεικνύεται μία ή μια ομάδα γονιδίων που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο στο μέλλον. Είναι επίσης απαραίτητο να θυμόμαστε ότι ορισμένες ασθένειες, όπως και η ογκολογία, συμβαίνουν συχνότερα σε μια συγκεκριμένη εθνική ομάδα ή φυλή.

Καρκίνος του μαστού

Ο καρκίνος του μαστού κληρονομείται; - ας προσπαθήσουμε να απαντήσουμε σε αυτή την ερώτηση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει γυναίκες που έχουν στενούς συγγενείς με καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών. Εάν η μητέρα ήταν άρρωστη με αυτή την ασθένεια, τότε η πιθανότητα της κόρης της να αρρωστήσει αυξήθηκε σε τρεις. Θυμηθείτε ότι αυτή η ασθένεια είναι η πιο κοινή στις γυναίκες σε όλο τον κόσμο και συχνότερα εμφανίζεται στους Εβραίους.

Για την εμφάνιση αυτής της ογκολογικής λίστας υπεύθυνων γονιδίων:

Αυτές οι γυναίκες στη μελέτη γονιδίων και άρρωστων συγγενών θα πρέπει να τηρούν την πρόληψη:

1. Μια ετήσια εξέταση από έναν μαστολόγο και μια γενική, βιοχημική εξέταση αίματος.
2. Μια φορά το χρόνο κάνουν επίσης μια μαστογραφία.
3. Ανεξάρτητα μία φορά κάθε τρεις μήνες, ερευνήστε και εξετάστε το στήθος για την παρουσία παράξενων συμπτωμάτων: θρόμβοι, κηλίδες, ερυθρότητα κ.λπ.
4. Ο ίδιος ο όγκος είναι εξαρτώμενος από ορμόνες και, αν χρησιμοποιηθεί λανθασμένα, φάρμακα που περιέχουν ορμόνες, τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.

Είναι δυνατόν για ένα παιδί να πάρει καρκίνο ενώ τρώει μητρικό γάλα εάν η γυναίκα είναι ήδη άρρωστη; Σε γενικές γραμμές, όχι, αλλά η τροφή σε αυτή την περίπτωση δεν αξίζει τον κόπο, επειδή στον καρκίνο του μαστού ο όγκος στη θηλή εκκρίνει πύον, αίμα και βλέννα, που θα είναι επικίνδυνο για ένα μωρό με χαμηλή ανοσία.

Καρκίνο ωοθηκών

Μεταξύ των περιπτώσεων, μόνο το 10% έχει συγγενείς που επίσης υπέφεραν από αυτή την ασθένεια. Λίστα γονιδίων:

• BRCA1
• PMS2
• BRCA2
• PMS1
• MSH1
• MLH1
• MSH6

Για την πρόληψη πρέπει:

1. Εξετάζεται τακτικά από έναν γυναικολόγο.
2. Πάρτε όλο το αίμα, τα ούρα και τα κόπρανα.
3. Για να κάνετε υπερηχογράφημα της πυέλου μία φορά το χρόνο.

Καρκίνος του παχέος

Αυτή η ογκολογία είναι μάλλον δυσάρεστη και πολύ επιθετική, επομένως είναι απαραίτητο να υποβάλλονται συνεχώς σε εξέταση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς υπέφεραν από την ασθένεια αυτή έως και 50 έτη. Εάν υπήρχαν αρκετοί ασθενείς και αν ήταν από πολλές γενιές ταυτόχρονα: η μητέρα, η γιαγιά, η γιαγιά, κτλ. Το ογκογονίδιο της οικογένειας μπορεί να εκδηλωθεί με ακατάλληλη διατροφή και σχετιζόμενες γαστρεντερικές παθήσεις.

Πρόληψη

1. Ετησίως να κάνετε υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας και όλων των οργάνων.
2. Μια φορά το χρόνο, κάνετε μια κολονοσκόπηση για την παρουσία αδενωματωδών πολύποδων και άλλων νεοπλασμάτων.
3. Κάθε έξι μήνες για να περάσει τα κόπρανα και τα ούρα για δοκιμές.

Καρκίνος πνεύμονα

Αυτή η παθολογία είναι πιο συχνή στους ηλικιωμένους άνδρες. Είναι εξαιτίας της αγάπης του καπνίσματος, αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή στα μέλη του ισχυρότερου μισού. Αλλά αυτός ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί. Ιδιαίτερα θα πρέπει να ειδοποιηθεί για το γεγονός ότι οι γονείς, οι συγγενείς που είχαν προηγουμένως υποστεί την ασθένεια αυτή, δεν καπνίζουν. Είναι επίσης απαραίτητο να περάσει μια γενετική ανάλυση για τη μετάλλαξη γονιδίων:

Πρόληψη

1. Σταματήστε το κάπνισμα.
2. Μείνετε μακριά από καρκινογόνους παράγοντες και δηλητηριώδη αέρια, καπνό και σκόνη.
3. Για να κάνετε μια ακτινογραφία κάθε χρόνο.
4. Να περάσει μια κλινική και βιοχημική ανάλυση του αίματος.

Λευχαιμία

Πιο συχνά η χρόνια μορφή λευχαιμίας είναι άρρωστη για μικρά παιδιά. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει επίσης εκείνους τους ενήλικες των οποίων οι συγγενείς ήταν άρρωστοι με αυτή την ασθένεια κατά την παιδική ηλικία ή την ενηλικίωση. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί ότι είναι συγγενείς αίματος που θα μπορούσαν να μεταδώσουν ογκογονίδια.

Για να εντοπίσετε γρήγορα την ασθένεια και να μην χάσετε την πρώιμη εμφάνισή της, απλά πρέπει να περάσετε εξετάσεις αίματος. Στη γενική ανάλυση θα διαπιστωθεί ήδη ότι ένας μεγάλος αριθμός λευκοκυττάρων στο αίμα, αυξημένο ESR και αιμοσφαιρίνη μειώνεται.

Δεδομένου ότι τα παιδιά είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτή την ασθένεια, τότε αν ο πατέρας ήταν άρρωστος με αυτή την ασθένεια στην παιδική ηλικία, τότε η νεογέννητη κόρη ή γιος θα πρέπει αμέσως να υποβληθεί σε συνεχή εξέταση μετά τη γέννηση για να ανιχνεύσει χρόνια λευχαιμία.

Γενική πρόληψη

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το ογκογόνο, το οποίο μπορεί να υπάρχει σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο, μπορεί να εκδηλωθεί μόνο κάτω από συγκεκριμένες συνθήκες. Εάν αποφύγετε ορισμένους παράγοντες κινδύνου, μπορείτε να προστατευθείτε από τον καρκίνο.

1. Σταματήστε το αλκοόλ και το κάπνισμα. Αυτοί οι δύο παράγοντες έχουν ισχυρή επίδραση στα επιθηλιακά κύτταρα και προκαλούν καρκίνο. Το αλκοόλ προκαλεί συχνά: καρκίνο του στομάχου, εντερικό καρκίνωμα και γαστρεντερικό σωλήνα. Τα τσιγάρα προκαλούν καρκίνο του πνεύμονα, καρκίνο της γλώσσας, χείλη, ούλα.
2. Η σωστή διατροφή. Προσπαθήστε να τρώτε περισσότερα φυτικά τρόφιμα: λαχανικά, φρούτα, μούρα, μανιτάρια και καρύδια. Τα προϊόντα αυτά είναι πλούσια σε αντιοξειδωτικά που κρατούν το αλκαλικό περιβάλλον και εμποδίζουν την ανάπτυξη του καρκίνου.
3. Αθλητισμός και ενεργός τρόπος ζωής. Μειώνει τον κίνδυνο καρκίνου του σιγμοειδούς κόλου και του εντέρου γενικά. Επίσης ενισχύει την ανοσία και το μεταβολισμό.
4. Ετήσια έρευνα και ανάλυση. Ο καρκίνος είναι αρκετά εύκολος στη θεραπεία στα αρχικά στάδια του, όταν είναι μικρός και δεν αναπτύσσεται στους πλησιέστερους ιστούς και όργανα. Εάν κάνετε βιοχημικές, γενικές εξετάσεις αίματος κάθε χρόνο, μπορείτε να διαγνώσετε γρήγορα έναν όγκο.
5. Σε περίπτωση ακατανόητων συμπτωμάτων της νόσου, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Σημείωση! Μέχρι στιγμής, το 100% της κληρονομικότητας του καρκίνου δεν έχει αποδειχθεί, αλλά ο κίνδυνος εξακολουθεί να υπάρχει.

