ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ

Οι περισσότεροι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν ογκολογία, αναρωτιούνται αν ο καρκίνος κληρονομείται ή δεν αξίζει να ανησυχείτε;

Οι άνθρωποι έχουν μια προδιάθεση να μεταδώσουν καρκίνο, συμβαίνει ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε πολλούς αρνητικούς παράγοντες. Αν μιλάμε για ογκολογία, η οποία έχει την ικανότητα να κληρονομείται, τότε περιλαμβάνει τον καρκίνο του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, των ωοθηκών, του μαστού και της λευχαιμίας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μεταδίδεται ο κληρονομικός καρκίνος των νεφρών, των ενδοκρινών αδένων και του νευρικού συστήματος, υπάρχουν πληροφορίες ότι το λέμφωμα είναι κληρονομικό. Σε κάθε περίπτωση, είναι καλύτερα να εξετάζεται τακτικά από γιατρό.

Προσδιορισμός της προδιάθεσης

Για να διαπιστωθεί αν ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί, συνιστάται πρώτα να δοθεί προσοχή στην ιστορία ολόκληρης της οικογένειας. Προβάλετε ένα ιστορικό των αγαπημένων σας για να εντοπίσετε μια πιθανή σύνδεση. Οι παρακάτω παράγοντες μπορεί να εμφανιστούν ως κουδούνια συναγερμού:

  • περιπτώσεις εμφάνισης ογκολογίας έχουν παρατηρηθεί επανειλημμένα σε άτομα ηλικίας κάτω των 50 ετών.
  • διαφορετικά μέλη της οικογένειας έχουν παρόμοια είδη ογκολογίας.
  • ένας από τους συγγενείς της ασθένειας επαναπροσδιορίστηκε.

Αν παρουσιαστούν αυτά τα συμπτώματα, συνιστάται να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία σας, οπότε θα μπορείτε να καθορίσετε την ογκολογία στο αρχικό στάδιο όταν είναι θεραπευτική. Είναι επίσης απαραίτητο να καταλάβουμε ότι ο καρκίνος δεν είναι πάντοτε σε θέση να κληρονομείται. Έτσι, ένα μέλος της οικογένειας μπορεί να βιώσει την ογκολογία, η οποία δεν είναι πλέον εμφανής σε κανέναν από τους συγγενείς.

Η διεξαγωγή μιας μοριακής γενετικής έρευνας σε αυτή την περίπτωση θα σας επιτρέψει να απαντήσετε με μεγαλύτερη ακρίβεια το ερώτημα εάν ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί; Στην πραγματικότητα, τα γονίδια είναι ένας χώρος πληροφόρησης στον τομέα του ανθρώπινου DNA, που είναι υπεύθυνος για την ανάπτυξη ενός συγκεκριμένου τύπου ασθένειας.

Εάν παρατηρηθεί μετάλλαξη αυτών των γονιδίων, τότε αυξάνεται η πιθανότητα ανάπτυξης καρκίνου στον άνθρωπο. Οι γιατροί μπόρεσαν να εντοπίσουν πολλούς γενετικούς δείκτες που υποδεικνύουν μια προδιάθεση για την ανάπτυξη της ογκολογίας.

Η διεξαγωγή μιας γενετικής μελέτης καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της παρουσίας μεταλλαγμένων γονιδίων, δίνοντας παράλληλα υποθέσεις σχετικά με το πόσο υψηλή είναι η πιθανότητα ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων σε ένα άτομο ή άλλο.

Λόγω της ευαισθητοποίησης σε αυτό το θέμα, ένα άτομο μπορεί να είναι σε θέση να λάβει προληπτικά μέτρα, να αρχίσει έγκαιρη θεραπεία και να λάβει μέτρα για να αποφευχθεί η εμφάνιση «ελαττωματικών» γονιδίων.

