Νεογενετικό νεύρο

Η διάγνωση των μη οστεογενών οστικών ινομυωμάτων ακούγεται συχνά από τους άνδρες εκπροσώπους. Αυτό σημαίνει ότι έχει σημειωθεί παθολογική αλλαγή στα οστά του μηριαίου και του κνημιαίου οστού. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από επαναρρόφηση του φλοιώδους τμήματος του οστού τρούχας, με την επακόλουθη αντικατάσταση του με ινώδη ιστό. Η ανάπτυξη της παθολογίας συνήθως δεν συνοδεύεται από συμπτώματα και χωρίς έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία οδηγεί σε κατάγματα. Η μη οστεογενετική αλλοίωση του οστού τείνει να αυτο-διαλύεται.

Το νεογενετικό ιώδιο είναι ένα νεόπλασμα που δρα καταστρεπτικά στον ανθρώπινο οστικό ιστό.

Τι είναι αυτό;

Το μη οστεογενές ή μη συνεργάσιμο ιώδιο βρίσκεται όχι μόνο στους ηλικιωμένους, αλλά και σε παιδιά και εφήβους. Τέτοιες παθολογικές αλλαγές στο σώμα απαιτούν ιατρική παρέμβαση. Τα μη οστεογόνα fibromas είναι καλοήθη νεοπλάσματα που αποτελούνται από ιστούς των οποίων τα κύτταρα συνθέτουν την εξωκυτταρική δομή.

Τα νεογενετικά ινομυώματα περιλαμβάνουν βλάβες της κνήμης ή του μηρού. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από τη διάλυση της εξωτερικής οστικής στιβάδας, η οποία σχηματίζει την κρούστα του οστού. Το τμήμα των σωληναρίων, το οποίο είναι δίπλα στην πλάκα χόνδρου, επίσης διαλύθηκε. Μετά τη διαδικασία επαναρρόφησης του σωληνοειδούς τμήματος, αντικαθίσταται από τη γραμμή επιφυσίου. Το εξωτερικό οστικό στρώμα αντικαθιστά τον ινώδη ιστό, ο οποίος χρησιμεύει ως δομικό υλικό για τους τένοντες και δεν είναι σε θέση να αναδημιουργήσει πλήρως τον φλοιό των οστών. Λόγω αυτής της παθολογικής αντικατάστασης, εμφανίζονται αφύσικα κατάγματα των χεριών και των ποδιών.

Φόρμωμα μορφή

Το κνημιαίο ιώδιο έχει διακριτική, επιμήκη εμφάνιση. Οι άκρες του κατεστραμμένου οστού περικλείονται από κύτταρα και ίνες που μοιάζουν με παράξενες δέσμες. Από τι σχηματίζονται αυτά τα υφάσματα; που δίνονται στον πίνακα:

Το νεογενετικό ιώδιο μπορεί να αποτελείται από ινοβλάστες, κολλαγόνο, λιποκύτταρα ή συνδυασμό αυτών.

Αιτιολογία και παθογένεια

Σε κίνδυνο είναι οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με νευροϊνωμάτωση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εμφανίζεται μια μη οστεογονική ασθένεια τα πρώτα 20 χρόνια της ζωής και είναι σπάνια σε μεγαλύτερη ηλικία. Τα αγόρια υποφέρουν από μη οστεογονικά ινομυώματα πολύ πιο συχνά από τα κορίτσια.

Οι αιτίες της μεταβολής του οστικού όγκου δεν είναι σαφείς. Η νόσος εκδηλώνεται ως εστιακή απορρόφηση του οστικού ιστού και μετασχηματισμός του σε ινώδη δομή. Συχνά, τα μη οστεογόνα ινομυώματα εξαφανίζονται μόνοι τους. Ένας καλοήθης όγκος δεν αποτελεί μεγάλο κίνδυνο, αλλά εξακολουθούν να υπάρχουν αρκετοί παράγοντες που μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς την ανάπτυξη του νεοπλάσματος και περαιτέρω συνέπειες:

  • τη δυνατότητα αναγέννησης σε κακοήθεις όγκους.
  • μια υπερβολική αύξηση του ινομυλίου προκαλεί παραβίαση της μυϊκής και οστικής δραστηριότητας.
  • η μηχανική βλάβη στο νεόπλασμα (τραύμα, εγκεφαλικό επεισόδιο) προκαλεί την έναρξη της φλεγμονώδους διαδικασίας και την ανάπτυξη δευτερογενούς λοίμωξης.
Επιστροφή στον πίνακα περιεχομένων

Συμπτωματολογία

Τα σημάδια και τα συμπτώματα της ανάπτυξης μη οστεογονικών ινομυωμάτων σχεδόν σε όλες τις περιπτώσεις απουσιάζουν πριν από το παθολογικό κάταγμα οστού. Μερικές φορές τα μη οστεογόνα ινομυώματα βρίσκονται κατά τη διάρκεια της ακτινογραφίας, η οποία προβλέπεται για άλλους λόγους. Το κύριο σημείο των μη οστεογονικών ινομυωμάτων είναι τα αφύσικα κατάγματα, τα περισσότερα από τα οποία εμφανίζονται στα κάτω άκρα. Άλλα σημεία της νόσου:

  • Η ακτινογραφία εξετάζει σαφώς πορώδες ιστό στην εικόνα.
  • οι γενικές εξετάσεις δείχνουν ανεπαρκή ποσότητα ασβεστίου στο σώμα.
  • τον εξασθενημένο μεταβολισμό φωσφόρου-ασβεστίου και τις παθολογικές διεργασίες που καταστρέφουν τον οστικό ιστό και αποτρέπουν την αυτοθεραπεία του.
Επιστροφή στον πίνακα περιεχομένων

Χαρακτηριστικά της εκπαίδευσης στα παιδιά

Η διαδικασία ανάπτυξης νεοεστρογονικού ινομυώματος στα παιδιά αρχίζει από την αργή λέπτυνση του εξωτερικού στρώματος του οστικού ιστού. Η ανάπτυξη ενός νεοπλάσματος προκαλεί ανώδυνη οστική απορρόφηση. Στο τελικό στάδιο της λέπτυνσης, η οστική πυκνότητα μετασχηματίζεται ριζικά, η οποία επηρεάζει αρνητικά τη συνολική δομή του οστού. Οι πλάκες παύουν να εκτελούν τις λειτουργίες τους και πλέον δεν ευθυγραμμίζονται κατά μήκος των γραμμών συμπίεσης και τάσης. Αυτή η κατάσταση προκαλεί μείωση της αντοχής στη σωματική δραστηριότητα.

Το οστέινο του οστού θεωρείται ελαττωματικό στην εξωτερική οστική στιβάδα, η οποία βρίσκεται σε ένα μακρύ σωληνοειδές στερεό σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα. Το ελάττωμα μοιάζει με σχηματισμούς πολλών θαλάμων που μοιάζουν με μικρές τρύπες. Η θεραπεία του μη οστεογονικού ινομυώματος συνταγογραφείται σε σπάνιες περιπτώσεις. Δεδομένου ότι ο πορώδης ιστός ωριμάζει αυθόρμητα. Σε πρώιμο στάδιο, η κλινική εικόνα δεν θα δώσει τη δυνατότητα διάγνωσης της νόσου λόγω της απουσίας συμπτωμάτων και αυτοαναρρόφησης των ινομυωμάτων.

Πώς είναι η θεραπεία των μη-ινομυωμάτων;

Το μη-ανεπαρκές ιώδιο έχει μοναδική ικανότητα αυτοαπορρόφησης. Αυτό θεωρείται η πλέον κατάλληλη ανάκαμψη. Το μειονέκτημα αυτής της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι η ανεξάρτητη αποκατάσταση του οστικού ιστού καθυστερεί μερικές φορές για μεγάλο χρονικό διάστημα. Για να επιταχύνει την ανάρρωση, ο γιατρός συνταγογραφεί φάρμακα. Διεξάγεται χειρουργική εκτομή του οστού (απομάκρυνση του προσβεβλημένου μέρους). Μερικές φορές κόβουν την πληγείσα περιοχή πάνω από το οστό. Στην περίπτωση αυτή, διαχωρίζονται υγιείς και άρρωστοι ιστοί, το περιόστεο απολέγεται μέσω ενός διαχωριστή και αποκοπεί από τα δύο άκρα της ζημιωμένης περιοχής.

Η χειρουργική επέμβαση εκτελείται μόνο σε ακραίες περιπτώσεις όταν το φλοιώδες οστούν εξαντλείται κατά περισσότερο από το μισό. Για τα κατάγματα, ο όγκος συνήθως αποξέεται για να επιταχύνει την επούλωση του σπασμένου οστού.

Όταν η λειτουργία εκτελείται στην περιοχή των εύκαμπτων ιστών και του χόνδρου, οι κατεστραμμένες περιοχές των αρθρώσεων αφαιρούνται και αντικαθίστανται με ειδικά εμφυτεύματα. Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιείται συχνά για να σταματήσει ή να επιβραδύνει την ανάπτυξη του όγκου και να καταστρέψει τα κύτταρα όγκου. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η μέθοδος θεραπείας των μη οστεογονικών ινομυωμάτων και η σκοπιμότητά τους θα πρέπει να καθορίζονται αποκλειστικά από το γιατρό. Η αυτοθεραπεία και η παραβίαση των ιατρικών συστάσεων μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες. Ο όγκος έχει την ικανότητα να εξαπλώνεται και επομένως έχει αρνητικό αντίκτυπο στη γενική κατάσταση του σώματος.

Προληπτικά μέτρα

Υπάρχει μια άποψη ότι το μη καθορισμένο ιώδιο αναπτύσσεται λόγω παραβιάσεων της εμβρυϊκής ενδομήτριας ανάπτυξης, ανωμαλιών στο γενετικό επίπεδο και αρνητικών επιδράσεων του εξωτερικού περιβάλλοντος: έκθεση σε ακτινοβολία, χημική δηλητηρίαση κλπ. Θεωρείται ότι το κύριο σύμπτωμα της ανάπτυξης όγκων στο σώμα είναι ο πόνος. Ωστόσο, κατά την ανάπτυξη ενός νεοπλάσματος, οι οδυνηρές αισθήσεις απουσιάζουν ή είναι πολύ αδύναμες.

Κρατήστε την ανοσία σας σε σχήμα και υποβάλλονται σε προγραμματισμένες εξετάσεις - αυτό θα αποτρέψει την ανάπτυξη μη οστεογονικών ινομυωμάτων.

Για την πρόληψη μη οστεογονικών ινομυωμάτων, είναι απαραίτητο να διατηρείται συνεχώς το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού και να υποβάλλονται σε ετήσια εξέταση και να γίνονται εξετάσεις DNA. Η καλή διατροφή καθημερινά παρέχει στο σώμα όλες τις απαραίτητες βιταμίνες και μέταλλα. Στην παιδική ηλικία, οι γονείς πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά την κατάσταση του παιδιού και να διασφαλίζουν ότι έχει πλήρη καθημερινή χρήση της ημερήσιας δόσης όλων των μικρο και μακροστοιχείων.