Σε γενιές, συγγενείς της πρώτης τάξης, όπου είχαν προσβληθεί από καρκίνο, η πιθανότητα να αρρωστήσουν διπλασιάστηκε, αλλά η πιθανότητα μειώνεται με κάθε παραγγελία. Εάν ένα από τα ίδια δίδυμα έχει καρκίνο, το δεύτερο είναι σε κίνδυνο.

Ας δούμε τους παράγοντες που επηρεάζουν την εμφάνιση κακοήθων όγκων:

1. Οικολογία.
2. Ακτινοβολία.
3. Αλκοόλ, τσιγάρα.
4. Διατροφή πλούσια σε καρκινογόνους παράγοντες, βαφές, πρόσθετα τροφίμων, ενισχυτές γεύσης, κλπ.
5. Ο HIV και άλλες αφροδίσια νοσήματα συχνά οδηγούν σε καρκίνο των γεννητικών οργάνων.
6. Ασθένειες ανοσοανεπάρκειας. Η ασυλία είναι το μόνο πράγμα που μπορεί να νικήσει πρώτα τον καρκίνο.
7. Επικίνδυνα χημικά, βενζίνη, πλαστικό, βενζόλιο κλπ.

Συμπέρασμα

Έτσι μεταδίδεται ο καρκίνος και πόσο μεταδοτική είναι; Στην πραγματικότητα, ακόμη και ογκολόγοι και επιστήμονες δεν μπορούν να πουν με βεβαιότητα. Και το όλο θέμα είναι ότι η φύση των καρκίνων δεν είναι ακόμη γνωστή και από πού προέρχεται αυτή η ασθένεια. Είτε οι άνθρωποι έχουν πραγματικά ένα ογκογονίδιο που αρχίζει να εκδηλώνεται και οδηγεί σε κυτταρική μετάλλαξη.

Είτε μόνο μια συγκεκριμένη ευπάθεια ή προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται, και εκδηλώνεται επίσης υπό ορισμένες προϋποθέσεις. Και οι δύο αυτές επιλογές έχουν το ίδιο αποτέλεσμα και τις ίδιες τακτικές που έχουμε καταργήσει.

Είναι κληρονομικός ο καρκίνος

Πολλοί άνθρωποι ανησυχούν για το αν ο καρκίνος είναι κληρονομική νόσος, είτε υπάρχει κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο.

Ο καρκίνος είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια. Ακόμη και αν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις καρκίνου στην οικογένεια μεταξύ συγγενών, είναι νωρίς να πούμε ότι ο κληρονομικός κληρονομείται. Συχνά συνδέεται με παρόμοιο τρόπο ζωής, έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες ή απλά με τη συσσώρευση επικίνδυνων μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της φυσικής γήρανσης. Ωστόσο, μέχρι 5% όλων των καρκίνων σχετίζονται άμεσα με την παρουσία γενετικής προδιάθεσης. Επιπλέον, για ορισμένους τύπους όγκων, ο αριθμός αυτός είναι σημαντικά υψηλότερος.

Κύριος Κληρονομικός Καρκίνος

Μέχρι 10% των όγκων του μαστού, μέχρι 20% των καρκινωμάτων των ωοθηκών και περίπου 3% των νεοπλασμάτων του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου μπορούν να αποδοθούν σε κληρονομικές ασθένειες.

Κληρονομικά σύνδρομα όγκων - μια ομάδα ασθενειών που συνδέονται με τη μετάδοση από γενιά σε γενιά σχεδόν θανατηφόρας ευαισθησίας σε έναν ή άλλο τύπο καρκίνου. Τουλάχιστον το 1% των υγιών ανθρώπων είναι φορείς παθογόνων μεταλλάξεων που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθους νόσου.

Ο μηχανισμός ανάπτυξης όγκων παρουσία προδιάθεσης

Κανονικά, όλα τα κύτταρα του σώματος βρίσκονται σε ισορροπία μεταξύ των διαδικασιών της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου. Η μόνη γενετική βλάβη στο κελί αντισταθμίζεται σχεδόν πάντα από συστήματα επισκευής κυττάρων. Διαφορετικά, οποιοσδήποτε πολυκύτταρος οργανισμός θα πεθάνει αμέσως από τον καρκίνο. Επιπλέον, κάθε άτομο έχει δύο αντίγραφα από κάθε γονίδιο (το ένα αποκτάται από τον πατέρα, το άλλο από τη μητέρα). Ακόμα κι αν ένα άτομο έχει μια καρκινική μετάλλαξη από έναν από τους γονείς, είναι εντελώς υγιής. Αλλά αυτή η μετάλλαξη υπάρχει σε κάθε κύτταρο του σώματος, γι 'αυτόν τον λόγο μειώνεται ο δρόμος προς τον καρκίνο, ο δρόμος από ένα φυσιολογικό κύτταρο σε ένα κύτταρο όγκου μειώνεται σημαντικά. Αυτοί οι άνθρωποι έχουν σχεδόν θανατηφόρα προδιάθεση για καρκίνο, οι κίνδυνοι ανέρχονται στο 70-90%.

Για τους ασθενείς αυτούς είναι χαρακτηριστικό:

1. Το φορτισμένο οικογενειακό ιστορικό
2. Ασυνήθιστα νεαρή ηλικία ανάπτυξης όγκων
3. Η παρουσία πολλαπλών πρωτευόντων όγκων.

Αν οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν συνήθως καρκίνο σε ηλικία 60-65 ετών, στην περίπτωση κληρονομικού καρκίνου - 20-25 χρόνια νωρίτερα. Μια σημαντική πτυχή: οι νέοι ασθενείς, ακόμη και εκείνοι που έχουν θεραπευτεί επιτυχώς, έχουν την πρωταρχική πολλαπλή φύση της νόσου, δηλ. να πάρετε τον καρκίνο και πάλι σε λίγα χρόνια, δεδομένου ότι υπάρχει μια γενετική προδιάθεση.

Ο πιο διάσημος τύπος κληρονομικού συνδρόμου είναι ο κληρονομικός καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, ο οποίος προκαλείται από μια μετάλλαξη BRCA σε ένα γονίδιο. Το σύνδρομο ονομάζεται έτσι · δεν μπορεί να διαιρεθεί, αν και τα πιο γνωστά γονίδια BRCA1 και BRCA2 συσχετίζονται συνήθως με καρκίνο του μαστού. Ονομάζεται επίσης "σύνδρομο Angelina Jolie".

Πιστεύεται ότι ο μετασχηματισμός όγκου απαιτεί τη συσσώρευση 5-6 μεταλλάξεων σε σημαντικά γονίδια. Η ανισορροπία της διαδικασίας της κυτταρικής διαίρεσης και του θανάτου λόγω γενετικής βλάβης των επιμέρους κυττάρων οδηγεί σε κακοήθη μετασχηματισμό και ανεξέλεγκτη ανάπτυξη όγκου. Κατά κανόνα, οι βασικές μεταλλάξεις επηρεάζουν δύο ομάδες γονιδίων:

1. Ενεργοποιήστε πρωτο-ογκογονίδια - κανονικά, τέτοια γονίδια ενεργοποιούν την κυτταρική διαίρεση. Με την παρουσία μιας ενεργοποιούμενης μετάλλαξης, «εξαναγκάζουν» το κύτταρο να διαιρείται χωρίς διακοπή.
2. Αδρανοποιούν τα αντι-ογκογόνα - κανονικά, αυτή η ομάδα γονιδίων ελέγχει τα συστήματα αποκατάστασης του DNA και, εάν είναι απαραίτητο, ενεργοποιεί τον φυσικό κυτταρικό θάνατο, την απόπτωση. Η απενεργοποίηση μεταλλάξεων τέτοιων γονιδίων "απενεργοποιεί" τα φυσικά συστήματα για την επιδιόρθωση και τη διατήρηση της σταθερότητας του κυτταρικού γονιδιώματος.