Υπάρχουν διάφορες επιλογές ως αποτέλεσμα των οποίων μπορούν να μεταδοθούν γονίδια του καρκίνου:

  • γονιδιακή κληρονομιά, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα ογκολογίας.
  • κληρονομιά ενός συγκεκριμένου γονιδίου που είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση ενός συγκεκριμένου τύπου καρκίνου.
  • κληρονομιά ενός αριθμού παθολογικών γονιδίων που μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης της ογκολογίας.

Εκτός από τους κληρονομικούς παράγοντες, το μεταδιδόμενο γονίδιο μπορεί να παρατηρηθεί σε μια συγκεκριμένη εθνική κατηγορία ανθρώπων, τα μέλη των οποίων έχουν συχνό ορισμό της ογκολογίας, σε σύγκριση με άλλα. Για παράδειγμα, κληρονομικός καρκίνος του μαστού ανιχνεύεται στους Εβραίους της Ανατολικής Ευρώπης.

Τι καρκίνο μπορεί να μεταδοθεί;

Οι άνθρωποι αναρωτιούνται ποιος τύπος ογκολογίας μπορεί να κληρονομηθεί; Υπάρχουν ποικιλίες ογκολογίας, ας μιλήσουμε λεπτομερώς για κάθε μία από αυτές.

Καρκίνος του μαστού

Ένας κληρονομικός τύπος καρκίνου του μαστού μπορεί να υποψιαστεί αν τουλάχιστον ένας από τους συγγενείς έχει υποστεί τέτοια ογκολογία ή καρκίνο των ωοθηκών. Εάν ένα άτομο είχε ογκολογία δύο μαστικών αδένων ταυτόχρονα, ο σχηματισμός αποκαλύφθηκε σε νεαρή ηλικία, υπάρχει μια πολλαπλότητα πρωτογενούς τύπου στον ασθενή ή στους συγγενείς της.

Κατά τη διάρκεια των σύγχρονων μεθόδων γενετικής έρευνας, κατέστη δυνατό να κατανοήσουμε ότι τέτοια γονίδια όπως τα BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM και TP53 είναι σε θέση να ανταποκριθούν στην εμφάνιση καρκίνου του μαστού. Ο κύριος τρόπος για την πρόληψη της ανάπτυξης αυτού του τύπου ογκολογίας σήμερα είναι η πλήρης απομάκρυνση των μαστικών αδένων. Αφού η γυναίκα φτάσει την ηλικία των 35 ετών, ανάλογα με την επιθυμία της, μπορεί να γίνει μια πράξη για την απομάκρυνση των ωοθηκών.

Ογκολογία ωοθηκών

Περίπου το 5-10% όλων των καρκίνων των ωοθηκών έχουν οικογενειακά νοσήματα. Αυτός ο τύπος ογκολογίας μπορεί να συνδυαστεί με καρκίνο του παχέος εντέρου (μαστικοί αδένες).

Επίσης, όπως και με τον καρκίνο του μαστού, αυτό το πρόβλημα παρατηρείται σε νεαρή ηλικία σε εκείνους τους ασθενείς που επίσης υπέφεραν από αυτή την ασθένεια στην οικογένεια. Η κληρονομική γενετική της ογκολογίας των ωοθηκών έχει μελετηθεί καλύτερα από μια αλλαγή στο γονιδίωμα σε περίπτωση απρόσμενης μετάλλαξης των κυττάρων.

Τα παρακάτω γονίδια είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη αυτού του τύπου ογκολογίας στην περιοχή των ωοθηκών:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 και BRCA1. Για την παρακολούθηση της νόσου σε πρώιμα στάδια και για τον προσδιορισμό της εμφάνισης ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων, συνιστάται να υποβληθεί σε τακτική εξέταση από γυναικολόγο, υπερηχογράφημα γυναικείων οργάνων και ανάλυση για τον προσδιορισμό των δεικτών καρκίνου. Εάν στο γένος ο ασθενής είχε αυτόν τον τύπο παθολογίας, τότε για τους σκοπούς των προληπτικών μέτρων συνιστάται επίσης η αφαίρεση αυτού του οργάνου. Μόνο στην περίπτωση αυτή αυξάνεται η πιθανότητα να αποφευχθεί η ανάπτυξη ογκολογίας, κάτι που μπορεί συχνά να συμβεί χωρίς τα παραμικρά συμπτώματα.