Νεογενετικό οπτικό οστό

Το μη οστεογενές ή μη συνδεδεμένο οστικό φθόριο περιγράφεται το 1942 από τους Jaffe και Lichtenstein και το 1945 από τον Hatcher με τα ονόματα που υποδεικνύονται. Στη βιβλιογραφία, αυτός ο τύπος νεοπλάσματος έχει αναφερθεί προηγουμένως. Ο Phemister (1929) απέδωσε αυτά τα σπάνια ευρήματα στη «χρόνια ινώδη οστεομυελίτιδα», το Schroeder - στην ξανθοειδή παραλλαγή ενός όγκου γιγαντιαίων κυττάρων.

Οι Jaffe, Burman και Sinber ερμήνευσαν αυτούς τους σχηματισμούς ως "ξανθώματα", Coley και Miiller - ως μια άτυπη μορφή όγκου γιγαντιαίων κυττάρων. Το 1947, οι Hagden και Frantz πρότειναν τον όρο "όγκος των υποπερισωματικών γιγαντιαίων κυττάρων" (που αναφέρεται στο Goldenberg, 1956).

Αυτός ο τύπος πρωτογενούς οστικού όγκου, οστεογονικής προέλευσης, στο όνομα του "μη οστεογονικού", "μη απορροφημένου", δεν εκφράζει τη γένεση του νεοπλάσματος αλλά την ειδική του ιδιότητα, η οποία συνίσταται στην παραβίαση και απουσία ολοκληρωμένης οστεογένεσης. Όπως είναι γνωστό, αυτό χαρακτηρίζεται από ινώδη δυσπλασία. Οι συγγραφείς με την ονομασία "μη αναγνωριστικό ιώδιο" έβαλαν την έννοια του ινομυώματος, χωρίς να οστεοποιούν και να μην σχηματίζουν το οστό στήριξης.

Όπως και στον προηγούμενο τύπο όγκου, δεν είναι σωστό να ονομάζουμε αυτό τον όγκο ένα ιώδιο, αφού η βάση του δεν είναι ινώδης αλλά οστεογενής ιστός. Ο Goldenberg (1956) περιέγραψε 14 περιπτώσεις «μη οστεογόνων οστικών ινομυωμάτων», που έδειξαν κυρίαρχο εντοπισμό στα μακρά σωληνοειδή κόκαλα μεγαλύτερων παιδιών και εφήβων και εφιστώντας την προσοχή στην αγαπημένη θέση του όγκου στην υποπεριοστική περιοχή της μεταφύσεως.

Το φλοιώδες στρώμα γίνεται λεπτότερο από το εξωτερικό καθώς αναπτύσσεται ο όγκος, δεν υπάρχει πόνος. Σύμφωνα με τον Goldenberg, ο όγκος αναπτύσσεται αργά και είναι ικανός να «εξαφανιστεί αυθόρμητα». Από το σύνολο των προτεινόμενων όρων υπάρχουν διαφορετικές απόψεις για αυτό το νεόπλασμα (το γιγαντιαίο κυτταρικό ξανθό ή το ινώδες χαρακτήρα του).

Οι Compere και Coleman (1957), οι οποίοι περιέγραψαν 20 ασθενείς, πρότειναν ότι το "μη οστεογόνο οστέινο ιώδιο" αναφέρεται στην ομάδα hamart. Αυτή η άποψη δεν έρχεται σε αντίθεση με τη γνώμη μας για την ανάπτυξη όγκου από εστίες ινωδών δυσπλασιών. Κρίνοντας από τις περιπτώσεις που περιγράφονται στα παραπάνω ονόματα, μιλάμε για εστίες ινωδών δυσπλασιών και για τα λεγόμενα μεταφυσικά ινώδη ελαττώματα του οστού, στα οποία εκφράζονται οι κλινικές, ακτινογραφικές και μορφολογικές ιδιότητες ενός πραγματικού όγκου.

Έχουμε περιγράψει αυτόν τον τύπο όγκου το 1961, το 1962 και το 1964. σε 6 παιδιά ως υποπεριτοναϊκή ή ινωδο-δυσπλαστική παραλλαγή του οστεοβλαστοκλάσματος, δηλ. μια παραλλαγή ενός όγκου γιγαντιαίων κυττάρων που αναπτύσσεται με βάση εστίες ινώδους δυσπλασίας. Συνολικά, παρατηρήσαμε έναν τέτοιο όγκο σε 37 παιδιά. Δεν επιμένουμε στην εισαγωγή μιας νέας περίπλοκης ορολογίας (και ήδη στην οστική παθολογία πάρα πολλοί δυσκίνητοι όροι), ειδικά αφού η ονομασία "μη οστεογόνο οστέινο fibroma" έχει εισέλθει στη βιβλιογραφία.

Το όνομα μας πρέπει να παραμείνει ως δείκτης, καθώς η ουσία της νόσου παραμένει εκείνη που υποδεικνύεται στο όνομα αυτό: την αναγέννηση των εστιών της ινώδους δυσπλασίας σε έναν όγκο. Από τη φύση του όγκου μοιάζει με ένα οστεοβλαστοκλάσμα με συντήρηση της βάσης του ιστού, χαρακτηριστικό της ινωδών δυσπλασιών. Τα κλινικά και ακτινολογικά χαρακτηριστικά της ινώδους δυσπλασίας στο νεογενετικό ιώδιο διατηρούνται σταθερά. Αυτός ο καλοήθης όγκος προχώρησε κλινικά απαλά, χωρίς πόνο, με αργή ανάπτυξη. Η βλάβη αφορούσε κυρίως το μεταφυσικό τμήμα του απομακρυσμένου άκρου των μηριαίων και ακτινικών οστών. Όλοι οι ασθενείς θεραπεύτηκαν με εκτομή οστών και ομοψώματα.

Νεογενετικό μηριαίο ιώδιο σε 9χρονο κορίτσι

Μόνο η παρατήρησή μας δείχνει ότι τα μη οστεογόνα οστά των οστών μπορούν να φθάσουν σε μεγάλα μεγέθη και να οδηγήσουν σε εκτεταμένη καταστροφή των οστών. Αυτό ισχύει για εκτεταμένες αυξήσεις στην περιοχή μεταδιάλυσης του απομακρυσμένου μισού του μηριαίου οστού σε ένα 9χρονο κορίτσι.

Νεογενετικό μηριαίο ιώδιο

Το μη οστεογενές μηριαίο ιώδιο, που αναπτύχθηκε αρχικά υποπεριτοναϊκά, αργότερα επεκτάθηκε κεντρικά, σε ένα κορίτσι ηλικίας 14 ετών: πριν από τη χειρουργική επέμβαση, μετά την εκτομή και την ομοιοστεγαστική επέκταση ενός εκτεταμένου ελαττώματος με τη μέθοδο του "twigging" και ένα χρόνο μετά το χειρουργείο.

Τα ευρήματά μας υπογραμμίζουν την υποπεριοστική μορφή neosteogennoy ίνωμα των οστών στην περιφερειακή θέση της, όταν ο όγκος αναπτύσσεται από την μεταφυσιακών ινώδη ελάττωμα, και η κεντρική μορφή με την οποία η πηγή της ανάπτυξής του είναι ένα μεγάλο επίκεντρο της ινώδη δυσπλασία.

"Ασθένειες των οστών στα παιδιά", Μ. V. Volkov

Η διαφορική διάγνωση του χονδρομώματος θα πρέπει να πραγματοποιείται με πολλές οστικές βλάβες. Το Enchondromas πρέπει να διακρίνεται από τις εξάντωσες των οστεο-χόνδριων των νεογνών από την κατεύθυνση της ανάπτυξης, τον εντοπισμό στον σκελετό και τη θέση μέσα σε ένα συγκεκριμένο οστό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δύσκολο να γίνει διάκριση μεταξύ του ηχοδοντώματος ασβεστίου και του οστεομένου. Στη διαφορική διάγνωση του enchondroma και των κυστικών μορφών του οστεοβλαστικού καρκίνου, πρέπει να έχουμε κατά νου τη σπάνια θέση του τελευταίου...

Η ακτινογραφία του χονδροσαρκώματος στο αρχικό στάδιο της νόσου είναι δύσκολο να διαγνωσθεί και, σύμφωνα με τον Caffey, μοιάζει με την εικόνα ακτίνων Χ του οστεοβλαστικού οστεογονικού σαρκώματος. Δεν είναι νωρίς να διαπιστωθεί η παρουσία του χονδροσάρκωμα λόγω της σχετικά βραδείας ανάπτυξης του όγκου, η οποία δεν εμφανίζεται προς τα έξω για μεγάλο χρονικό διάστημα. Τα πρωτογενή χονδροσαρκώματα εντοπίζονται στα μακρά σωληνοειδή εκκεντρικά οστά. Πρωτοπαθής χονδροσάρκωμα μηριαίου πρωτογενούς μηριαίου χονδροσάρκωμα σε κορίτσι...

Η διαφορική διάγνωση του υποπεριτοναϊκού χονδρομά και του οστεογονικού σαρκώματος είναι δύσκολη σε περιπτώσεις απότομης εκδήλωσης συμπτώματος πόνου. Στην ακτινογραφία, οι οστικές οσφύρες και οι ασβεστολιθικές εγκλείσεις που μοιάζουν με κορδέλες μπορούν να θεωρηθούν εσφαλμένες για τα σαρκοματώδη σημάδια του προστατευτικού και των ακίδων. Το υποπεριτοναϊκό χόνδρομα διακρίνεται από ένα σαφές πρότυπο λεπτής μορφής ασβεστοποίησης σε γενικά ομοιογενές υπόστρωμα χόνδρου, χωρίς έντονη καταστροφή του υποκείμενου, μερικώς τροποποιημένου φλοιώδους στρώματος. Στο "μαλακό σουτ" μπορεί...

Η μακροσκοπική άποψη του χονδροσαρκώματος είναι πολυμορφική: η δομή πολλαπλών μηκών του όγκου είναι πολύ χαρακτηριστική. Χονδροειδείς, με αφθονία αιμοφόρων αγγείων, οι πυκνές ελαστικές μάζες διαχωρίζονται από τα διαφράγματα των οστών και των συνδετικών ιστών. Στους ιστούς του όγκου υπάρχουν πολλές εγκλείσεις ασβέστου. Σε σημεία έντονης εκφύλισης και εκφύλισης χόνδρου βλεννογόνου, αντί των πυκνών τμημάτων του υαλώδους χόνδρου, μπορείτε να βρείτε κενά ή κύστεις γεμάτες με μια ημι-ρευστό, γκρίζα βλεννώδη μάζα. Χονδροσαρκώματα με άφθονη αναγέννηση των βλεννογόνων ονομάζονται...