Διάγνωση σύνδρομων κληρονομικών όγκων

Με την παρουσία κλινικών συμπτωμάτων κληρονομικού καρκίνου, συνιστάται στους ασθενείς να εκτελούν μοριακές γενετικές εξετάσεις για την παρουσία χαρακτηριστικών γενετικών βλαβών. Ο προσδιορισμός της γενετικής ευαισθησίας στον καρκίνο είναι πολύ σημαντικός.

Γιατί πρέπει να ξέρετε για την προδιάθεση για καρκίνο;

1. Η παρουσία ορισμένων γενετικών διαταραχών απαιτεί τη διόρθωση των τακτικών θεραπείας - την ποσότητα χειρουργικής επέμβασης και / ή τη φύση της συνταγογραφούμενης θεραπείας. Επιπλέον, εάν υπάρχει προδιάθεση, απαιτείται προσοχή κατά την παρακολούθηση της υποτροπής της νόσου.
2. Όταν εντοπιστεί κληρονομική μετάλλαξη, συνιστάται γενετική εξέταση συγγενών για τον εντοπισμό υγιών φορέων παθογόνων παραλλαγών. Έχουν αναπτυχθεί συστάσεις για την πρόληψη και την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου για φορείς μετάλλαξης.

Η ανάπτυξη της τεχνολογίας στο εγγύς μέλλον μπορεί να επιτρέψει τη γενετική διαλογή ολόκληρου του πληθυσμού για διάφορα σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένου του κληρονομικού καρκίνου.

Μια πλήρης ανάλυση της αλληλουχίας των γονιδίων (αλληλουχία) δεν είναι ένα εύκολο και χρονοβόρο έργο, το οποίο στη Ρωσία σήμερα εκτελείται σε επαρκές επίπεδο μόνο σε λίγα εργαστήρια.

Μήπως κληρονόμησε ο καρκίνος; - Γενετικές απαντήσεις.

Όπως γνωρίζετε, τα γονίδια ελέγχουν την ικανότητα των κυττάρων να εκτελούν τη λειτουργία τους και, ειδικότερα, αναπτύσσονται και διαιρούνται. Εάν κάτι είναι λάθος με ένα ή περισσότερα γονίδια σε ένα κύτταρο, συμβαίνουν αλλαγές που μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.

Τέτοιες αλλαγές συνήθως αναφέρονται ως σφάλματα ή μεταλλάξεις. Αν και ο καρκίνος είναι κυρίως αποτέλεσμα επιλογών τρόπου ζωής και δεν σχετίζεται με γονίδια, μπορεί επίσης να προκληθεί από αυτά τα σφάλματα ή μεταλλάξεις.

Πώς γενετικές αλλαγές οδηγούν σε καρκίνο;
Υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος κληρονομίας ορισμένων μορφών καρκίνου από γονείς και παππούδες.

Το κύτταρο πρέπει να περιέχει, κατά κανόνα, έξι ή περισσότερα ελαττώματα για να γίνει καρκινικό. Τέτοια σφάλματα μπορούν να οδηγήσουν στο γεγονός ότι το κύτταρο παύει να λειτουργεί κανονικά, καθίσταται κακοήθη, αναπτύσσεται και διαιρείται ανεξέλεγκτα.

Αυτό μπορεί να συμβεί με την ηλικία, ως αποτέλεσμα τυχαίων σφαλμάτων στην κυτταρική διαίρεση. Αλλαγές μπορεί επίσης να συμβούν λόγω των επιπτώσεων των ουσιών που προκαλούν καρκίνο, των αποκαλούμενων καρκινογόνων παραγόντων. Περιλαμβάνουν επίσης καπνό τσιγάρου και ηλιακό φως.

Ο καρκίνος είναι μια τόσο κοινή ασθένεια, αλλά μόνο ένα μικρό κλάσμα όλων των καρκίνων κληρονομείται.

Ποιος είναι ο κίνδυνος κληρονομικού καρκίνου;

Τα ελαττωματικά γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου μπορούν να μεταφερθούν από τον γονέα στο παιδί. Τέτοια γονίδια ονομάζονται κληρονομικά γονίδια καρκίνου. Εμφανίζονται όταν παρουσιάζεται σφάλμα ή αποτυχία στα γονίδια που περιέχονται στο κύτταρο αυγών ή στο σπερματοζωάριο.

Τα γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου είναι γνωστά ως γονίδια που έχουν προδιάθεση για καρκίνο. Η κανονική τους δουλειά είναι να αποκαταστήσουν τη βλάβη του DNA που συμβαίνει φυσιολογικά στην κυτταρική διαίρεση, προστατεύοντας έτσι τους ανθρώπους από τον καρκίνο.

Η κληρονομιά ενός ελαττωματικού αντιγράφου ενός από αυτά τα γονίδια σημαίνει ότι δεν μπορεί να επισκευάσει το κατεστραμμένο ϋΝΑ στα κύτταρα. Ως συνέπεια αυτού, τα κύτταρα μπορούν να καταστούν κακοήθη.

Οι άνθρωποι κληρονομούν γονίδια και από τους δύο γονείς. Εάν προκύψει μια δυσλειτουργία γονιδίου από κάθε γονέα, το παιδί έχει 1 έως 2 πιθανότητες να το κληρονομήσει.

Ποιες μορφές καρκίνου είναι κληρονομικές;

Ο καρκίνος που προκαλείται από κληρονομικά ελαττωματικά γονίδια είναι πολύ λιγότερο κοινός από τον καρκίνο που προκαλείται από αλλαγές γονιδίων λόγω γήρανσης ή άλλων παραγόντων.

Οι περισσότεροι καρκίνοι αναπτύσσονται λόγω ενός συνδυασμού τύχης και περιβάλλοντος, αντί να κληρονομήσουν ένα συγκεκριμένο γονίδιο του καρκίνου. Ωστόσο, περίπου το 5-10% όλων των καρκίνων εμφανίζονται σε άτομα που κληρονομούν γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Μεταλλάξεις και σύνδρομα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου περιλαμβάνουν:

♦ γενετικές μεταλλάξεις BRCA1 και BRCA2 - αυξημένος κίνδυνος καρκίνου του μαστού, των ωοθηκών και του προστάτη.
♦ Σύνδρομο Cowden - αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του μαστού, της μήτρας και του θυρεοειδούς.
♦ Η οικογενής αδενωματώδης πολυπόθεση είναι ένας αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου, καθώς και όγκοι μαλακών μορίων και εγκεφάλου.
♦ Σύνδρομο Li-Fraumeni - αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης πολλών διαφορετικών τύπων καρκίνου.
♦ Σύνδρομο Lynch - αυξημένος κίνδυνος καρκίνου του παχέος εντέρου, ορισμένοι τύποι καρκίνου του δέρματος και όγκοι του εγκεφάλου.
♦ πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία - αυξημένος κίνδυνος καρκίνου του ενδοκρινικού συστήματος.
♦ Ασθένεια Hippel-Lindau - αυξημένος κίνδυνος καρκίνου του νεφρού και άλλων μορφών καρκίνου.

Γενετικοί έλεγχοι για καρκίνο

Επί του παρόντος, υπάρχουν διαθέσιμες δοκιμές στο Ισραήλ για την αποτυχία των γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού, των εντέρων, των ωοθηκών, της μήτρας και του καρκίνου του προστάτη. Υπάρχουν επίσης δοκιμές για τέτοια σπάνια γονιδιακά ελαττώματα που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφρών, καρκίνου του δέρματος, καρκίνου του θυρεοειδούς και ακόμη και ενός τύπου καρκίνου των ματιών που ονομάζεται αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
Υπάρχουν ορισμένες δοκιμές για ορισμένες σπάνιες γονιδιακές δυσλειτουργίες που οδηγούν σε ορισμένους τύπους καρκίνου.

Η συνεχής έρευνα μας επιτρέπει να αναπτύξουμε έναν αυξανόμενο αριθμό δοκιμών για αποτυχία γονιδίων.