Καρκίνος του παχέος

Με αυτόν τον τύπο ανθρώπινης παθολογίας θα πρέπει να ειδοποιούνται οι παράγοντες:

  • η παρουσία στην οικογένεια της ανάπτυξης της ογκολογίας του παχέος εντέρου σε άτομα ηλικίας κάτω των πενήντα ετών.
  • ανίχνευση καρκίνου του παχέος εντέρου σε τουλάχιστον δύο γενεές.
  • οι συγγενείς πρώτης τάξης έχουν αποδεδειγμένο ιστολογικό καρκίνο παχέος εντέρου

Κατά κανόνα, στην περίπτωση του οικογενειακού καρκίνου εντοπίζονται κυρίως πολλαπλοί τύποι όγκων. Για τις γυναίκες, αυτός ο τύπος ογκολογίας είναι επίσης επικίνδυνος επειδή καθορίζεται μαζί με τον καρκίνο της μήτρας.

Για τον προσδιορισμό της ογκολογίας σε πρώιμο στάδιο, συνιστάται να υποβληθεί σε τακτική εξέταση από γιατρό, μπορεί να συνιστάται να υποβληθεί σε ετήσια κολονοσκόπηση και υπερηχογραφική εξέταση των πυελικών οργάνων.

Καρκίνος πνεύμονα

Η οικογενειακή μορφή της ογκολογίας παρατηρείται σε γυναίκες, νέους και σε όσους δεν καπνίζουν. Εάν οι συγγενείς είχαν ογκολογία, είναι πιθανό να υποθέσουμε ότι η νόσος θα διαγνωστεί σε κάποιον στην οικογένεια.

Αν συγγενείς στην οικογένεια αντιμετώπιζαν αυτό το είδος ογκολογίας, τότε υπάρχει πιθανότητα να εντοπιστεί καρκίνος στην οικογένεια (30-50% των περιπτώσεων). Στην πρόκληση κακοήθων όγκων με γενετική αιτιώδη συνάφεια, το κάπνισμα παίζει σημαντικό ρόλο, καθώς ακριβώς εξαιτίας αυτού αυξάνεται η πιθανότητα εκδήλωσης (πρωταρχικής εκδήλωσης) καρκινικών κυττάρων στην περιοχή των πνευμόνων.

Οι επιστήμονες μπόρεσαν να αποδείξουν ότι οι άνθρωποι που ανήκουν στον αγώνα Negroid είναι πολύ πιο ευαίσθητοι στην κληρονομιά του καρκίνου στην περιοχή των πνευμόνων.

Είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η παρουσία της ογκολογίας του πνεύμονα με τη βοήθεια των ακτινογραφιών, των μαγνητικών τομογραφιών, των CT και των μελετών διαλογής. Για να προσδιοριστεί με μεγαλύτερη ακρίβεια η πιθανή προδιάθεση σε αυτόν τον τύπο ογκολογίας, συνιστάται η διεξαγωγή γενετικής ανάλυσης για τον προσδιορισμό της μετάλλαξης στα γονίδια ALK, KRAS και EGFR.

Μειώνοντας την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου, ακόμη και αν υπάρχουν οικογενειακές περιπτώσεις καρκίνου ή εντοπισμός γενετικών δεικτών με διακοπή του καπνίσματος, συνιστάται η αποφυγή βρώμικων, μολυσμένων χώρων, η έναρξη υγιεινής διατροφής και η παρακολούθηση της καθημερινής θεραπείας.