Η θεραπεία με χόνδρομα των μακριών σωληνωτών οστών σε σχέση με πιθανές περιπτώσεις κακοήθειας θα πρέπει να πραγματοποιηθεί με τη βοήθεια των εκτομήσεων των οστών και την αφαίρεση του όγκου μέσα στους υγιείς ιστούς. Η επανάληψη του χονδρομά είναι σπάνια. Εμφανίζεται όταν ο όγκος είναι προφανώς ατελής. Η εκτομή ενός μακριού σωληνοειδούς οστού για το χόνδρομα μπορεί να έχει τον χαρακτήρα οριακής εκτομής, εάν υπάρχει εμπιστοσύνη στην πλήρη απομάκρυνση του όγκου....

Μη επικοινωνία οστικής ινώδους σε παιδιά (κλινική, διάγνωση, θεραπεία) θέμα της διατριβής και η περίληψη στο HAC 14.00.22, Υποψήφιος Ιατρικών Επιστημών Chigvariya, Nikolay Georgievich

Περιεχόμενα Υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Chigvariya, Nikolai Georgievich

ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΣΗ ΤΟΥ ΜΕΤΑΦΥΣΙΚΟΥ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΚΑΙ ΜΗ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΩΝ ΟΡΥΚΤΩΝ ΙΝΩΝ (ανασκόπηση βιβλιογραφίας).

ΜΕΘΟΔΟΙ ΥΛΙΚΩΝ ΚΑΙ ΕΡΕΥΝΑΣ.

2.1. Γενικά χαρακτηριστικά του υλικού.

2.2. Μέθοδοι έρευνας.

2.2.1. Κλινική μελέτη.

2.2.2. Ακτινογραφική εξέταση.

2.2.3. Υπολογιστική τομογραφική μελέτη.

2.2.4. Μελέτη ραδιονουκλεϊδίων.

2.2.5. Ηλεκτροφυσιολογικές μελέτες.

2.2.6. Παθολογική μελέτη.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΠΑΙΔΙΩΝ ΚΑΙ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΜΕΤΑΦΥΣΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΜΗ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΟΥΣ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΙ ΙΝΕΣ.

3.1. Τα αποτελέσματα μιας κλινικής μελέτης.

3.2. Τα αποτελέσματα της ακτινογραφικής εξέτασης.

3.3. Τα αποτελέσματα των υπολογιστικών τομογραφικών μελετών.

3.4. Αποτελέσματα μελετών ραδιονουκλεϊδίων.

3.5. Τα αποτελέσματα των ηλεκτροφυσιολογικών μελετών.

3.6. Τα αποτελέσματα των παθολογικών μελετών.

3.7. Ομάδες ασθενών με μεταφυτικά ινώδη ελαττώματα και μη ενσωματωμένα ινομυώματα.

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΜΕΤΑΦΥΣΙΚΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΜΗ ΑΠΟΣΠΑΣΧΟΜΕΝΕΣ ΙΣΤΟΡΙΚΕΣ ΙΝΕΣ ΚΑΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΟΥΣ.

4.1. Ενδείξεις για συντηρητική θεραπεία και τις αρχές της.

4.2. Ενδείξεις για χειρουργική θεραπεία και τύπους χειρουργικών επεμβάσεων.

-34.2.1. Υποπεριτοναϊκή περιθωριακή εκτομή του νυδού με πλαστικότητα ελαττώματος μετά την εκτομή.

4.2.2. Υποπεριτοναϊκή τμηματική εκτομή της παθολογικής εστίασης με πλαστικότητα ελάττωσης μετά την εκτομή.

4.2.3. Υποπεριτοναϊκή περιθωριακή εκτομή του παθολογικού νυδού του κνημιαίου οστού, διόρθωση της οστεοτομίας των οστών της σπονδυλικής στήλης με πλαστική ύλη του ελαττώματος μετά την εκτομή και σταθεροποίηση των οστικών θραυσμάτων από τη συσκευή ΙίΙβΓβΓοΓ.

4.3. Τα αποτελέσματα της συντηρητικής θεραπείας.

4.4. Τα αποτελέσματα της χειρουργικής θεραπείας.

4.5. Σφάλματα και επιπλοκές.

Εισαγωγή της διατριβής (μέρος της περίληψης) με θέμα "Η μη απορροφούμενη οστική φροδιά στα παιδιά (κλινική, διάγνωση, θεραπεία)"

Μεταφυσιακού ινώδη ελάττωμα και neossifitsiruyuschayasya ινομυώματα είναι μία από τις πιο κοινές βλάβες όγκου που μοιάζει με του σκελετού κατά την παιδική ηλικία και φέρεται μεμονωμένων δημιουργών εντόπισε ένα μέσο όρο το ένα τρίτο των ερωτηθέντων παιδιά και εφήβους (Sontag LW, Pyle SI, 1941? J. Caffey, 1955? Selby S., 1961, Campanacci Μ., 1990). Από το σχόλιο που υποβλήθηκε στη διεθνή ταξινόμηση των όγκων των οστών (Schajowicz F., Sissons NA, Sobin L.H., 1995) προκύπτει ότι και οι δύο όροι μπορούν να θεωρηθούν συνώνυμοι με την ιστοπαθολογία όσον αφορά το ιστολογικό σχέδιο και στις δύο περιπτώσεις. Επιπλέον, στην κλινική πρακτική από τα μέσα του προηγούμενου αιώνα, αλλοιώσεις των οστών, που έχει την χαρακτηριστική εικόνα ακτίνων Χ και είναι τοποθετημένη στο φλοιώδες στρώμα των σωληνοειδών οστών, θεωρούνται ως metafizar Nye ινωτικές ελαττώματα (Συνώνυμο: ινώδη φλοιώδους ελαττώματος), και στην περίπτωση των παθολογικών ιστών σπογγώδες metafi ουσία της μυελικής κοιλότητας ή προτιμούν να μιλήσουμε για neossifitsi-al ινώματος (συνώνυμο: neosteogennaya ινώματος) (Jaffe HL, 1958? Phelan JT, 1964? Freyschmidt J., Saure D., Dammenhain S., 1981? Fechner RE, Mills SE, 1993).

Παρά εγκεκριμένο ΠΟΥ rubrication ταξινόμηση ινώδη ελάττωμα και neossifitsiruyuscheysya ινομυώματα metafi-Sarnen, μέχρι στιγμής τα περισσότερα από υποκείμενη παθολογική διαδικασία των ερωτήσεων ιστογένεση και μορφογένεση εξακολουθεί να συζητείται (MV Volkov, 1989? ST Zatsepin, 2001? Compere CL, Coleman SS, 1957, Campanacci Μ., 1990, Fletcher CD, Unni ΚΚ, Mertens F., 2002).

Ο επείγων χαρακτήρας του προβλήματος στην κλινική πρακτική καθορίζεται, πρώτον, από τα συχνότερα διαγνωστικά σφάλματα (Bekzadyan G. R., Talantov V. Α., 1967, Volkov Μ. V., Alekseenko Α., 1990, Caffey J., 1955, Klumper Α., 1977, Freyschmidt J., Saure D., Dammenhain S., 1981, Ritschl Ρ., Karnel F.,

-61986; Campanacci Μ., 1990), λόγω της έλλειψης συστηματικών δεδομένων σχετικά με τις πιθανές παραλλαγές της πορείας της παθολογικής διαδικασίας και τις σχετικές αδικαιολόγητες ιατρικές τακτικές.

Οι προσεγγίσεις για τη θεραπεία παιδιών με μεταφυσικά ινώδη ελαττώματα και μη ευθύγραμμα ιμάτια που παρουσιάζονται στη βιβλιογραφία είναι διφορούμενες. Συγκεκριμένα, δεν υπάρχουν σαφώς τεκμηριωμένες ενδείξεις για τη συντηρητική και χειρουργική θεραπεία των ασθενών με αυτή την παθολογία. Έτσι, ορισμένοι συγγραφείς (Cunningham JB, Ackerman LV, 1956, Phelan JT, 1964, Garlipp Μ., 1976, Campanacci Μ., 1990) θεωρούν "μικρά" οστικά ελαττώματα ως ένδειξη συντηρητικής θεραπείας χωρίς να προσδιορίζουν το μέγεθος του τελευταίου - να λαμβάνεται ως βάση ο βαθμός βλάβης της διάμετρος του σωληνοειδούς οστού, που καθορίζεται με ακτινογραφίες σε τυπικές προβολές: όχι περισσότερο από το ένα τρίτο (Volkov MV, 1989 · Batrakov S.Yu., 2002) ή το μισό (Arata Μ. Α., Peterson Ν.Α.., Dahlin DC, 1981) διάμετρο οστού. Συνεπώς, οι ενδείξεις για χειρουργική θεραπεία δημιουργούνται είτε με "μεγάλες" οστικές βλάβες είτε με βλάβη μεγαλύτερη από το ένα τρίτο ή το μισό της διαμέτρου του σωληνοειδούς οστού.

Οι απόψεις των συγγραφέων διαφέρουν επίσης όσον αφορά την επαρκή ποσότητα χειρουργικής επέμβασης. Ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν επαρκή απόξεση των παθολογικών nidus (Devlin JA, Bowman ΝΕ, Mitchell CL, 1955? Compere CL, Coleman SS, 1957? Berkin CR, 1966? Campanacci M., 1990), άλλοι - υποδεικνύει την ανάγκη να εκτελέσει aperiosteal (Volkov, MV, 1989, Volkov, MV, Alekseenko, ΑΑ, 1990).

Παρουσιάζεται στη βιβλιογραφία τα δεδομένα σχετικά με τα αποτελέσματα της χειρουργικής θεραπείας είναι επίσης αντιφατικά. Ωστόσο, ορισμένες πηγές αναφέρουν την απουσία επιπλοκών στις άμεσες και μακρινές μετεγχειρητικές περιόδους (Compere CL, Coleman SS, 1957, Pascuzzi SA, Dahlin DC, Clagett ΟΤ, 1957, Krebs Η., 1967, Garlipp Μ., 1976, Campanacci Μ.,

-71990), σε άλλες, περιγράφονται περιπτώσεις επανεμφάνισης της παθολογικής διεργασίας (Vinogradova, ΤΡ, Pavlova, ΜΜ, 1970 · Batrakov, S.Yu., 2002 · Devlin JA, Bowman, ΝΕ, Mitchell CL, 1955 · Arata ΜΑ, Peterson ΗΑ, Dahlin DC, 1981, Hau, ΜΑ, Fox, EJ, Cates, JM et αϊ., 2002).

Έτσι, η συνάφεια και ο σκοπός αυτής της έρευνας διατριβής καθορίζονται από μια σειρά πτυχών που επηρεάζουν τα ζητήματα σύνθετης διάγνωσης και θεραπείας των μεταφυσιακών ινωδών ελαττωμάτων και των μη οξειδωτικών σκελετικών ινομυωμάτων στα παιδιά.

Ανάπτυξη θεραπευτικών τακτικών για μεταφυσικά ινώδη ελαττώματα και μη εκτιμημένα σκελετικά ινομυώματα σε παιδιά, λαμβάνοντας υπόψη το μέγεθος της βλάβης και τη δραστηριότητα της παθολογικής διαδικασίας.