Οι δοκιμές που διεξάγονται για γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου καλούνται προγνωστικές γενετικές εξετάσεις. Συνήθως δεν δίνουν ακριβείς απαντήσεις για κληρονομικές ασθένειες. Δείχνουν εάν υπάρχει μια συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη, αλλά δεν καθορίζει την παρουσία καρκίνου.

Ένα θετικό αποτέλεσμα σημαίνει ότι υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου, αλλά δεν σημαίνει ότι ο καρκίνος είναι ή θα αναπτυχθεί.

Με άλλα λόγια, η δοκιμή μπορεί να καθορίσει τι μπορεί να συμβεί, αλλά δεν μπορεί να πει τι θα συμβεί. Ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου. Ο κίνδυνος μπορεί να μεταβληθεί με την πάροδο του χρόνου για μη γενετικούς λόγους και ανάλογα με την επιλογή του τρόπου ζωής ή την απλή αύξηση της ηλικίας.

Εκπαιδευτικό πρόγραμμα για τον καρκίνο: είναι δυνατόν να συλλαμβάνεται ο καρκίνος και είναι κληρονομημένο;

Οι ογκολογικές παθήσεις καταλαμβάνουν τη δεύτερη θέση μεταξύ των αιτιών θανάτου και οδηγούν στον αριθμό των εικασιών που αναπτύσσονται γύρω τους. Αυτό εμποδίζει τους ίδιους τους ασθενείς και τους γιατρούς να βρουν ο ένας τον άλλον. Ως εκ τούτου, αποφασίσαμε να ξεκινήσουμε μια νέα σειρά για τον καρκίνο. Κάθε Τρίτη, μαζί με τους γιατρούς που ειδικεύονται στην θεραπεία του καρκίνου στο Τσελιάμπινσκ, θα μιλήσουμε για το πώς να αναγνωρίσουμε έγκαιρα αυτή την επικίνδυνη ασθένεια, ποιες μέθοδοι θεραπείας υπάρχουν και χρησιμοποιούνται στα νοσοκομεία μας και - το σημαντικότερο - πώς να αποτρέψουμε τον καρκίνο.

Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με το θέμα των ογκολογικών ασθενειών, αν εσείς είστε αντιμέτωποι με αυτή την ασθένεια ή γνωρίζετε τις γενναίες ψυχές που την κέρδισαν και είστε έτοιμοι να μιλήσετε για την εμπειρία τους, βεβαιωθείτε ότι γράφετε στο e-mail lik[email protected] με την ένδειξη "ογκολογικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα".

Θα ρωτήσουμε τις ερωτήσεις μας στους ειδικούς του Περιφερειακού Κέντρου Ογκολογίας και Πυρηνικής Ιατρικής του Chelyabinsk. Θα ζητήσουμε πρώτα την "απάντηση" του επικεφαλής γιατρού του CERD, ακαδημαϊκού της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών Andrei Vazhenin και θα αρχίσουμε με το κύριο ερώτημα στην ογκολογία:

- Από πού προέρχεται ο καρκίνος;

"Ο αφορισμός που είναι γνωστός στην ογκολογία περιγράφει με απόλυτη ακρίβεια την απάντηση στο ερώτημα αυτό:« Όλοι πρέπει να πεθάνουν από τον καρκίνο του, αλλά δεν το επιβιώνουν όλοι », παρουσιάζει ο Andrei Vladimirovich. - Αυτός είναι ένας από τους μηχανισμούς της απόπτωσης (η διαδικασία της γενετικής αυτοκτονίας του κυττάρου), που ενσωματώνεται στη γενετική δομή του ανθρώπου, συνταγογραφείται στο επίπεδο του DNA, του αποκαλούμενου ογκογονιδίου. Πότε και πώς εμφανίστηκε, πώς συμπεριλήφθηκε είναι ένα εντελώς ξεχωριστό θέμα, αλλά το γεγονός παραμένει ότι υπάρχει. Και υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων, μπορεί να συμπεριληφθεί. Μπορεί να είναι καρκινογόνοι: η χημική, η φυσική, η ορμονική, η κληρονομική, οι στρεβλώσεις είναι διαφορετικές - ο μηχανισμός είναι ένας.

Είναι ιδιόμορφο σε όλα τα ζωντανά πλάσματα. Έχουν αναφερθεί όγκοι σε ανθρώπους, σε μέδουσες, σε ψάρια, σε σκώληκες, σε φίδια, ακρίδες και σε όλα τα άλλα ερπετά. Όποιος έχει πιο περίπλοκο τσίλι παπούτσι μπορεί να έχει όγκους. Αλλά στη φύση, κατά κανόνα, τα ζώα είναι ενσωματωμένα στην τροφική αλυσίδα και δεν επιβιώνουν μέχρι την ανάπτυξη του όγκου. Ο καρκίνος είναι "μπροστά" των αρπακτικών, των ασθενειών, της πείνας, των τραυματισμών. Και ένα άτομο ζει σε αυτή την κατάσταση όταν ο καρκίνος γίνεται πρόβλημα. Ο καρκίνος έχει πλήξει τους ανθρώπους ανά πάσα στιγμή. Ο μεγάλος Ρώσος ποιητής Νεκράσοφ πέθανε από καρκίνο του ορθού, ο Ιβάν ο Τρομερός από καρκίνο του κάτω χείλους με μεταστάσεις στους λεμφαδένες του λαιμού. Ίχνη ογκολογικών ασθενειών βρέθηκαν στις αιγυπτιακές μούμιες, και όχι μόνο στους φαραώ, αλλά και στους απλούς θνητούς, οπότε ο καρκίνος δεν είναι νέος πόνος. Οι επιτυχίες της ιατρικής το φέρνουν κάτω: οι άνθρωποι σταμάτησαν να πεθαίνουν από κάθε είδους λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, άρχισαν να πεθαίνουν λιγότερο από τραυματισμούς, πολέμους, καρδιαγγειακές παθήσεις, έζησαν περισσότερο και φαίνεται ότι πρόσφατα εμφανίστηκε ένα πρόβλημα καρκίνου.

Ο καρκίνος δεν απαντάται μόνο σε καρχαρίες και λάμες. Μια θεωρία con θεωρήθηκε σε αυτό, και η δημιουργία του φαρμάκου, το οποίο ήταν δημοφιλές στη δεκαετία του 1980 - 1990, έγινε από χόνδρο καρχαρία και υποτίθεται ότι θεραπεύτηκε από καρκίνο. Υπήρχε μια βιασύνη και μια έλλειψη, οι συγγενείς πωλούσαν διαμερίσματα για να αγοράσουν ένα θαύμα ναρκωτικών και να θεραπεύσουν ένα αγαπημένο. Στην πραγματικότητα, ήταν απλά μια φθορά, δεν υπήρχε επιστημονική βάση σε αυτό. Προς το παρόν, προσπαθούν να κάνουν το ίδιο και με τις λάμες: υπάρχουν δημοσιεύσεις στον τύπο, υπάρχει διαφήμιση για τα εμπορεύματα.

"Μπορεί η ακτινοβολία να αποτελέσει την ώθηση για την ενεργοποίηση ενός μηχανισμού ανάπτυξης όγκων;"

- Ναι, η ακτινοβολία μπορεί να χρησιμεύσει ως σκανδάλη, αλλά, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις των ραδιοβιολόγων, ο παράγοντας ακτινοβολίας στην καρκινογένεση δεν υπερβαίνει το 10-12%. Αυτό ισχύει για ορισμένα ισότοπα και για ορισμένους τύπους ακτινοβολίας, αλλά δεν είναι ο κυρίαρχος παράγοντας, ο ειδικός είναι βέβαιος. - Πρέπει να καταλάβουμε ότι το υπόβαθρο της ακτινοβολίας είναι ένα φυσιολογικό, φυσικό συστατικό του κόσμου γύρω μας. Δημιουργεί υλικό για εξελικτική ανάπτυξη - την εμφάνιση μεταλλάξεων από τις οποίες οι θετικές είναι φυσικά επιλεγμένες και οι αρνητικές αυτές αποκόπτονται. Δεν θα υπήρχε φόντο ακτινοβολίας - δεν θα υπήρχε τέτοια ποικιλομορφία ζωής, όλα θα σταματούν στα αμοιβάδια.