Λευχαιμία

Σύμφωνα με τους σύγχρονους επιστήμονες, υπάρχει μια πιθανότητα ότι ένας τέτοιος τύπος καρκίνου όπως η λευχαιμία μπορεί να έχει κληρονομικούς παράγοντες: οι γονιδιωματικές αλλαγές μπορούν να εντοπιστούν σε χρωμοσωμικό επίπεδο, πράγμα που μας επιτρέπει να καθορίσουμε την ευαισθησία σε αυτό τον τύπο ογκολογίας. Η θέση του ελαττωματικού χρωμοσώματος παρατηρείται στο μεταλλαγμένο προγονικό κύτταρο, γεγονός που προκαλεί την ανάπτυξη νέων καρκινικών κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται ανάπτυξη και εξέλιξη της νόσου.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η λευχαιμία σε εκείνους τους ανθρώπους των οποίων οι συγγενείς είχαν την ίδια ασθένεια του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να είστε ενόπλων, υποβάλλοντας τακτικά μια εξέταση αίματος.

Η πιθανότητα ανάπτυξης αυτού του τύπου ογκολογίας είναι εξαιρετικά υψηλή, εάν ένα από τα ίδια δίδυμα πάσχει από λευχαιμία, το δεύτερο είναι σε κίνδυνο. Τα περισσότερα από τα παραπάνω είναι κατάλληλα για τη χρονική πορεία της νόσου.

Συμπέρασμα

Είναι πιθανό ότι σε μερικές δεκαετίες, ένα άτομο θα έχει την ευκαιρία να έχει όλες τις απαραίτητες πληροφορίες για τη μεταφορά της προδιάθεσης σε πολλά άλλα είδη καρκίνου.

Χάρη στην ικανότητα διάγνωσης της νόσου, θα είναι δυνατό νωρίτερα, γεγονός που θα επιτρέψει την έναρξη έγκαιρης και αποτελεσματικής θεραπείας και θα μειώσει την εμφάνιση καρκίνου.

Ας συζητήσουμε για τις ογκολογικές παθήσεις και την κληρονομικότητα

Πρόσφατα, ο καρκίνος έχει αρχίσει να εμφανίζεται όλο και περισσότερο. Πολλοί επιστήμονες καλούν τον καρκίνο - "την πανούκλα του 21ου αιώνα". Και δεδομένου ότι πρόκειται για μια θανατηφόρα ασθένεια που μπορεί να διαγνωστεί καλύτερα στα αρχικά στάδια, πολλοί άνθρωποι ενδιαφέρθηκαν για το ερώτημα - "Είναι ο κληρονόμος κληρονομείται ή όχι;".

Η παρουσία του λεγόμενου ογκογονιδίου στο ανθρώπινο DNA έως το 100% αποδεικνύεται και υπάρχουν μόνο λίγες υποθέσεις και μελέτες. Όπως προτείνουν οι επιστήμονες, ένα ογκογόνο που ένας ασθενής σε μια ομάδα κινδύνου μπορεί να εκδηλωθεί μόνο με κάποιους ευνοϊκούς παράγοντες και πριν από αυτό θα κοιμηθεί. Και φυσικά υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να μην εκδηλωθεί και ο άνθρωπος δεν θα αρρωστήσει.

Αλλά οι γιατροί άρχισαν να παρατηρούν ότι υπάρχουν ορισμένοι τύποι καρκίνου, οι οποίοι εμφανίζονται συχνά σε εκείνους τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς κάποτε είχαν την ίδια ασθένεια. Και όπως αποδείχθηκε σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, υπάρχουν πολλοί τέτοιοι ασθενείς.

Ας πάρουμε ένα παράδειγμα για να δούμε πώς μεταδίδεται ο καρκίνος. Πειράματα διεξήχθησαν με ποντικούς, όταν ένας ποντικός γεννήθηκε από άρρωστο ποντίκι και οι μισοί από τους απογόνους κατά τη διάρκεια της ζωής αρρώστησαν με καρκίνο ή με καλοήθη νεοπλάσματα. Αυτή τη στιγμή, οι ογκολόγοι πιστεύουν ότι υπάρχει ογκογονίδιο σε ασθενείς με καρκίνο: μαστό, ωοθηκικό, εντερικό καρκίνωμα και λευχαιμία.