1. Επιλέξτε τα βασικά κλινικά ακτινολογικά και παθολογικά κριτήρια ακτινογραφίας για τη διάγνωση μεταφυσιακών ινωδών ελαττωμάτων και μη οξειδωτικών σκελετικών ινομυωμάτων.

2. Να μελετήσουμε τα κλινικά ακτινολογικά χαρακτηριστικά ακτίνων Χ της πορείας της παθολογικής διαδικασίας στην περίπτωση των ινιδικών ελαττωμάτων μεταφύσεως και των μη εκτιμητικών ινομυωμάτων και να παρουσιάσουμε τις επιλογές για την πιθανή ανάπτυξη βλαβών.

3. Να διευκρινιστούν οι ενδείξεις συντηρητικής και χειρουργικής θεραπείας των παιδιών, λαμβάνοντας υπόψη τον επιπολασμό και τα χαρακτηριστικά της παθολογικής διαδικασίας με ινιακά ελαττώματα μεταφυτικών και μη οξειδωτικά ιμάτια.

4. Να αναλυθούν τα άμεσα και μακροπρόθεσμα αποτελέσματα της συντηρητικής και χειρουργικής θεραπείας ασθενών με μεταφυτικά ινώδη ελαττώματα και μη-επικοινωνούντα σκελετικά ινομυώματα.

Υλικές και ερευνητικές μέθοδοι

Το έργο βασίστηκε στα αποτελέσματα της εξέτασης, της παρακολούθησης των ασθενών, της συντηρητικής και χειρουργικής αγωγής σε 158 παιδιά και εφήβους ηλικίας 4 έως 18 ετών. Από αυτούς, 95 ασθενείς με ινώδη ελαττώματα μεταφυτεύσεως και 63 με μη ευαίσθητα ινομυώματα. Η ομάδα που αναλύθηκε περιελάμβανε 56 κορίτσια και 102 αγόρια. Η συντηρητική θεραπεία πραγματοποιήθηκε σε 107 περιπτώσεις. Χειρουργική επέμβαση πραγματοποιήθηκε σε 51 ασθενείς.

Χρησιμοποιήθηκαν στην εργασία κλινικές, ακτινολογικές, υπολογιστικές τομογραφικές, ραδιονουκλιδικές, ηλεκτροφυσιολογικές, παθολογικές και στατιστικές μέθοδοι έρευνας.

Επιστημονική καινοτομία της έρευνας

Για πρώτη φορά, με βάση τα αποτελέσματα διεξοδικής εξέτασης των ασθενών, παρουσιάζονται τα κλινικά και ακτινολογικά κριτήρια ακτίνων Χ για τη διάγνωση των μεταφυσιακών ινωδών ελαττωμάτων και των μη βοηθητικών σκελετικών ινομυωμάτων, λαμβανομένων υπόψη των ειδικών χαρακτηριστικών της υποκείμενης παθολογικής διαδικασίας.

Για πρώτη φορά, συγκρίθηκαν, συστηματοποιήθηκαν και συγκρίθηκαν τα αποτελέσματα των ραδιονουκλεϊδίων και των υπολογιστικών τομογραφικών μελετών σε μια αντιπροσωπευτική ομάδα ασθενών με μεταφυτικά ινωτικά ελαττώματα και μη-επικοινωνούντα ιώματα, επιβεβαιώνοντας την ενότητα της προέλευσής τους.

Βάσει συγκριτικής ανάλυσης κλινικών και ακτινολογικών δεδομένων με ακτίνες Χ, δημιουργήθηκαν για πρώτη φορά κριτήρια για τη δραστηριότητα της παθολογικής διαδικασίας με ινώδη ελαττώματα μεταφυτικών και μη εντοπισμένα ινομυώματα, τα οποία αποτελούν τη βάση της διαβάθμισης των ασθενών σε διαφοροποιημένες ομάδες παρατήρησης.

Οι ενδείξεις για συντηρητική και χειρουργική αγωγή παιδιών με μεταφυσιακά ινώδη ελαττώματα και μη ανταποκρινόμενα ιώματα εξειδικεύονται λαμβάνοντας υπόψη το μέγεθος της βλάβης, τη δραστηριότητα και τη δυναμική της παθολογικής διαδικασίας.

Για πρώτη φορά στο μεγάλο κλινικό υλικό, προσδιορίστηκε η αποτελεσματικότητα της συντηρητικής θεραπείας και των οστεοπλαστικών χειρουργικών επεμβάσεων σε παιδιά με ινιδικά ελαττώματα μεταφυτικών και μη ενσωματωμένα σκελετικά ινομύματα.

Τα κύρια κλινικά ακτινολογικά και παθολογικά-ψυχολογικά κριτήρια ακτίνων Χ για τη διάγνωση ινιδικών ελαττωμάτων μεταφυσίων και μη οξειδωτικών ινομυωμάτων, τα οποία επιτρέπουν τον εντοπισμό της παθολογικής διαδικασίας, έχουν εντοπιστεί.

Αναδεικνύονται οι παραλλαγές της πορείας της παθολογικής διαδικασίας σε ασθενείς με ινώδη ελαττώματα μεταφυτικών και μη εντοπισμένα ινομυώματα, τα οποία αποτελούν τη βάση μιας διαφοροποιημένης προσέγγισης στην επιλογή τακτικών θεραπείας.

Αναφέρονται οι ενδείξεις συντηρητικής και λειτουργικής θεραπείας παιδιών με μεταφυσικά ινώδη ελαττώματα και μη απορροφηθέντα ιώματα.

Η σκοπιμότητα της συντηρητική θεραπεία οι περισσότεροι ασθενείς με μεταφυσιακού ινώδη ελάττωμα και neossifitsiruyuschimisya ινώματα, ενώ ενδείξεις για χειρουργική επέμβαση - αποδοτικότητας εκτέλεση άκρη εκτομή παθολογικών nidus με μίγμα ελάττωμα πλαστικά postresection κατεψυγμένα και αφαλατωμένο φλοιού αλλομοσχεύματα.

Παρουσιάζονται παραλλαγές της αντίστροφης ανάπτυξης των οστικών βλαβών, καθώς και η δυναμική των ακτίνων Χ της διαδικασίας αυθόρμητης οστεοποίησης και αναδιαμόρφωσης της οστικής δομής σε καθένα από αυτά.

Οι κυριότερες διατάξεις για την υπεράσπιση:

1. Η μεταφυσιακού ινώδη ελάττωμα και neossifitsiruyuschiesya ινώματος χαρακτηριζόμενη σταδιοποίηση της ροής, που ορίζεται ως η δραστηριότητα της παθολογικής υποστρώματος και perifocal διεργασίες osteoreparative στα τμήματα της βλάβης, η οποία αντανακλάται σε κλινικές εκδηλώσεις και σε ακτίνες Χ ακτινολογικές εικόνα της νόσου και επιβεβαιώνει διαβάθμιση υπό όρους αλλοιώσεις οστού μετάφυσης σχετικά ινώδη ελαττώματα και μη ευαίσθητα ινομυώματα.

2. Η αξιοπιστία της διάγνωσης των μεταφυσικών ινωδών ελαττωμάτων και των άφθονων ινομυωμάτων, λαμβάνοντας υπόψη τη μεταβλητότητα της υποκείμενης παθολογικής διαδικασίας, αυξάνεται με μια συνολική εξέταση του ασθενούς.

3. Κατά την επιλογή ενός στρατηγική θεραπείας σε παιδιά με μεταφυσιακού ινώδη ελαττώματα και neossifitsiruyuschimisya ινώματος πρέπει να εξετάσει το μέγεθος, τη δραστηριότητα της βλάβης, την κατάσταση των παρακείμενων τμημάτων του φλοιώδους οστού, όπως επίσης και κλινικά και με ακτίνες Χ ακτινολογικές χαρακτηριστικά της παθολογικής δυναμικής διαδικασίας.

4. Η διαδικασία της αυθόρμητης οστεοποίησης των μεταφυσιακών ινωδών ελαττωμάτων και των μη οξειδωτικών ινομυωμάτων χαρακτηρίζεται από την μεταβλητότητα των ακτίνων Χ και τη διάρκεια της πορείας. Η ριζικά διεξαχθείσα χειρουργική επέμβαση που περιλαμβάνει εκτομή της βλάβης εντός του υγιούς ιστού οστού, αποτρέπει την εμφάνιση υποτροπής της παθολογικής διαδικασίας.

Οι κύριες διατάξεις του διατριβή της έρευνας που παρουσιάστηκε στο ΙΧ ρωσικό εθνικό συνέδριο «Ο άνθρωπος και η υγεία του» (-travmatologiya Ορθοπεδική - Προσθετική - Αποκατάστασης) (Αγία Πετρούπολη, 2004), στο αμφιθέατρο του πυθμένα του FGU «τους Nido. G.I. Turner Roszdrav "(Αγία Πετρούπολη, 2004), σε συνάντηση της Επιστημονικής και Πρακτικής Εταιρείας Παιδιατρικής Τραυματολογίας και Ορθοπεδικών της Αγίας Πετρούπολης (Αγία Πετρούπολη, 2006).

Σύμφωνα με τα υλικά της διατριβής, δημοσιεύθηκαν 7 άρθρα, εκ των οποίων ένα άρθρο στο κεντρικό περιοδικό, το οποίο αναθεωρήθηκε από την Ανώτατη Επιτροπή Παραστατικών της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Τα αποτελέσματα της μελέτης εισήχθησαν στο διαγνωστικό και θεραπευτικό έργο του τμήματος εξωτερικών ασθενών και του τμήματος οστικής παθολογίας του Ε.Φ.Ι. G.I. Turner Rosmedtekhnologii ", καθώς και στην εκπαιδευτική διαδικασία του Τμήματος Παιδιατρικής Τραυματολογίας και Ορθοπαιδικής του GOU DPO" SPb MALO Roszdrav ".

Όγκος και δομή της εργασίας

Το κείμενο της διατριβής, που είναι δακτυλογραφημένο σε έναν υπολογιστή, παρουσιάζεται σε 189 σελίδες και αποτελείται από μια εισαγωγή, 4 κεφάλαια, συμπεράσματα, συμπεράσματα, πρακτικές συστάσεις και βιβλιογραφικό κατάλογο χρησιμοποιούμενης βιβλιογραφίας (συνολικές πηγές - 151, 40 από τις οποίες στη ρωσική και 111 από ξένες γλώσσες). Το έργο απεικονίζεται με 64 αριθμούς και περιλαμβάνει 20 πίνακες.