- Μετεωρίτης; ON "Mayak"; Δεν συνέβαλαν;

"Ο μετεωρίτης δεν έχει καμία σχέση με τις ογκολογικές παθήσεις, εξ ορισμού, ούτε φυσικά ούτε οικονομικά", τονίζει ο επικεφαλής ακτινολόγος της περιοχής. - Όσο για τον Μάγιακ, στη δεκαετία του '80 διαστρεβλώθηκαν πολλά υποτιμητικά αντίγραφα σχετικά με αυτό το θέμα, το έργο της κατασκευής πυρηνικού σταθμού ηλεκτροπαραγωγής στην Ουράλια καταστράφηκε και η ανάπτυξη της περιοχής έγινε εντελώς διαφορετική και λιγότερο ελπιδοφόρα. Το "Mayak" είναι μακράν η πιο φιλική προς το περιβάλλον επιχείρηση στην περιοχή Chelyabinsk, η οποία πληροί τα αυστηρότερα πρότυπα ασφάλειας της ακτινοβολίας. Οι απορρίψεις στον ποταμό Techa, που έλαβαν χώρα στα τέλη της δεκαετίας του '40 εξαιτίας της ατελούς τεχνολογίας παραγωγής, έδωσαν κάποιο άλμα σε κάποιες τοποθεσίες, αλλά αυτό το έβαλε πολύ πριν από το ίδιο το οικοσύστημα, οι γιατροί και οι νόμοι της βιολογίας. Το ατύχημα το 1957 σε μια περιορισμένη περιοχή επηρέασε τη δομή και τον αριθμό των ογκολογικών ασθενειών, αλλά τώρα είναι όλα ισοπεδωμένα. Και τώρα η επίπτωση στην περιοχή του ραδιενεργού ίχνους Ανατολής-Ουράλ είναι σημαντικά κατώτερη από αυτό που έχουμε στις μεγαλουπόλεις - Τσελιαμπίνσκ, Μαγκνιτόγκορσκ. Κατά δομή, δεν διαφέρει: σε Ozersk και Snezhinsk, η επίπτωση σχετίζεται με τους παράγοντες ηλικίας, αλλά όχι με το γεγονός της διαμονής σε αυτό το έδαφος.

- Πώς επηρεάζει η ηλικία;

"Πολλοί άνθρωποι δεν συμπαθούν πολύ αυτό το αξίωμα, επειδή δεν είναι συγκλονιστικό: ο καρκίνος είναι η τύχη των ηλικιωμένων", λέει ο γιατρός. - Η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου αυξάνεται παράλληλα με την ηλικία. Υπάρχουν αρκετά σπάνιες μορφές όγκου που είναι συγγενείς, αυτοί είναι όγκοι στα παιδιά. Δεν υπάρχουν πολλοί από αυτούς - εκατοντάδες φορές λιγότερο από τους ενήλικες. Πρόκειται για ένα εντελώς διαφορετικό φάσμα, όχι για τους ενήλικες - πρόκειται για λευχαιμίες, όγκους του εγκεφάλου, όγκους Wilms (νεφροβλάστωμα) και μερικούς άλλους, αλλά σε παιδική ασθένεια το παιδί προκαλεί μεγαλύτερη αντήχηση από τις γιαγιάδες ή τους παππούδες. Σημαντική ανάπτυξη αρχίζει κάπου μετά από 40-50 χρόνια και εκθετικά πιο απότομα: όσο μεγαλύτερη είναι η ηλικία ενός ατόμου, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου.

Εάν τα πάντα στην περιοχή είναι κακή στην υγειονομική περίθαλψη και οι νέοι άνθρωποι πεθαίνουν από λοιμώξεις, από τη φυματίωση ηλικίας 30-40 ετών, θυμηθείτε ότι οι καταναγκαστικές νεαρές γυναίκες του Τσόχοφ δεν τους απειλούσαν ακριβώς. Αν κάποιος πέθανε σε ηλικία 40 ετών από καρδιακή προσβολή, τότε ο καρκίνος δεν τον απειλεί. Αν στην ηλικία των 30 ετών είχε εμπλακεί σε ατύχημα, βίαιους τραυματισμούς ασυμβίβαστους με τη ζωή, δεν θα αντιμετώπιζε ούτε καρκίνο. Αλλά εάν ένα σύγχρονο σύστημα υγείας σας επιτρέπει να επιβιώσετε όλους αυτούς τους κινδύνους και ένα άτομο ζει σε μια ορισμένη ηλικία, τότε φυσικά η συχνότητα των καρκίνων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που οδηγούν σε θάνατο, αυξάνεται. Και αυτό μιλάει ξανά για την αποτελεσματικότητα του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης στην περιοχή. Αν συγκρίνουμε την επίπτωση "των" μας στις ευρωπαϊκές χώρες, όπως τους αρέσει να αντιτίθενται, τότε εκεί είναι δύο έως τρεις φορές υψηλότερες σε μέρη όπου οι άνθρωποι ζουν περισσότερο. Είναι σαφές ότι στην ηλικία των 90 ανθρώπων πάσχουν από καρκίνο συχνότερα από ό, τι στην ηλικία των 50 ετών, όπου επέζησαν μέχρι την ηλικία των 90 ετών - έχουν τόσο στεντ και αορτοστεφανιαία ελιγμούς (CABG) όσο και αποτελεσματική θεραπεία του διαβήτη κ.ο.κ. Αλλά το ποσοστό θνησιμότητας από τον καρκίνο είναι επίσης υψηλότερο.

Στην περιοχή μας, η συχνότητα εμφάνισης των ασθενειών τα τελευταία 15 χρόνια έχει αυξηθεί κατά ένα μίλι: υπήρχαν 250 περιπτώσεις - 400 περιπτώσεις ανά 100.000 κατοίκους και διατηρούμε το ποσοστό θνησιμότητας στα 200-202 ανά 100.000, όπως πριν από 15 χρόνια. Δηλαδή, οι καμπύλες αποκλίνουν: όλο και περισσότεροι άνθρωποι αρρωσταίνουν και όσοι πεθαίνουν, επειδή παίρνουμε καλύτερη και καλύτερη θεραπεία. Αλλά είμαστε όλοι οι ίδιοι "κακοί", γιατί έχουμε 202, αλλά είναι απαραίτητο - 193, όπως σύμφωνα με ένα ενιαίο πρότυπο για το σύνολο της Ρωσίας. Πρόκειται για το θέμα της εκτίμησης και της στρέβλωσης των αριθμών, ακόμη και αν είναι αληθινές. Το πράγμα είναι πώς να τα χρησιμοποιήσετε. Και πολύ συχνά αυτοί οι αριθμοί χρησιμοποιούνται για να χειραγωγήσουν την κοινή γνώμη.

- Είναι ο καρκίνος ευαίσθητος; Μπορώ να πάρω καρκίνο από έναν συγγενή;

- Καλή ερώτηση, "από την αίθουσα"! - λέει ο Andrei Vladimirovich με ένα χαμόγελο. - Όχι, ο καρκίνος δεν είναι μεταβατικός, σεξουαλικός, αερομεταφερόμενος ή νοικοκυριό επικοινωνίας δεν μεταδίδεται. Αυτό δεν έρχεται σε αντίθεση με την ιική θεωρία του Καθηγητή Zilber, η οποία προτάθηκε στα τέλη της δεκαετίας του '40 - στις αρχές της δεκαετίας του '50. Αποδείχθηκε ότι ο αποκαλούμενος oncovirus μπορεί να χρησιμεύσει ως σκανδάλη, αλλά δεν είναι μεταδοτικός εξ ορισμού. Επιπλέον, στην πειραματική βιολογία, το πρόβλημα του μοσχεύματος ενός όγκου, ακόμη και σε μια γραμμή καθαρού ποντικού, είναι ένα περίπλοκο εργαστηριακό πρόβλημα. Με άλλα λόγια, είναι ένα πολύ δύσκολο έργο να φυτέψει καρκίνο από ποντίκι σε ποντίκι, το οποίο είναι ακόμη και γενετικά απολύτως πανομοιότυπο.