Ομάδα κινδύνου

Συνήθως, όταν εντοπίζεται μια ομάδα κινδύνου σε έναν ασθενή που μπορεί να σχετίζεται με αυτήν, διεξάγεται ένα ιστορικό ολόκληρης της οικογένειας και συγγενών έως την 3η γενιά:

  1. Υπάρχει ογκολογία πριν από την ηλικία των 50 ετών;
  2. Έχουν στενοί συγγενείς είχαν περιπτώσεις καρκίνου: μαμά, μπαμπά, αδελφή, αδελφός.
  3. Εάν οι επαναλαμβανόμενες ασθένειες χτύπησαν έναν όγκο.

Εάν συμβαίνει τουλάχιστον μία περίπτωση, τότε το άτομο βρίσκεται σε κίνδυνο. Αλλά η μοριακή ανάλυση του DNA στα εργαστήρια θα είναι σε θέση να δώσει μια πιο λεπτομερή απάντηση. Εάν ένα άτομο έχει ύποπτα ή μεταλλαγμένα γονίδια, υπάρχει κίνδυνος να αρρωστήσει.

Μετά από ανάλυση, αποδεικνύεται μία ή μια ομάδα γονιδίων που μπορεί να προκαλέσουν καρκίνο στο μέλλον. Είναι επίσης απαραίτητο να θυμόμαστε ότι ορισμένες ασθένειες, όπως και η ογκολογία, συμβαίνουν συχνότερα σε μια συγκεκριμένη εθνική ομάδα ή φυλή.

Καρκίνος του μαστού

Ο καρκίνος του μαστού κληρονομείται; - ας προσπαθήσουμε να απαντήσουμε σε αυτή την ερώτηση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει γυναίκες που έχουν στενούς συγγενείς με καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών. Εάν η μητέρα ήταν άρρωστη με αυτή την ασθένεια, τότε η πιθανότητα της κόρης της να αρρωστήσει αυξήθηκε σε τρεις. Θυμηθείτε ότι αυτή η ασθένεια είναι η πιο κοινή στις γυναίκες σε όλο τον κόσμο και συχνότερα εμφανίζεται στους Εβραίους.

Για την εμφάνιση αυτής της ογκολογικής λίστας υπεύθυνων γονιδίων:

Αυτές οι γυναίκες στη μελέτη γονιδίων και άρρωστων συγγενών θα πρέπει να τηρούν την πρόληψη:

  1. Μια ετήσια εξέταση από έναν μαστολόγο και μια γενική, βιοχημική εξέταση αίματος.
  2. Μια φορά το χρόνο κάνουν επίσης μια μαστογραφία.
  3. Ανεξάρτητα μία φορά κάθε τρεις μήνες, ερευνήστε και εξετάστε το στήθος για την παρουσία παράξενων συμπτωμάτων: θρόμβοι, κηλίδες, ερυθρότητα κ.λπ.
  4. Ο ίδιος ο όγκος είναι εξαρτώμενος από ορμόνες και, αν χρησιμοποιηθεί λανθασμένα, φάρμακα που περιέχουν ορμόνες, τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.

Είναι δυνατόν για ένα παιδί να πάρει καρκίνο ενώ τρώει μητρικό γάλα εάν η γυναίκα είναι ήδη άρρωστη; Σε γενικές γραμμές, όχι, αλλά η τροφή σε αυτή την περίπτωση δεν αξίζει τον κόπο, επειδή στον καρκίνο του μαστού ο όγκος στη θηλή εκκρίνει πύον, αίμα και βλέννα, που θα είναι επικίνδυνο για ένα μωρό με χαμηλή ανοσία.