Συμπέρασμα της διατριβής με θέμα "Τραυματολογία και Ορθοπεδική", Chigvariya, Nikolai Georgievich

1. Οι πιο χαρακτηριστικές διαγνωστικά κριτήρια μεταφυσιακού ινώδη ελαττώματα και neossifitsiruyuschihsya ινομυώματα είναι: η απουσία του πόνου, η παρουσία ενός εντοπίζεται έκκεντρα εστία «φώτιση» με σαφή όρια στο πάχος του συμπαγούς οστού σε μεταφυσιακού σπογγώδες και μυελικό αυλό? η απουσία ή η μεταβολή της σοβαρότητας της τοπικής «υπεραιμίας» (KOP - 125.0 - 255.0%) και η υπερδιέγερση του ραδιοφαρμακευτικού προϊόντος (ΚΟΗ - 130.0 - 330.0%) στην προβολή της θέσης της παθολογικής εστίασης. τυπική οργάνωση των κυτταρο-ινωδών στοιχείων του παθολογικού ιστού με την εξάπλωση του τελευταίου μέσω των διασκεδαστικών χώρων της σπογγώδους οστικής ουσίας.

2. Η διεξοδική εξέταση των ασθενών επιτρέπει τη διάκριση πέντε ομάδων διαφοροποιημένης παρατήρησης που αντανακλούν τις παραλλαγές και την πρόγνωση της παθολογικής διαδικασίας και προσδιορίζουν την επιλογή των τακτικών θεραπείας: ασθενείς με μεταφυσιακά ινώδη ελαττώματα που υποβάλλονται σε αυθόρμητη οστεοποίηση. ασθενείς με μεταφυσιακές ινώδεις βλάβες χωρίς σημάδια αυθόρμητης οστεοποίησης και οστεόλυσης παρακείμενων τμημάτων του οστού. ασθενείς με μεταφυτικά ινώδη ελαττώματα με σημάδια συνεχούς ανάπτυξης και οστεόλυση παρακείμενων οστικών περιοχών. ασθενείς με μη αναγνωρίσιμα ινομυώματα με σημεία αυθόρμητης οστεοποίησης. ασθενείς με μη συνεργάσιμες ινομυώματα με ενδείξεις συνεχιζόμενης οστεόλυσης.

3. Η συντηρητική θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με μεταφυσιακού ινώδη ελάττωμα: που υποβάλλονται σε αυθόρμητη οστεοποίηση, χωρίς σημάδια αυθόρμητης οστεοποίηση και perifocal οστεόλυση, με συμπτώματα οστεόλυσης για συνεχή ανάπτυξη των παθολογικών εστίασης, καθώς επίσης ασθενείς με neossifitsiruyuschimisya fibro

-Τα ποτάμια που υποβάλλονται σε αυθόρμητη οστεοποίηση, με μεγέθη εστίας που δεν υπερβαίνουν τη μισή διάμετρο του σωληνοειδούς οστού. Η χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται για ασθενείς με μη ταυτοποιημένα ινομυώματα, που χαρακτηρίζονται από οστεόλυση και σχηματισμό δευτερογενών παραμορφώσεων του τμήματος του προσβεβλημένου σκέλους, ανεξαρτήτως μεγέθους του κέντρου των οστών. σε ασθενείς με μη αναγνωρίσιμα ινομυώματα με σημάδια οστεοπαραγωγής στο μέγεθος της βλάβης, καταλαμβάνοντας περισσότερο από το ήμισυ της διαμέτρου του σωληνοειδούς οστού.

4. Η συντηρητική θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη τα παρουσιαζόμενα στοιχεία, συνοδεύεται από αυθόρμητη οστεοποίηση των οστικών βλαβών σε 92,2% των ασθενών με ινιδικά ελαττώματα μεταφυτικών και μη οξειδωτικά ιώματα. Η χειρουργική θεραπεία, που περιλαμβάνει ριζική εκτομή της παθολογικής εστίασης και, σύμφωνα με ενδείξεις, εξάλειψη των συνοδευτικών παραμορφώσεων και συντόμευση του τμήματος του προσβεβλημένου άκρου, επιτρέπει την επίτευξη καλών και ικανοποιητικών αποτελεσμάτων σε 100% των περιπτώσεων.

1. Τα κύρια διαγνωστικά κριτήρια για την αναγνώριση ινιδικών ελαττωμάτων μεταφυσίων και μη εντοπισμένων ινομυωμάτων είναι η απουσία συνδρόμου πόνου και η μη επιθετική φύση των περισσότερων σκελετικών αλλοιώσεων. την παρουσία ενός κέντρου "διαφωτισμού" με σαφή όρια που βρίσκεται στο μεταφυσικό ή μεταδιαφυσικό τμήμα των μακριών σωληνωτών οστών. κατά τη διάρκεια της δυναμικής παρατήρησης, η τάση είναι η αύξηση της απόστασης από τη ζώνη των βλαστών χόνδρου στα γειτονικά τμήματα του οστικού κέντρου, η εμφάνιση του γιρλάντου και η αυξανόμενη σκλήρυνση του περιγράμματος των ορίων, ο σχηματισμός της κυτταρικής δοκιδωτής εσωτερικής δομής.

2. Η κατανομή των ασθενών με ινιδικά ελαττώματα μεταφυσίων και μη-επικοινωνούντα ινομυώματα σε ομογενείς ομάδες, που διαφέρουν κατά τη διάρκεια της παθολογικής διαδικασίας, παρέχει μια διαφοροποιημένη προσέγγιση στην επιλογή τακτικών θεραπείας.

3. Η συντηρητική θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με μεταφυσιακού ινώδη ελάττωμα: που υποβάλλονται σε αυθόρμητη οστεοποίηση, χωρίς σημάδια αυθόρμητης οστεοποίηση και perifocal οστεόλυση, με συμπτώματα οστεόλυσης για συνεχή ανάπτυξη των παθολογικών nidus, και ινωμάτων neossifitsiruyuschimisya ασθενείς που υποβάλλονται σε αυθόρμητη οστεοποίηση στο ποσό εστία δεν υπερβαίνει η μισή διάμετρος του σωληνοειδούς οστού. Η βάση της συντηρητικής θεραπείας είναι μέτρα που στοχεύουν στον περιορισμό της στατικής και δυναμικής σωματικής άσκησης, εξαιρουμένων των παραγόντων που διεγείρουν την ανάπτυξη παθολογικού ιστού (μασάζ, φυσιοθεραπεία, θερμικές διαδικασίες). Οι εξετάσεις ελέγχου των ασθενών με ινιδικά ελαττώματα μεταφυτικών με σημεία συνεχούς ανάπτυξης πραγματοποιούνται με συχνότητα 1 φορά σε 6 μήνες, σε άλλες περιπτώσεις - μία φορά το χρόνο.

-1724. Χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται σε ασθενείς με ινώματα neossifitsiruyuschimisya, καταλαμβάνοντας περισσότερο από το ήμισυ της διαμέτρου του σωληνοειδούς οστών, και οι ασθενείς με ινώματα neossifitsiruyuschimisya, συνοδεύεται από το σχηματισμό της δευτερογενούς παραμόρφωσης του προσβεβλημένου τμήματος σκέλους, ανεξαρτήτως του μεγέθους της βλάβης. Η βάση της χειρουργικής θεραπείας πρέπει να είναι ριζική αφαίρεση του νοσούντος ιστού, και με την παρουσία των παραμορφώσεων και των συνοδευτικών βράχυνση του προσβεβλημένου τμήματος άκρου - με την απομάκρυνση των τελευταίων απόσπαση της προσοχής οστεοσύνθεσης.

Αναφορές ερευνητική διατριβή υποψήφιος των ιατρικών επιστημών Chigvariya, Nikolai Georgievich, 2008

1. Ayzenshtat Α.Ι. Αποφλοιωμένο ινώδες οστό / A.I. Aizenshtat // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1961. - №> 10.-S. 24-26.

2. Batrakov S.Yu. Μεταφυσικό ινώδες οστικό ελάττωμα στα παιδιά (κλινική, διάγνωση, θεραπεία): Συγγραφέας. dis.. Καθ. μέλι επιστήμες. -Μ., 2002.-21 ρ.

3. Γ. Bekzadyan Cortical ινώδη ελαττώματα στην οστική μεταφυσία / G.R. Bekzadyan, V.A. Ταλέντα // Πρακτικά της Επιστημονικής Εταιρείας Παθολόγων του Λένινγκραντ. L., 1967. - Τόμος VIII. - σελ. 116-122.

4. Bekzadyan G.R. Δείγματα ινώδους φλοιού στις οστικές μεταφυσικές / G.R. Bekzadyan, V.A. Ταλέντα // Ερωτήσεις Ογκολογίας. 1968. -Τ. 14, Νο. 5.-C. 39-45.

5. Epiphany I.F. Παθολογική λειτουργική αναδιάρθρωση των οστών του σκελετού / I.F. Θεοφανία. L.: Medicine, 1976. - 288 p.

6. Quick K.N. Μεταμόσχευση οστού με απομεταλλωμένα μοσχεύματα σε αναπτυσσόμενο οργανισμό (κλινική πειραματική μελέτη): Περίληψη του συντάκτη. dis.. Καθ. μέλι Sciences.-L., 1986.-25 ρ.

7. Vinogradova, Τ.Ρ. Διάγνωση της οστεο-αρθρικής παθολογίας με βιοψία / TP. Vinogradov. Μ.: Medicine, 1964. - 192 σελ.

8. Vinogradova Τ.Ρ. Μεταφυσικό ινώδες ελάττωμα (φλοιώδες ινώδες ελάττωμα, μη οστεογενές ιώδιο) / ΤΡ Vinogradov, Μ.Μ. Pavlova // Αρχεία Παθολογίας. 1970. - V. 32, τεύχος 8. - σελ. 44-49.

9. Vinogradova, Τ.Ρ. Όγκοι οστών / ΤΡ Vinogradov. Μ.: Medicine, 1973. - 336 S.-17410. Volkov Μ.ν. Θεραπεία καλοήθων οστικών όγκων / Μ.ν.

10. Volkov // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1961. - №10.-С. 77-82.

11. P. Volkov Μ.ν. Ινογενής οστεοδυσπλασία / Μ.ν. Volkov, L.I. Samoilov. Μ.: Medicine, 1973. - 168 ρρ.

12. Volkov Μ.ν. Ασθένειες των οστών στα παιδιά: 2η έκδοση, Εξ. / Μ.ν. Λύκοι. -Μ.: Medicine, 1985. 512 p.

13. Volkov Μ.ν. Μη ομοσπονδιακό οστικό οστό σε παιδιά / M.V. Volkov // Χειρουργική. 1989. - Νο.11 - σελ. 82-86.

14. Volkov Μ.ν. Μικροφωτογραφική εκτύπωση οστών στην παθολογία του μυοσκελετικού συστήματος σε παιδιά / M.V. Volkov, Α.Α. Alekseenko // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1990. - Ν ° 6. - Ρ. 12-15.

15. Hecht B.M. Ηλεκτρομυογραφία στη διάγνωση νευρομυϊκών παθήσεων / B.M. Hecht, L.F. Kasatkina, Μ.Ι. Samoilov, Α.Ο. Sanadze. Taganrog: Εκδοτικός οίκος TSURE, 1997. - 370 σελ.