- Πού, λοιπόν, είναι αυτή η γνώμη; Ίσως συγχέεται με την κληρονομικότητα;

«Υπάρχει βιολογική κληρονομικότητα, αλλά υπάρχει κληρονομικότητα των συνηθειών και όλα δεν πρέπει να συγχέονται με κληρονομικές ασθένειες», σημειώνει ο εμπειρογνώμονας. - Από τους παππούδες, κληρονομούμε όχι μόνο τα οικόπεδα κήπων, τα γκαράζ και τα άλμπουμ φωτογραφιών, ακόμα και όχι μόνο το χρώμα των μαλλιών ή των ματιών. Πρώτα απ 'όλα, κληρονομούμε τα χαρακτηριστικά του ορμονικού υποβάθρου και του μεταβολικού ρυθμού. Και αν στην οικογένεια με τη μαμά και τη γιαγιά υπάρχει αυξημένο υπόβαθρο οιστρογόνων, τότε μπορούμε να μιλήσουμε για αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου της μήτρας, καρκίνου του μαστού στην κόρη και εγγονή, αλλά όχι επειδή είναι κληρονομική ασθένεια, αλλά επειδή υπάρχει ένας υποτιθέμενος παράγοντας - αυξημένος οιστρογόνος φόντο. Ναι, μεταδίδεται σε κάποιο βαθμό, αλλά δεν είναι κληρονομική πληγή. Στον καρκίνο του μαστού και τον καρκίνο των ωοθηκών - το γονιδίωμα κληρονομείται και αυτό δίνει το 65% της ανίχνευσης του καρκίνου στα παιδιά, αλλά αυτό δεν είναι άμεση κληρονομιά.

Το πιο σημαντικό πράγμα είναι η κληρονομιά των συνηθειών. Σε μια οικογένεια όπου είναι συνηθισμένοι να τρώνε πολύ τηγανητά, αποξηραμένα, ψητά, γλυκά, είναι σαφές ότι οι άνδρες πιθανότατα θα αναπτύξουν καρκίνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου. Όχι από την κληρονομικότητα, αλλά από τις συνήθειες: παπάγια και τρώει κεμπάπ, ο μπαμπάς κάνει το ίδιο πράγμα, ένας γιος από τρία χρονών παίζει μαγιονέζα και κέτσαπ - όχι μια ασθένεια, αλλά μια κληρονομιά κληρονομείται. Εάν ο οίκος στο σαλόνι καπνίζει τον παππού, τον μπαμπά και ο γιος αναπνέει όλα και στα επτά χρονών αρχίζει το κάπνισμα, σχετικά μιλώντας τότε ο κίνδυνος να αναπτύξει λάρυγγα και καρκίνο των χειλιών είναι αρκετές φορές υψηλότερος από αυτόν του ομοτίμου του με την ίδια γενετική στο σπίτι όχι.

- Τι είναι η ύφεση και η θεραπεία;

- Λοιπόν, στην πραγματικότητα όλη μας η ζωή είναι σε ύφεση. "Ως αστείο, η ζωή είναι μια χρόνια ασθένεια, σεξουαλικά μεταδιδόμενη και μοιραία," λέει ένας ειδικός με χαμόγελο. - Η διαγραφή είναι η περίοδος απουσίας σημείων της ασθένειας. Είναι αδύνατο να σχεδιάσετε ένα σωστό περίγραμμα. Ένα ή δύο χρόνια είναι η ύφεση και εάν διαρκεί 10-15 χρόνια, πρόκειται για θεραπεία, ειδικά επειδή η πιθανότητα επιστροφής μειώνεται κάθε χρόνο.

- Είναι δυνατόν να θεραπευθεί ο καρκίνος;

«Ναι, ο καρκίνος δεν είναι μια απολύτως θανατηφόρα ασθένεια», τονίζει ο γιατρός. - Μπορούμε να θεραπεύσουμε και υπάρχουν πολλά παραδείγματα αυτού. Ο καρκίνος είναι θεραπευτικός με την κατάλληλη θεραπεία και παρατήρηση, επειδή μπορεί να εμφανιστεί ένας δεύτερος καρκίνος, ένας όγκος μπορεί να επαναληφθεί μετά από πέντε, δέκα χρόνια. Το υπό όρους στατιστικό όριο θεραπείας είναι πέντε έτη. Μετά από αυτή την περίοδο, η πιθανότητα επιστροφής της νόσου είναι πολύ μικρή.

Για παράδειγμα, στην ογκολογική κλινική μας, το ποσοστό συσσώρευσης προσεγγίζει 90.000 άτομα και 40.000 άτομα στο Magnitogorsk. Αυτοί είναι άνθρωποι που αντιμετωπίστηκαν μαζί μας 5-10-15-20 χρόνια πριν. Τώρα είναι απόλυτα υγιείς, πολλοί από αυτούς είναι δημόσιοι και αναγνωρίσιμοι. Αλλά παρατηρούμε τους ίδιους, διότι υπάρχει ο κίνδυνος να εμφανιστεί ένας δεύτερος όγκος - να μην συγχέεται, αυτό δεν είναι μετάσταση και όχι υποτροπή - όχι πρωτογενής πολλαπλός καρκίνος. Ένα άτομο ζει σε ένα αστικό περιβάλλον, αναπνέει που προέρχεται από τους δρόμους, τρώει αυτό που αγόρασε στο σπίτι, και ένα δεύτερο και τρίτο μπορεί να εμφανιστεί στο φόντο ενός θεραπευμένου όγκου. Υπάρχουν λίγοι τέτοιοι ασθενείς - από τρεις έως επτά τοις εκατό του συνόλου. Ένα άτομο μπορεί να έχει διαφορετικούς καρκίνους αρκετές φορές και οι τρεις καρκίνοι μπορούν να εμφανιστούν ταυτόχρονα.

- Γιατί οι άνθρωποι δεν παραδέχονται ότι ήταν άρρωστοι και ανακτήθηκαν μετά τη θεραπεία;

«Ο βαθμός αναγνώρισης του καρκίνου σας - και υπάρχουν πολύ πιο σοβαρές ασθένειες με πολύ χειρότερη πρόγνωση - είναι ένας δείκτης του βαθμού εκπαίδευσης του πληθυσμού, του βαθμού επιδεκτικότητας σε κερδοσκοπία και προκαταλήψεις», δήλωσε ο Andrei Vazhenin. - Δυστυχώς, στην κοινωνία μας έχει γίνει τόσο συγκινημένος ότι εάν ένα άτομο κατέχει μια διοικητική θέση και οι συνάδελφοι γνωρίζουν ότι έχει καρκίνο τότε αμέσως ένα άτομο από την ομάδα αρχίζει να διαιρεί και να επιβιώνει. Ένας σταυρός συχνά τίθεται σε καριέρα. Εάν πρόκειται για επιχειρηματία, έχουν αντιμετωπίσει έναν ανόητο όγκο και όλοι αρχίζουν να κάνουν τη δουλειά του και ούτω καθεξής.

Πίσω στη δεκαετία του '80, ήμουν αντιμέτωπος με το γεγονός ότι ο ασθενής έφερε μια επιστολή στην οποία γράφτηκε, λένε, Mikolo, από τότε που έχετε καρκίνο και θα πεθάνετε ούτως ή άλλως, ξαναγράψατε τη μοτοσικλέτα σας Ural στον αγώνα. Μπορείτε ούτως ή άλλως, αλλά χρειάζεται. Πραγματικές ιστορίες! Και όπως χθες μια γυναίκα ήρθε, κλαίει - έχει το δεύτερο στάδιο, η πρόγνωση είναι καλή, θα θεραπεύσουμε και ο σύζυγός της βγήκε από το σπίτι με λόγια ώστε να μην τον μολύνει. Και δεν έχει σημασία ότι μια γυναίκα έχει καρκίνο του μαστού.

Μια άλλη ιστορία: ο καρκίνος του λάρυγγα, το πρώτο στάδιο του αγρότη, θεραπεύτηκε και έρχεται μετά από λίγο και λέει ότι οι συγγενείς οικοδομούν έναν τοίχο από τούβλα στο σπίτι: δεν σας νοιάζει, ακτινοβολείτε και στη συνέχεια η γυναίκα σας, τα παιδιά πρέπει να προστατεύονται. Και ρωτά ποιο πάχος πρέπει να τοποθετηθεί στον τοίχο και αν είναι απαραίτητο να τοποθετηθεί η ασπίδα μολύβδου εκεί.