Καρκίνο ωοθηκών

Μεταξύ των περιπτώσεων, μόνο το 10% έχει συγγενείς που επίσης υπέφεραν από αυτή την ασθένεια. Λίστα γονιδίων:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Για την πρόληψη πρέπει:

  1. Εξετάζεται τακτικά από έναν γυναικολόγο.
  2. Πάρτε όλο το αίμα, τα ούρα και τα κόπρανα.
  3. Για να κάνετε υπερηχογράφημα της πυέλου μία φορά το χρόνο.

Καρκίνος του παχέος

Αυτή η ογκολογία είναι μάλλον δυσάρεστη και πολύ επιθετική, επομένως είναι απαραίτητο να υποβάλλονται συνεχώς σε εξέταση. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει τους ασθενείς των οποίων οι συγγενείς υπέφεραν από την ασθένεια αυτή έως και 50 έτη. Εάν υπήρχαν αρκετοί ασθενείς και αν ήταν από πολλές γενιές ταυτόχρονα: η μητέρα, η γιαγιά, η γιαγιά, κτλ. Το ογκογονίδιο της οικογένειας μπορεί να εκδηλωθεί με ακατάλληλη διατροφή και σχετιζόμενες γαστρεντερικές παθήσεις.

Πρόληψη

  1. Ετησίως να κάνετε υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας και όλων των οργάνων.
  2. Μια φορά το χρόνο, κάνετε μια κολονοσκόπηση για την παρουσία αδενωματωδών πολύποδων και άλλων νεοπλασμάτων.
  3. Κάθε έξι μήνες για να περάσει τα κόπρανα και τα ούρα για δοκιμές.

Καρκίνος πνεύμονα

Αυτή η παθολογία είναι πιο συχνή στους ηλικιωμένους άνδρες. Είναι εξαιτίας της αγάπης του καπνίσματος, αυτή η ασθένεια είναι πιο συχνή στα μέλη του ισχυρότερου μισού. Αλλά αυτός ο καρκίνος μπορεί να κληρονομηθεί. Ιδιαίτερα θα πρέπει να ειδοποιηθεί για το γεγονός ότι οι γονείς, οι συγγενείς που είχαν προηγουμένως υποστεί την ασθένεια αυτή, δεν καπνίζουν. Είναι επίσης απαραίτητο να περάσει μια γενετική ανάλυση για τη μετάλλαξη γονιδίων:

Πρόληψη

  1. Σταματήστε το κάπνισμα.
  2. Μείνετε μακριά από καρκινογόνους παράγοντες και δηλητηριώδη αέρια, καπνό και σκόνη.
  3. Για να κάνετε μια ακτινογραφία κάθε χρόνο.
  4. Να περάσει μια κλινική και βιοχημική ανάλυση του αίματος.

Λευχαιμία

Πιο συχνά η χρόνια μορφή λευχαιμίας είναι άρρωστη για μικρά παιδιά. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει επίσης εκείνους τους ενήλικες των οποίων οι συγγενείς ήταν άρρωστοι με αυτή την ασθένεια κατά την παιδική ηλικία ή την ενηλικίωση. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί ότι είναι συγγενείς αίματος που θα μπορούσαν να μεταδώσουν ογκογονίδια.

Για να εντοπίσετε γρήγορα την ασθένεια και να μην χάσετε την πρώιμη εμφάνισή της, απλά πρέπει να περάσετε εξετάσεις αίματος. Στη γενική ανάλυση θα διαπιστωθεί ήδη ότι ένας μεγάλος αριθμός λευκοκυττάρων στο αίμα, αυξημένο ESR και αιμοσφαιρίνη μειώνεται.

Δεδομένου ότι τα παιδιά είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτή την ασθένεια, τότε αν ο πατέρας ήταν άρρωστος με αυτή την ασθένεια στην παιδική ηλικία, τότε η νεογέννητη κόρη ή γιος θα πρέπει αμέσως να υποβληθεί σε συνεχή εξέταση μετά τη γέννηση για να ανιχνεύσει χρόνια λευχαιμία.