16. Gratsiansky V.P. Σχετικά με μετα-διαφυλικές φυματικές εστίες σε μακρά σωληνοειδή κόκαλα σε εφήβους και νεαρούς άνδρες / V.P. Gratsiansky // Δελτίο ραδιολογίας και ακτινολογίας. 1955. - № 3.-. 59-65.

17. Demichev Ν.Ρ. Διαφορική διάγνωση όγκων όγκων γιγαντιαίων κυττάρων / Ν.Ρ. Demichev, V.N. Ivanov // Ορθοπεδική, τραυματολογία και προσθετική. 1991. - Ν. 6. - Σελ. 51 - 58.

18. Demichev Ν.Ρ. Διάγνωση και κρυοχειρουργία κύστεων οστών / Ν.Ρ. Demichev, Α.Ν. Tarasov. Μ.: MEDpress-inform, 2005. - 144 σελ.

19. Egorov // Συλλογή επιστημονικών εργασιών "Παθολογία της σπονδυλικής στήλης". L., 1975.-C. 91 -99.

20. Zatsepin S.T. Παθολογία των οστών των ενηλίκων / S.T. Zatsepin. Μ.: Medicine, 2001. - 640 p.

21. Ivanov L.B. Διαλέξεις σχετικά με την κλινική ρεογραφία / LB Ivanov, V.A. Makarov. Μ.: Μετοχική Εταιρεία "Antidor", 2000. - 320 σελίδες.

22. Kvashnina V.I. Τα λεγόμενα μη οστεογόνα ινομυώματα - εστίες παθολογικής αναμόρφωσης οστού / V.I. Kvashnina // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. - 1963. № 7. - σελ. 23-30.

23. V. Kvashnina Κορτικά κενά (ινώδη ελαττώματα μεταφυσικού) / V.I. Kvashnina // Πρακτικά του δεύτερου ολο-ρωσικού συνεδρίου ραδιολόγων και ακτινολόγων. L., 1966. - σελ. 34-35.

24. Kosinskaya N.S. Δονητικές δυστροφίες και δυσπλασίες των οστών / N.S. Kosinskaya. L.: Medicine, 1973. - 420 ρ.

25. Lubegina Z.P. Αποτελέσματα αλλοπλαστικής εκτεταμένων ελαττωμάτων σωληνοειδών οστών σε παιδιά / Z.P. Lubegina, G.F. Bochkarev, Z.I. Gorbunova // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1986. - № 7. - σ. 5-8.

26. Marin Ι.Μ. Χειρουργικές τακτικές για παθολογικά κατάγματα μακρών οστών / Ι.Μ. Marin // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1991. - №8. - Σελ. 15 - 18.

27. Marx V.O. Ορθοπεδική διαγνωστική / V.O. Μαρξ. Minsk: Science and Technology, 1978. - 511 σελ.

28. Morkovina O.N. Φορείς προσαρμογής στα οστά της άρθρωσης του γόνατος σε παιδιά σε διαφορετικές περιόδους μόλυνσης από φυματίωση / O.N. Καρότο // Θέματα φυματίωσης. 1961. - 4. - σελ. 64-68.

29. Nekachalov V.V. Παθολογία των οστών και των αρθρώσεων. / V.V. Nekachalov. - SPb.: Sothis, 2000. 288 p.

30. Parfenova Ι.Ρ. Απομονωμένες φυματιώδεις εστίες των οστών της περιόδου του πρωτεύοντος συμπλόκου στον πνεύμονα / Ι.Ρ. Parfenova // Προβλήματα φυματίωσης. 1946. - № 1. - σελ. 33-43.

31. Polezhaev V.G. Καταγμάτων καταστροφής / V.G. Polezhaev, I.S. Savka, V.I. Τσόμπαν. Κίεβο, 2003. - 160 σελίδες.

32. S. Α. Reinberg Η αποκαλούμενη παθολογική αναμόρφωση του οστού ως ανεξάρτητη νοσολογική μορφή / S.A. Rheinberg // Ορθοπεδική, τραυματική και προσθετική. 1961. - № 7. - σελ. 3 -9.

33. Snetkov A.I. Πολυσοφική μορφή μεταφραστικού ινώδους οστικού ελαττώματος σε παιδιά / Α.Ι. Snetkov, G.N. Berchenko, Α.Κ. Morozov και άλλοι. // Δελτίο Τραυματολογίας και Ορθοπεδικής. N.N. Priorov. -2002. № 2. - σελ. 63 - 69.

34. Suslova O.Ya. Αναδιάρθρωση των οστών των άκρων λόγω χρόνιας υπερφόρτωσης / O. Ya. Suslova // Πρακτικά του 2ου Πανρωσικού Κογκρέσου Ακτινολόγων και Ακτινολόγων. JL, 1966. σελ. 74-77.

35. Α.Ν. Fedenko. Το καλοήθη ινώδες ιστιοκύτωμα του οστού / Α.Ν. Fedenko, Ρ.Α. Sisokov // Αρχεία παθολογίας. 1989. - Τ. 51, Νο. 8 - Σελ. 74 - 77.-17739. Chernenko Yu.K. Για ραδιοδιάγνωση των ενδοοστικών ινομυωμάτων /

36. Yu.K. Chernenko, Ρ.Μ. Tymyansky // Ερωτήσεις Ογκολογίας. 1966. - V. 12, №7.-С. 14-16.

37. Yaroshevskaya E.N. Στη μορφολογία και μορφογένεση οστικών κύστεων σε παιδιά / Ε.Ν. Yaroshevskaya // Ορθοπεδική, τραυματολογία και προσθετική. 1977. - 12. - σελ. 38-43.

38. Agazzi C. Μη οστεογονικό ιώδιο της γνάθου / C. Agazzi, L. Belloni // Χειρουργικές επεμβάσεις της ωτολογίας, ρινιολογίας και λαρυγγολογίας. 1951. - Τομ. LX, αριθ. 2. -P. 365-369.

39. Al-Rikabi A.C. Σύνδρομο Jaffe-Campanacci / Α.Ο. Al-Rikabi, J.C. Ramaswamy, V.V. Bhat // Saudi Med. J. 2005. - Τομ. 26, Νο. 1 - Σελ. 104-106.

40. Arata Μ.Α. Παθολογικά κατάγματα μέσω μη οστεοποίησης ινομυωμάτων / Μ.Α. Arata, Η.Α. Peterson, D.C. Dahlin // J. Bone Joint Surg. 1981.-Vol. 63-Α, Νο. 6 σελ. 980-988.

41. Baschang Α. Ένδειξη και έφηβοι / Α. Baschang, L. Laer // Eur. J. Pediatr. Surg. 1991. - Τομ. 1, Νο. 4 - Ρ. 207-209.

42. Berkin C.R. Μη οστεοποιητικό ιώδιο οστού / C.R. Berkin // Br. J. Radiol. 1966. - Vol. 39, αρ. 462. - Ρ. 469-471.

43. Bhagwandeen S.B. Κακοήθης μετασχηματισμός ενός μη οστεογονικού ινομυώματος οστού / S.B. Bhagwandeen // J. Pathol. Bacteriol. 1966.-Vol. 92, Νο. 2 - Σελ. 562-564.

44. Biehl G. Familiares vorkommen von subperiostalen knochenfibromen / G. Biehl // Zeitschrift für Orthopadie und ihre Grenzgebiete. 1971.-Bd. 109, Η. 1.-S. 124-129.

45. Blau R.A. Πολλαπλά μη οστεοποιητικά ιμάτια / R.A. Blau, D.L. Zwick, R.A. Westphal // J. Bone Joint Surg. 1988. - Vol. 70-Α, Νο. 2, Σελ. 299-304-17849. Κηρός E. Fibroma pop ossificante costale: aspetti radio-thermografici / Ε.

46. ​​Bock, Ν. Colavita, Ρ. Falappa et αϊ. // La Radiologia Medica. 1981

47. Vol. 67, Νο. 9. Σελ. 653 - 655.

48. Σύνδρομο Boivin C. Jaffe-Campanacci. Έκθεση μιας υπόθεσης / C. Boivin, J.B. Kerbrat, C. Michot et αϊ. // Ann. Pathol. 1994. - Vol. 14, Νο. 2 - σελ. 108-111.

49. Bosch A.L. Μη οστεοποιητικό ιώδιο οστού. Ένας ιστοχημικός και υπερδομητικός χαρακτηρισμός / A.L. Bosch, Α.Ρ. Olaya, Α.Ι. Fernandez // Virchows Arch. Ένα μονοπάτι. Anat. και Histol. 1974. - Τομ. 362, Νο. 1-Ρ. 13-21

50. Brenner R.J. Σπινθηρογραφικά χαρακτηριστικά του μη οστεογονικού ιώματος / RJ. Brenner, R.S. Hattner, D.L. Lilien // Ακτινολογία. 1979. - Τομ. 131, Νο. 3 - Σελ. 727-730.

51. Buchs Π Συντάγματος d'un fibrome ποπ ossifiant Απομεσήμερο κάταγμα / Π Buchs // Revue de chirurgie orthopedique et reparatrice de 1 «appareil MOTEUR. 1970. - Vol. 56, Νο. 4 - Σελ. 383-386.

52. Bullough P.G. Ινογενές φλοιώδες ελάττωμα και μη οστεοποιητικό ιώδιο / P.G. Bullough, J. Walley // Το μεταπτυχιακό ιατρικό περιοδικό. 1965. - Τομ. 41, Νο. 481. -Ρ. 672-676.

53. Bullough P.G. Κλινικές και ακτινολογικές συσχετίσεις / P.G. Bullough, V.J. Vigorita. Νέα Υόρκη: Gower Medical Publishing Ltd., 1984. - 312 ρ.

54. Burman M.S. Μονωτικό ξανθό (λιποειδής κοκκιωμάτωση) οστού / M.S. Burman, S.E. Sinberg // Αρχεία χειρουργικής επέμβασης. 1938. - Τομ. 37, Νο. 6. -Ρ. 1017-1032.

55. Caffey J. Στις ινώδη ελαττώματα φλοιώδη τοιχώματα της αυξανόμενης σωληνοειδούς οστών: ραδιολογική την εμφάνισή τους, τη δομή, η επικράτηση, φυσική πορεία, Advances anddiagnostic σημασία / J. Caffey // στην Παιδιατρική. 1955.-Τόμος. VII.-P. 13-51.

56. Campana L. Ποια είναι η διάγνωσή σας; Παθολογικό κάταγμα στο ινώδες φλοιώδες ελάττωμα / μη οστεοποιητικό οστικό φρόμβωμα / L. Campana // Schweiz. Rundsch. Med. Πράξη. 1993. - Τομ. 82, Νο. 8. - Σελ. 211-212.

57. Campanacci M. Πολλαπλά μη οστεοποιητικά ινώματα με εξωσκελετικές ανωμαλίες: ένα νέο σύνδρομο; / Μ. Campanacci, Μ. Laus, S. Boriani // J. Bone Joint Surg. 1983. - Τομ. 65-Β, αρ. 5. - σελ. 627-632.