Η κοινωνία είναι άρρωστη από το φόβο και όχι από τον καρκίνο. Ο Ρέιγκαν αρρώστησε με καρκίνο του εντέρου, εξαφανίστηκε για δύο εβδομάδες, και ξανά, σαν να μην συνέβαινε τίποτα, οδήγησε την Αμερική, θεωρήθηκε ως οποιαδήποτε άλλη νόσο, σε ίση βάση και όχι κάτι συνηθισμένο. Nancy Reagan - καρκίνος του μαστού, με επιτυχή θεραπεία, για μεγάλο χρονικό διάστημα ήταν ο πρόεδρος της Ένωσης Αμερικανών γυναικών που είχαν καρκίνο του μαστού. Δυστυχώς, στη Ρωσία είναι ακόμα δύσκολο να φανταστεί κανείς το ίδιο πράγμα. Αυτό είναι το επίπεδο του πολιτισμού, της εκπαίδευσης και του βαθμού εμπιστοσύνης στον επαγγελματισμό των γιατρών - στην Αμερική, ο καρκίνος δεν αντιμετωπίζεται καλύτερα από ό, τι στη Ρωσία. Αλλά εκεί, με την κυριολεκτική έννοια της λέξης, εκτιμάται - η θεραπεία είναι δαπανηρή, αλλά όλοι έχουμε το ίδιο πράγμα, αλλά δωρεάν, και αυτό δεν αρκεί, δεν εκτιμάται. Τι είναι αυτό; Μόνο πολιτιστικό επίπεδο.

Είναι δυνατόν να πάρετε τον καρκίνο του αίματος από έναν ασθενή;

Περιεχόμενο

Το αν η λευχαιμία κληρονομείται είναι το κύριο ζήτημα των ανθρώπων των οποίων οι στενοί συγγενείς υπέφεραν από αυτή την παθολογία. Η ασθένεια που παρουσιάζεται είναι μια σοβαρή ογκολογική βλάβη του αίματος, που χαρακτηρίζεται από την απουσία συγκεκριμένης μορφής ή θέσης. Επηρεάζει ολόκληρο το σώμα. Στον καρκίνο του αίματος, ο μυελός των οστών αρχίζει να παράγει ανώριμα, χαλασμένα κύτταρα που δεν εκτελούν προστατευτική λειτουργία. Η ανθρώπινη ανοσία μειώνεται ραγδαία. Τα ελαττωματικά στοιχεία επίσης δεν επιτρέπουν την παραγωγή φυσιολογικών κυττάρων.

Ο μηχανισμός ανάπτυξης και τα χαρακτηριστικά της γενετικής μετάδοσης

Η διαδικασία του σχηματισμού αίματος είναι μια σειρά διαφοροποιήσεων των κυττάρων, η συνέπεια της οποίας είναι ο σχηματισμός των ώριμων στοιχείων - λευκοκυττάρων. Εμφανίζεται στον ερυθρό μυελό των οστών, τον σπλήνα και άλλα όργανα.

Η λευχαιμία είναι μια κακοήθης κλωνική παθολογία. Οι λόγοι για την ανάπτυξή της είναι διαφορετικοί. Τα κακοήθη κύτταρα δεν εκτελούν τις απαραίτητες λειτουργίες. Αποτελούνται από μη ωριμασμένα ή κανονικά στοιχεία. Με την πάροδο του χρόνου, τέτοια ελαττωματικά λευκοκύτταρα γίνονται όλο και περισσότερο. Η ασυλία ενός ατόμου παραβιάζεται και δεν μπορεί να την προστατεύσει ακόμη και από τις στοιχειώδεις ασθένειες. Επίσης, το σώμα δεν μπορεί να λειτουργήσει κανονικά. Είναι όλο και πιο δύσκολο για τον μυελό των οστών να παράγει φυσιολογικά, ώριμα λευκά αιμοσφαίρια.

Σε ένα κύτταρο, ένα ή περισσότερα γονίδια μεταλλάσσονται. Πρώτον, παράγουν μια αλλοιωμένη πρωτεΐνη και, στη συνέχεια, σταματούν να την κωδικοποιούν εντελώς. Η διαδικασία της ανάπτυξης και της κυτταρικής διαίρεσης διαταράσσεται. Τέτοιες μεταλλάξεις δεν εξαρτώνται από την ηλικία. Εμφανίζονται τόσο σε ηλικιωμένους όσο και σε νέους, παιδιά.

Πολλά άτομα των οποίων οι συγγενείς έχουν μια τέτοια ασθένεια ενδιαφέρονται για το εάν ο καρκίνος του αίματος μεταδίδεται γενετικά. Αμέσως πρέπει να πω ότι η ίδια η παθολογία δεν είναι σε θέση να μεταδώσει στα παιδιά από τους γονείς βάσει του κληρονομικού παράγοντα.

Υπάρχουν στοιχεία για αυτό:

1. Τα ελαττωματικά κύτταρα παράγονται από τον μυελό των οστών ενός συγκεκριμένου ατόμου.
2. Η πιθανότητα μιας κακοήθους μετάλλαξης κυττάρων σε ένα παιδί του οποίου οι γονείς υποφέρουν από λευχαιμία δεν είναι υπερβολικά υψηλό.
3. Τα κύτταρα μεταλλάσσονται συνεχώς, και το σώμα δεν βλάπτεται πάντα.

Δεν είναι η ίδια η ασθένεια που κληρονομείται. Η γενετική ενσωμάτωση μπορεί να είναι η τάση των κυττάρων να μεταλλάσσονται. Αλλά οι ειδικοί πιστεύουν ότι εάν ένα άτομο είχε συγγενείς με καρκίνο του αίματος, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει από αυτόν αυξάνεται κατά 50%.

Η χρόνια λευχαιμία δεν μεταδίδεται σχεδόν ποτέ από τους γονείς στα παιδιά. Όσον αφορά την οξεία μορφή, τότε ο κίνδυνος απόκτησης μιας τέτοιας "κληρονομιάς" είναι υψηλότερος. Αυτό το μοτίβο μπορεί να αποδοθεί σε οποιαδήποτε ογκολογία (καρκίνο του πνεύμονα, καρκίνωμα).

Μπορώ να πάρω καρκίνο του αίματος

Μερικοί ασθενείς ενδιαφέρονται για το πώς μεταδίδεται η λευχαιμία. Η παθολογία είναι τόσο τρομακτικοί άνθρωποι που φοβούνται να αγγίζουν ακόμη και τους άρρωστους. Αλλά είναι εντελώς μη μεταδοτική.

Όλες οι πιθανές περιπτώσεις θα πρέπει να εξετάζονται λεπτομερέστερα:

1. Το άμεσο μονοπάτι είναι μέσω του αίματος. Ακόμη και με άμεση επαφή ή με μετάγγιση, δεν μπορεί να εμφανιστεί λοίμωξη. Ακόμη και αν τα ανώριμα κύτταρα εισέλθουν στο σώμα, η ανοσία θα τα καταστρέψει γρήγορα. Δεν είναι σε θέση να μοιράζονται μόνοι τους, αλλά παράγονται από το μυελό των οστών.
2. Αερόφερτο ή σάλιο. Η λευχαιμία δεν μπορεί να μεταδοθεί και με αυτόν τον τρόπο. Ένας κακοήθης όγκος ή βλάβη στο αίμα είναι μια μεμονωμένη παθολογία που αναπτύσσεται σε έναν συγκεκριμένο οργανισμό. Αυτές οι παθολογίες δεν μπορούν να επηρεάσουν την υγεία άλλου προσώπου.
3. Σεξουαλικό τρόπο. Η λευχαιμία δεν έχει μολυσματικό χαρακτήρα, επομένως ακόμα και με άμεση φυσική επαφή δεν θα μεταδοθεί. Αλλά ακόμη και σε αυτή την περίπτωση, είναι αδύνατο να παραμεληθούν τα μέσα προστασίας, έτσι ώστε να μην πιάσει μια αφροδίσια ασθένεια. Εάν ο καρκίνος του αίματος βρίσκεται σε μόνιμο σεξουαλικό σύντροφο, τότε δεν χρειάζεται να ανησυχείτε. Η πιθανότητα μόλυνσης μειώνεται στο μηδέν.