Γενική πρόληψη

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το ογκογόνο, το οποίο μπορεί να υπάρχει σε άτομα που διατρέχουν κίνδυνο, μπορεί να εκδηλωθεί μόνο κάτω από συγκεκριμένες συνθήκες. Εάν αποφύγετε ορισμένους παράγοντες κινδύνου, μπορείτε να προστατευθείτε από τον καρκίνο.

  1. Σταματήστε το αλκοόλ και το κάπνισμα. Αυτοί οι δύο παράγοντες έχουν ισχυρή επίδραση στα επιθηλιακά κύτταρα και προκαλούν καρκίνο. Το αλκοόλ προκαλεί συχνά: καρκίνο του στομάχου, εντερικό καρκίνωμα και γαστρεντερικό σωλήνα. Τα τσιγάρα προκαλούν καρκίνο του πνεύμονα, καρκίνο της γλώσσας, χείλη, ούλα.
  2. Η σωστή διατροφή. Προσπαθήστε να τρώτε περισσότερα φυτικά τρόφιμα: λαχανικά, φρούτα, μούρα, μανιτάρια και καρύδια. Τα προϊόντα αυτά είναι πλούσια σε αντιοξειδωτικά που κρατούν το αλκαλικό περιβάλλον και εμποδίζουν την ανάπτυξη του καρκίνου.
  3. Αθλητισμός και ενεργός τρόπος ζωής. Μειώνει τον κίνδυνο καρκίνου του σιγμοειδούς κόλου και του εντέρου γενικά. Επίσης ενισχύει την ανοσία και το μεταβολισμό.
  4. Ετήσια έρευνα και ανάλυση. Ο καρκίνος είναι αρκετά εύκολος στη θεραπεία στα αρχικά στάδια του, όταν είναι μικρός και δεν αναπτύσσεται στους πλησιέστερους ιστούς και όργανα. Εάν κάνετε βιοχημικές, γενικές εξετάσεις αίματος κάθε χρόνο, μπορείτε να διαγνώσετε γρήγορα έναν όγκο.
  5. Σε περίπτωση ακατανόητων συμπτωμάτων της νόσου, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Σημείωση! Μέχρι στιγμής, το 100% της κληρονομικότητας του καρκίνου δεν έχει αποδειχθεί, αλλά ο κίνδυνος εξακολουθεί να υπάρχει.

Σε γενιές, συγγενείς της πρώτης τάξης, όπου είχαν προσβληθεί από καρκίνο, η πιθανότητα να αρρωστήσουν διπλασιάστηκε, αλλά η πιθανότητα μειώνεται με κάθε παραγγελία. Εάν ένα από τα ίδια δίδυμα έχει καρκίνο, το δεύτερο είναι σε κίνδυνο.

Ας δούμε τους παράγοντες που επηρεάζουν την εμφάνιση κακοήθων όγκων:

  1. Οικολογία.
  2. Ακτινοβολία.
  3. Αλκοόλ, τσιγάρα.
  4. Διατροφή πλούσια σε καρκινογόνους παράγοντες, βαφές, πρόσθετα τροφίμων, ενισχυτές γεύσης, κλπ.
  5. Ο HIV και άλλες αφροδίσια νοσήματα συχνά οδηγούν σε καρκίνο των γεννητικών οργάνων.
  6. Ασθένειες ανοσοανεπάρκειας. Η ασυλία είναι το μόνο πράγμα που μπορεί να νικήσει πρώτα τον καρκίνο.
  7. Επικίνδυνα χημικά, βενζίνη, πλαστικό, βενζόλιο κλπ.