58. Campanacci Μ. Ογκοι όγκων και μαλακών ιστών / Μ. Campanacci. Νέα Υόρκη: Springer, 1990. - 1131 σ.

59. Campbell C.J. Ινογενές μεταφυσιακό ελάττωμα οστού / C.J. Campbell, J. Harkess // Χειρουργική, Γυναικολογία Μαιευτική. 1957. - Τομ. 104, Νο. 3-Ρ. 329-336.

60. Χερουβίνι Γ. Χειρουργική νόσος μη οστεογενετικής νόσου / C. Cherubini // Minerva ortopedica. 1963. - Τομ. 14, Νο. 6. - Σελ. 308-312.

61. Colby R.S. Το σύνδρομο Jaffe-Campanacci είναι απλώς μια εκδήλωση νευροϊνωμάτωσης τύπου Ι; / R.S. Colby, R.A. Saul // Am. J. Med. Genet. -2003.-vol. 123, Νο. Ι.-Ρ. 60-63.

62. Compere C.L. Μη οστεογενές ιώδιο οστού / C.L. Compere, S.S. Coleman // Χειρουργική, Γυναικολογία Μαιευτική. 1957. - Τομ. 105, Νο. 5-Ρ. 588-598.

63. Cunningham J.B. Μεταφραστικές ινώδεις βλάβες / J.B. Cunningham, L.V. Ackerman // J. Bone Joint Surg. 1956. - Vol. 38-Α, Νο. 4. ρ. 797 808.

64. Fortschr. Rontgenstr. 1987. - Bd. 147, Η. 1. - Σ. 20-24.

65. Evans G.A. Οικογενή πολλαπλά μη οστεογόνα ινομυώματα / G.A. Evans, W.M. Park J. Bone Joint Surg. 1978. - Τομ. 60-Β, αρ. 3. - σελ. 416 -419.

66. Faure C. Πολλαπλά και μεγάλα μη οστεοποιητικά fibromas σε παιδιά με νευροϊνωμάτωση / C. Faure, J.M. Laurent, Ρ. Schmit, D. Sirinelli // Αηη. Radiol. 1986. - Vol. 29, αριθ. 3-4. - Σελ. 369 - 373.

67. Fechner R.E. Άτλας παθολογίας όγκου: όγκοι των οστών και των αρθρώσεων / R.E. Fechner, S.E. Μύλοι. Washington, D.C.: Ινστιτούτο Παθολογίας των Ενόπλων Δυνάμεων, 1993.-300 σ.

68. Fenton R.L. Οστεοειδές οστεόμα και μη οστεοποιητικά ιώματα που συνυπάρχουν σε μία περίπτωση: αναφορά περίπτωσης / R.L. Fenton, Β.Ρ. Hoffman // Δελτίο νοσοκομείων για αρθροπάθειες. 1953. - Τομ. 14, Νο. 2 - σελ. 217-220.

69. Fletcher C.D. Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας για την ταξινόμηση όγκων. Παθολογία και γενετική του μαλακού ιστού και των οστών C.D. Fletcher, Κ.Κ. Unni, F. Mertens. Lyon: IARC Press, 2002. - 429 σελ.

70. Garlipp Μ. Zur kenntnis des nichtossifizierenden knochenfibroms / Μ. Garlipp // Zentralblatt fur chirurgie. 1976. - Bd. 101, Η. 24. - S. 1525 - 1529.

71. Garlipp Μ. Zur διαγνωστικές και θεραπευτικές μέθοδοι διαγνωστικής των κενοφωλίων / M. Garlipp // Kinderarztliche praxis. 1978. - Bd. 46, Η. 9. - S. 449-454.

72. Γκονγκ Υ. Ίχνη νωτιαίου φλοιού. Ακτινολογική ανάλυση 6 κρουσμάτων / Y. Gong // Κινέζικο ιατρικό περιοδικό. 1989. - Τομ. 102, Νο. C. ρ. 868 -871.

73. Gordon I.R.S. Οι ινώδεις βλάβες του οστού στο I.R.S. Gordon // Brit. J. Radiol. 1964. - Vol. 37, Νο. 436. - Σελ. 253-259.

74. Gross M.L. Έκθεση περίπτωσης 556: Πολλαπλά μη οστεοποιητικά ιώματα ενός ασθενούς με νευροϊνωμάτωση / Μ.Ι. Gross, Ν. Soberman, Η.ϋ. Dorfman, L.P. Seimon // Skeletal Radiol. 1989. - Τομ. 18, Νο. 5, Σελ. 389-391.

75. Hase T. Αυτογενές μόσχευμα μυελού των οστών για μη οστεοποιητικό ιώδιο με παθολογικό κάταγμα / T. Hase, T. Miki // Αρχεία ορθοπεδικής και τραυματικής χειρουργικής. 2000. - Vol. 120, αριθ. 7-8. - Ρ. 458 - 459.

76. Hastrup J. Οστεογονικό σάρκωμα που προκύπτει σε μη οστεογονικό ιώδιο οστού / J. Hastrup, T.S. Jensen // Acta path, et. Microbiol. σκανδιναβικός. -1965. Vol. 63, Νο. 4 - Ρ. 493-499.

77. Hodgen J.T. Υπεπεριοστατικός όγκος γιγαντοκυττάρων. Αναφορά περιπτώσεως / J.T. Hodgen, C.H. Frantz. J. Bone Joint Surg. 1947. - Τομ. 29, Νο. 3 - Ρ. 781 -784.

78. Hoeffel C. Παθολογικό κάταγμα στο μη οστεοποιητικό ιώδιο με ιστολογικά χαρακτηριστικά που προσομοιάζουν την ανευρυσματική κύστη των οστών / C. Hoeffel, Μ. Panuel, F. Plenat et al. // Eur. Radiol. 1999. - Vol. 9, Νο. 4 - Ρ. 669-671.

79. Hoeffel J.C. Κυστικός εκφυλισμός σε μη οστεοποιητικό ιώδιο / J.C. Hoeffel, J.P. Metaizeau, Ρ. Lascombes et αϊ. // Eur. J. Pediatr. Surg. 1992.-Vol. 2, Νο. 6. -Ρ. 374-377.

80. Iapicca Μ. Un casom di fibroma non ossificante dell'omero. Aspetti atipici / Μ. Iapicca, G. Ρota, Ρ. Susanna // Radiol. Med. 1998. - Vol. 95, Νο. 4. -Ρ. 371-373.

81. Jaffe H.L. Μη-οστεογόνο ιώδιο οστού / H.L. Jaffe, L. Lichtenstein // Am. J. Pathol. 1942.-Τόμ. 18, Νο. 2-Ρ. 205-221.

82. Jaffe Η.Ι. Όγκοι και ογκολογικές καταστάσεις των οστών και των αρθρώσεων / H.L. Jaffe. Φιλαδέλφεια: Lea και Febiger, 1958. - 629 σελ.

83. Kimmelstiel, Ι. Rapp // Δελτίο νοσοκομείου για αρθροπάθειες. 1951.- Vol. 12, Νο. 2, Σελ. 286-297.

84. Kliimper Α. Differentialdiagnose aneurysmatische knochenzyste und nicht ossifizierendes fibrom / Α. Kliimper // Fortschr. Rontgenstr. - 1977. Bd. 127, Η. 3. - S. 261-264.

85. Koppers Β. Monostotische combinings eines osteogenen sarkoms mit einem nichtossifizierenden knochenfibrom / Β. Koppers, D. Rakow, L. Schmid // Rontgenblatter. 1977. - Bd. 30, Η. 5. - S. 261 - 266.

86. Σύνδρομο Kotzot D. Jaffe-Campanacci: αναφορά περιπτώσεων και ανασκόπηση της βιβλιογραφίας / D. Kotzot, Η. Stoss, Η. Wagner, R. Ulmer // Clin. Dysmorphol. 1994. - Vol. 3, Νο. 4. - Σελ. 328-334.

87. Kozlowski K. Πολλαπλά, συμμετρικά μη οστεοποιητικά fibromata χωρίς εξωσκελετικές ανωμαλίες: αναφορά δύο σχετικών περιπτώσεων / Κ. Kozlowski, C. Harrington, R. Lees // Pediatr. Radiol. 1993. - Τομ. 23, Νο. 4 - Ρ. 311-313.

88. Krebs Η. Das nichtossifizierende Knochenfibrom / Η. Krebs // Arch. Orthop. Unfall-Chir. 1967. - Bd. 61, Η. 3. - S. 211-215.

89. Κυριάκος Μ. Σύγκριση του ινιδικού ελαττώματος μεταφυσίου και οστεοσάρκωμα. Αναφορά της υπόθεσης και ανασκόπηση της βιβλιογραφίας / Μ. Κυριάκος, W.A. Murphy // Σκελετικός Radiol. 1981. - Vol. 6, αρ. 3. - σελ. 179-186.

90. Landrgot Β. Metafazami fibrosni defekty kostni / Β. Landrgot, Β. Polivka, F. Racek // Csl. Radiol. 1966. - Vol. 20, Νο. 3. - Σελ. 158-163.

91. Lazarus S.S. Μη οστεοποιητικό ιώδιο ή φλεβικό λιποβλάστωμα του οστού - μια ηλεκτρονική-μικροσκοπική και ιστοχημική μελέτη / S.S. Lazarus, L.D. Trombetta // Ιστοπαθολογία. 1982. - Vol. 6, Νο. 6. - Σελ. 793-805.

92. Leichtle C. Νεανική οστική κύστη, οστεοχόνδρομα και μη οστεοποιητικό ιώδιο σε αρσενικό ασθενή. Μια αναφορά περίπτωσης με περιγραφή των φορέων / C.1.ichtle, U. Leichtle, M. Rudert // Fortschr. Rontgenstr. 2005. - Τομ. 177, Νο. 11.-Ρ. 1580-1582.

93. Magliato H.J. Μη-οστεογόνο ιώδιο που εμφανίζεται στο ilium. Έκθεση περίπτωσης / H.J. Magliato, Α. Nastasi // J. Bone Joint Surg. 1967. - Τομ. 49-Α, Νο. 2 - σελ. 384-386.

94. Makek Μ. Μη οστεοποίηση του ινομυώματος της κάτω γνάθου. Μια κοινή βλάβη με ασυνήθιστη τοποθεσία / M. Makek // Arch. Orthop. Traumat. Surg. -1980. Vol. 96, Νο. 3 - Σελ. 225-227.

95. Mallet J.F. Μη οστεοποίηση του ινομυώματος στα παιδιά: μια χειρουργική κατάσταση; / J.F. Mallet, Ρ. Rigault, J.P. Padovani et αϊ. // Chir. Παιδίατρος. 1980.-Vol. 21, Νο 3.-Ρ. 179-189.

96. Matsuo Μ. Επιθετική εμφάνιση του μη οστεοποιητικού ιώματος με παθολογικό κατάγματος: αναφορά κειμένου / Μ. Matsuo, S. Ehara, Υ. Tamakawa et αϊ. // Radiat. Med. 1997. - Τομ. 15, Νο. 2 - Σελ. 113-115.