Η λευχαιμία είναι μια επικίνδυνη παθολογία που πρέπει να αντιμετωπιστεί. Διαφορετικά, η ανθρώπινη ανοσία μειώνεται τόσο πολύ που μπορεί να πεθάνει από μια εντελώς αβλαβή ασθένεια.

Παιδιατρική λευχαιμία: επιλογές μετάδοσης

Η παιδιατρική λευχαιμία θεωρείται μια πολύ κοινή παθολογία. Συχνότερα εμφανίζεται στα βρέφη 2-4 ετών. Όσο μεγαλύτερο είναι το παιδί, τόσο μικρότερο είναι ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, η λοίμωξη άλλων ανθρώπων είναι αδύνατη, επομένως το μωρό δεν πρέπει να απομονώνεται. Μπορεί να παρευρεθεί με ασφάλεια στην παιδική ομάδα, στους δημόσιους χώρους.

Ωστόσο, βρετανοί επιστήμονες δήλωσαν το γεγονός ότι αυξάνεται η πιθανότητα κληρονομικής μετάδοσης παιδικού καρκίνου του αίματος. Αλλά μια τέτοια ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί σε 95% των περιπτώσεων. Για να επιτευχθεί μια σταθερή ύφεση, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τη σωστή τακτική της θεραπείας.

Μια τέτοια ανακάλυψη έχει σοβαρά πλεονεκτήματα:

1. Επιτρέπει την επιβεβαίωση της κληρονομικής προδιάθεσης για την εμφάνιση οξείας μορφής λεμφοβλαστικής λευχαιμίας.
2. Σας δίνει την ευκαιρία να ξεκινήσετε τις εργασίες για τη δημιουργία πιο αποτελεσματικών μέσων θεραπείας.
3. Σας επιτρέπει να επιτύχετε παρατεταμένη περίοδο ύφεσης και να αυξήσετε το ποσοστό επιβίωσης των παιδιών.
4. Οι ειδικοί μπορούν να ανιχνεύσουν τα πρώτα σημάδια της μετάλλαξης των κυττάρων σε ένα μωρό ενώ βρίσκονται ακόμη στη μήτρα.

Με άλλους τύπους ογκολογίας για να επιτευχθεί ένα μακρύ θετικό αποτέλεσμα είναι πολύ δύσκολο. Η λευχαιμία μπορεί να επαναληφθεί, οπότε ένα άτομο πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά την υγεία του.

Συγγενικός καρκίνος του αίματος: αν είναι η ευθύνη της κληρονομικότητας

Η συγγενής λευχαιμία εμφανίζεται σπάνια, αλλά απαιτεί διαφορική και πολύ ακριβή διάγνωση. Η πολυπλοκότητα της ανίχνευσής της έγκειται στο γεγονός ότι στα νεογνά ο αριθμός των λευκοκυττάρων αλλάζει όταν τα μικρότερα ερεθίσματα εισέρχονται στο σώμα.

Μια οξεία μορφή καρκίνου του αίματος σε βρέφη μπορεί να παρατηρηθεί από την πρώτη ημέρα της ζωής. Αυτό δεν σημαίνει καθόλου ότι η παθολογία μεταδόθηκε γενετικά από γονείς σε γιο ή κόρη. Ακόμη και αν η μητέρα είχε καρκίνο του αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν θα μεταδοθεί στο μωρό κατά τη γέννηση.

Η συγγενής λευχαιμία στα παιδιά συχνά αναπτύσσεται σε περίπτωση που έχουν άλλες δυσπλασίες.

Επιπλέον, η λευχαιμία μπορεί να αναπτυχθεί σε έμβρυο λόγω των ακόλουθων λόγων:

• αναπτυξιακή αποτυχία λόγω λοίμωξης στο σώμα της μητέρας.
• η έκθεση μιας εγκύου γυναίκας στην ακτινοβολία, η χρήση χημικών ουσιών, ένας μεγάλος αριθμός φαρμάκων (ακόμη και μια απλή ακτινολογική εξέταση της πυελικής περιοχής μιας γυναίκας είναι επικίνδυνη για το παιδί).
• διαταραχές ορμονικού συστήματος.
• Οι αυτοάνοσες αντιδράσεις του μητρικού οργανισμού, ως αποτέλεσμα της οποίας η τοποθέτηση των κύριων οργάνων και συστημάτων στο μωρό συμβαίνει με σφάλματα.

Άλλες παθολογίες είναι επίσης ικανές να οδηγήσουν σε συγγενή λευχαιμία, οι οποίες βασίζονται σε χρωμοσωμικές ή γονιδιακές μεταλλάξεις: σύνδρομο Down, σκελετικές παραμορφώσεις. Είναι σημαντικό να αναγνωρίσετε την ασθένεια και να ξεκινήσετε τη θεραπεία της εγκαίρως. Μόνο η σωστή αντίδραση των γονέων και των γιατρών θα επιτρέψει στον ασθενή να αντιμετωπίσει το πρόβλημα.

Η κληρονομικότητα μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη μιας τέτοιας ασθένειας μόνο σε μικρό βαθμό.

Πώς να μειώσετε την πιθανότητα εμφάνισης λευχαιμίας με κληρονομική προδιάθεση

Φυσικά, η κληρονομικότητα είναι ένας επίμονος παράγοντας, αλλά ελλείψει προδιαθεσικών παραγόντων, η πιθανότητα ανάπτυξης ογκολογίας μπορεί να μειωθεί σημαντικά.

Για να το κάνετε αυτό, ακολουθήστε αυτές τις συστάσεις:

• να αποφευχθεί η χρήση μεγάλων ποσοτήτων ναρκωτικών ·
• δεν εμπίπτουν στην επίδραση των χημικών ουσιών, της ακτινοβολίας.
• να διαφοροποιήσει τη διατροφή με τρόφιμα πλούσια σε βιταμίνες, μακρο-και μικροθρεπτικά συστατικά?
• μην ξεχνάτε την κατάλληλη και υψηλής ποιότητας ανάπαυση (επαρκής νυχτερινός ύπνος, έλλειψη φυσικής ή ψυχολογικής κόπωσης θα επιτρέψει στο σώμα να διατηρήσει τη δύναμη της ασυλίας).
• αποφύγετε εξωτερικούς παράγοντες που συμβάλλουν στην ανάπτυξη του καρκίνου του αίματος.

Κάθε άτομο, χωρίς εξαίρεση, μπορεί να αναπτύξει λευχαιμία, οπότε είναι σημαντικό να γνωρίζετε τα πρώτα σημάδια της παθολογίας για να συμβουλευτείτε το γιατρό έγκαιρα. Είναι απαραίτητο να περάσει μια εξέταση, εάν υπάρχει μια γενική αδυναμία, η οποία είναι δύσκολο να καταπολεμηθεί, δεν υπάρχει όρεξη, η οσμή του δέρματος παρατηρείται. Τα προβλήματα με τα όργανα που σχηματίζουν αίμα αποδεικνύονται από την υπερβολική αιμορραγία των τραυμάτων, τη συχνή μώλωπα που εμφανίζεται από το πουθενά.

Οι συχνές και παρατεταμένες καταρροϊκές ασθένειες που δεν αντιμετωπίζει το ανοσοποιητικό σύστημα θα πρέπει να ειδοποιούνται. Συχνά το μωρό τραυματίζεται, επειδή η παθολογική διαδικασία εκτείνεται σε ολόκληρο το σώμα.

Η λευχαιμία είναι μια ασθένεια που δεν κληρονομείται, αλλά οι κυτταρικές μεταλλάξεις μπορούν να εισαχθούν γενετικά. Η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του αίματος στα παιδιά είναι υψηλότερη εάν οι γονείς ή οι παππούδες τους ήταν άρρωστοι. Αλλά πρέπει να ξέρετε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις, η έγκαιρη θεραπεία σας επιτρέπει να επιτύχετε μια σταθερή μακρόχρονη ύφεση.