97. Maudsley R.H. Μη-οστεογενές ιώδιο του οστού (ινώδες μεταφυσιακό ελάττωμα) / R.H. Maudsley, Α.Ο. Stansfeld // J. Bone Joint Surg. 1956.-Vol. 38-Β, αρ. 3. - σελ. 714-733.

98. Meffert Ο. Das nicht-ossifizierende fibrom des knochens. Zur berechtigung einer operativen sofortversorgung / O. Meffert, Η. Poppe // Radiologe. 1973. - Bd. 13, Η. 6. - S. 265-268.

99. F. Rand // Clin. Orthop. 1982. - Νο. 168. - σελ. 192 - 205.

100. Morton K.S. Παραγωγή οστού σε μη οστεογόνο ιώδιο. Προσπάθεια αποσαφήνισης της ονοματολογίας σε ινώδεις αλλοιώσεις του οστού / Κ.Σ. Morton // Ι. Bone Joint Surg. 1964. - Vol. 46-Β, Νο. 2. - Σελ. 233-243.

101. Mubarak S. Μη οστεοποιητικό ιώδιο. Αναφορά μιας άθικτης βλάβης / S. Mubarak, S.L. Saltzstein, D.M. Daniel // Am. J. Clin. Pathol. 1974. -Vol. 61, Νο. 5.- Ρ. 697-701.

102. Ochsenschlager A. Beitrag zur Διάγνωση των ουσιών που χρησιμοποιούνται για την απομάκρυνση των κλωσφημάτων και των ινώδεις κορτικοστεροειδών / A. Ochsenschlager // Zeitschrift für Orthopadie und ihre Grenzgebiete. -1967. Bd. 103, Η. 3. - S. 366 - 374.

103. Palmieri A.J. Μη οστεογενές ιώδιο του νεύρου / A.J. Palmieri, J.L. Kovarik // Ο Αμερικανός Χειρουργός. 1962. - Τομ. 28, Νο. 12, σελ. 794 -798.

104. Park J.K. Αναφορά μιας υπόθεσης / J.K. Park, Β.Α. Levy, J.B. Hanley J. Baltimore Coll. Dent. Surg. -1982.-vol. 35, Νο. 2-Ρ. 1-5.

105. Pascuzzi C.A. Πρωτογενείς όγκοι των νευρώσεων και του στέρνου / C.A. Pascuzzi, D.C. Dahlin, O.T. Clagett // Χειρουργική, Γυναικολογία Μαιευτική. 1957. - Τομ. 104, Νο. 4 - Σελ. 390-400.

106. Pere Ρ. Μη οστεοποιητικός ινοβλάτης ενός σπονδυλωτού εντοπισμού / Ρ. Pere, J. Adolphe, Ρ. Raul et αϊ. // Revue du rhumatisme et des maladies osteo-articulaires. 1984. - Τομ. 51, Νο. 1 - Σελ. 58.

107. Phelan J.T. Σωματικό ελάττωμα του ινώδους και μη οζώδες ιώδιο οστού / J.T. Phelan // Χειρουργική, Γυναικολογία Μαιευτική. 1964. - Vol. 119, Νο. 4.- Ρ. 807-810.-186120. Phemister D.B. Χρόνια ινώδης οστεομυελίτιδα / D.B. Phemister //

108. Χειμερινά χειρουργεία. 1929. - Τομ. 90, Νο. 4 - Ρ. 756 - 764.

109. Poli G.D. Sul fibroma non ossificante dell'osso / G.D. Poli, C. Amasio // Minerva Chirurgica. 1964. - Vol. 19, Νο. 14. - Σελ. 478- 480.

110. Ponseti I.V. Εξέλιξη ινιδίων ελαττωμάτων μεταφυσίου / I.V. Ponseti, Β. Friedman // J. Bone Joint Surg. 1949. - Τομ. 31-Α, Νο. 3 - σελ. 582-585.

111. Potts W.J. Υποβιοστατικός όγκος γιγαντοκυττάρων / W.J. Potts // J. Bone Joint Surg. 1940. - Τομ. 22, Νο. 2 - σελ. 417 - 420.

112. Ramon F. Μη οστεοποιητικό ιώδιο της κνήμης / F. Ramon, L. Hauwe, Μ. Arts, Η. Degryse // Journal Beige de radiologie. 1993. - Τομ. 76, Νο. 1-Ρ.37.

113. Retz L.D. Πρωτογενές λιποσάρκωμα του οστού. Έκθεση της υπόθεσης και ανασκόπηση της λογοτεχνίας / L.D. Retz // J. Bone Joint Surg. 1961. - Τομ. 43-Α, Νο. Ι-Ρ. 123-129.

114. Ritschl P. Zur Pathogenese des Fibrosten corticalisdefektes und nicht ossifizierenden knochenfibromes / Ρ. Ritschl, F. Karnel // Z. Orthop. -1986. Bd. 124, Η. 6. - S. 682-687.

115. Η. J. Ruckstuhl Γιγαντοκυτταρικοί όγκοι σε συνδυασμό με άλλους πρωτογενείς όγκους οστών / H.J. Ruckstuhl, Ε. Morscher, W. Remagen et αϊ. // Αρχεία ορθοπαιδικής και τραυματικής χειρουργικής. 1981. - Vol. 98, № 1. - Σελ. 1 - 6.

116. Ruelle Α. Μη οστεοποιητικό ιώδιο με σπονδυλικό εντοπισμό. Κλινική περίπτωση / A. Ruelle, R. Datti, P. Ceppa // Rivista di Neurologia. 1988.-Vol. 58, Νο 4.-Ρ. 150-152.

117. J. Bone Joint Surg. 1950. - Τομ. 32-Α, Νο. 2 - σελ. 323-337.

118. Scaglietti Ο. Μυξομάς οστού σε παιδική ηλικία / Ο. Scaglietti, G. Stringa // J. Bone Joint Surg. 1961. - Τομ. 43-Α, Νο. 1. - Σελ. 67-80.

119. Schajowicz F. Η ιστολογική ταξινόμηση των οστών των οστών από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας. Ένα σχόλιο για τη δεύτερη έκδοση / F. Schajowicz, Η.Α. Sissons, L.H. Sobin // Καρκίνος. 1995. - Vol. 75, Νο. 5-Ρ. 1208-1214.

120. Schlumberger H.G. Δονητική δυσπλασία απλών οστών (μονοστατική ινώδης δυσπλασία) / H.G. Schlumberger // Milit. Surg. 1946. - Τομ. 99, Νο. 5.-Ρ. 504-527.

121. Schott P.C. Το ιώδιο του οστού / P.C. Schott, C. Λέμος // Revista brasileira de cirurgia. 1965. - Τομ. 50, Νο. 3 - Σελ. 167-177.

122. Schwartz Α.Μ. Νευροϊνωμάτωση και πολλαπλά μη ινώδη ινομυώματα / Α.Μ. Schwartz, R.M. Ramos // Am. J. Roentgenol. 1980. - Τομ. 135, Νο. 3.- Ρ. 617-619.

123. Schwarz G.S. Αγαπημένη εμφάνιση και εξέλιξη ενός αγοριού με καθυστερημένη εφηβεία / G.S. Schwarz // J. Bone Joint Surg. 1960.- Vol. 42-Α, Νο. 1. Σελ. 173 - 176.

124. Selby S. Metaphyseal φλοιώδη ελαττώματα στα οστά αναπτυσσόμενων παιδιών / S. Selby // J. Bone Joint Surg. 1961. - Τομ. 43-Α, Νο. 3 - Σελ. 395-400.

125. Sethi Α. Αλλομοσχεύματος σε σκληροπλαστικές βλάβες οστού οστού / Α. Sethi, Κ. Agarwal, S. Sethi et αϊ. // Αρχεία ορθοπαιδικής και τραυματικής χειρουργικής. 1993. - Τομ. 112, Νο. 4 - Σελ. 167-170.

126. Roentgenol.-1941.-Vol. 46, Νο. 2-Ρ. 185-188.

127. Steiner G.C. Καρδιακό ελάττωμα του ινώδους και μη αποξήρανση του ινομυώματος του οστού. Μια μελέτη της υπερδομής / G.C. Steiner // Αρχείο Παθολογίας. -1974. Vol. 97, σελ. 205-210.

128. Steinmetz J.C. Σύνδρομο Jaffe-Campanacci / J.C. Steinmetz, V.A. Pilon, J.K. Lee // J. Pediatr. Orthop. 1988. - Vol. 8, Νο. 5 - Ρ. 602-604.

129. Stewart M.J. Δονητική δυσπλασία του οστού / M.J. Stewart, W.S. Gilmer, A.S. Edmonson // J. Bone Joint Surg. 1962. - Τομ. 44-Β, αρ. 2. - σελ. 302-318.w

130. Swiotowski J. Wlokniak niekostniejcycyrki / J. Swiqtkowski, R. Pykalo, W.M. Kus // Chir. Narz. Ruchu Ortop. Pol. 1985. - Τομ. 50, № 5.-P. 425-428.

131. Toriello Η.ν. Τα κοκκιώματα αποκατάστασης των ινοβλαστών και το οφθαλμικό-εκτοδερματικό σύνδρομο / Η.ν. Toriello, R. Bultman, R.W. Panek et αϊ. // Clin. Dysmorphol. 1999. - Vol. 8, № 4.-P. 265-268.

132. Uckan S. Μη οστεοποιητικό ιώδιο: αναφορά μιας υπόθεσης / S. Uckan, M. Gurol, Ν. Mutlu, S. Gungor // Βρετανικό περιοδικό της στοματικής και γναθοπροσωπικής χειρουργικής. 1999. - Vol. 37, Νο. 2 - Σελ. 152 - 154.

133. Yesildag A. Νόσος Lhermitte-Duclos που σχετίζεται με νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και μη οστεοποιητικό ιώδιο / Α. Yesildag, Β. Baykal, Α. Ayata et αϊ. Acta Radiol. 2005. - Τομ. 46, Νο. 1 - Ρ. 97-1100.

134. Zarski S. Przypadek "wlokniaka niekostniej ^ cego" (ινώματος μη osteogenicum, ίνωμα μη οστεοποιό), umiejscowionego w szyjnym odcinku kr ^ goshipa / S. Zarski, W. Kozina, Τ Wagner // Neur Neurochir. Ροΐ.. 1980 - τόμος 14, αριθ. 6. - Σελ. 685-688.

135. Zieger Μ. Wachstum eines nichtossifizierenden Fibroms bei einem lljahrigen Knaben / Μ. Zieger, Η. Hauke ​​// Fortschr. Rontgenstr. -1986. Bd. 144, Η. 1. - S. 121-122.

Σχετικά Με Εμάς

Το αδενάμι του σιελογόνου αδένος είναι αρκετά κοινό. Αυτός είναι ένας καλοήθης όγκος. Ένα νεόπλασμα μπορεί να είναι απλό ή πολλαπλό. Το αδένωμα είναι οπτικά ορατό, μοιάζει με φυματίωση.