Συμπέρασμα

Έτσι μεταδίδεται ο καρκίνος και πόσο μεταδοτική είναι; Στην πραγματικότητα, ακόμη και ογκολόγοι και επιστήμονες δεν μπορούν να πουν με βεβαιότητα. Και το όλο θέμα είναι ότι η φύση των καρκίνων δεν είναι ακόμη γνωστή και από πού προέρχεται αυτή η ασθένεια. Είτε οι άνθρωποι έχουν πραγματικά ένα ογκογονίδιο που αρχίζει να εκδηλώνεται και οδηγεί σε κυτταρική μετάλλαξη.

Είτε μόνο μια συγκεκριμένη ευπάθεια ή προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται, και εκδηλώνεται επίσης υπό ορισμένες προϋποθέσεις. Και οι δύο αυτές επιλογές έχουν το ίδιο αποτέλεσμα και τις ίδιες τακτικές που έχουμε καταργήσει.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Οι κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι μια ετερογενής ομάδα κακοήθων όγκων διαφόρων οργάνων, λόγω της κληρονομιάς ενός ή περισσοτέρων γονιδίων που προκαλούν μια συγκεκριμένη μορφή καρκίνου ή αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης του. Διαγνωσμένα βάσει οικογενειακού ιστορικού, γενετικών εξετάσεων, συμπτωμάτων και πρόσθετων δεδομένων έρευνας. Η τακτική της θεραπείας καθορίζεται από τον τύπο και την επικράτηση της νεοπλασίας. Ο σημαντικότερος ρόλος έχει ανατεθεί στην πρόληψη της ανάπτυξης νεοπλάσματος, η οποία περιλαμβάνει τακτικές εξετάσεις του ασθενούς, εξάλειψη των παραγόντων κινδύνου, θεραπεία των προκαρκινικών ασθενειών και απομάκρυνση των οργάνων στόχων.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Κληρονομικές μορφές καρκίνου - μια ομάδα κακοήθων νεοπλασμάτων που προκαλούνται από μετάλλαξη ενός ή περισσοτέρων γονιδίων και μεταδίδονται με κληρονομικότητα. Συνθέτουν περίπου το 7% του συνολικού αριθμού των ογκολογικών ασθενειών. Η πιθανότητα εμφάνισης όγκου ποικίλλει σημαντικά ανάλογα με την ειδική γενετική μετάλλαξη και τις συνθήκες διαβίωσης των φορέων γονιδίων. Υπάρχουν επονομαζόμενες «οικογένειες καρκίνου» στις οποίες το 40% των συγγενών αίματος πάσχουν από κακοήθεις νεοπλασίες.

Το σημερινό επίπεδο εξέλιξης της γενετικής έρευνας επιτρέπει να προσδιοριστεί με αξιοπιστία η παρουσία ελαττωματικών γονιδίων μεταξύ των μελών της οικογένειας που διατρέχουν κίνδυνο κληρονομικών μορφών καρκίνου. Από αυτή την άποψη, οι σύγχρονοι επιστήμονες και οι πρακτικοί ιατροί επικεντρώνονται ολοένα και περισσότερο σε προληπτικά μέτρα για την πρόληψη ασθενειών αυτής της ομάδας. Οι γενετιστές, ειδικοί στην ογκολογία, τη γαστρεντερολογία, την πνευμονολογία, την ενδοκρινολογία και άλλους τομείς της ιατρικής, διεξάγουν τη διάγνωση και τη θεραπεία κληρονομικών μορφών καρκίνου.

Αιτίες του κληρονομικού καρκίνου

Οι σύγχρονες μελέτες επιβεβαιώνουν με αξιοπιστία την έκδοση της γενετικής φύσης του καρκίνου. Έχει διαπιστωθεί ότι η αιτία της ανάπτυξης όλων των μορφών ογκολογικών παθήσεων είναι μεταλλάξεις DNA, ως αποτέλεσμα των οποίων σχηματίζεται ένας κλώνος κυττάρων ικανών για ανεξέλεγκτη αναπαραγωγή. Παρά τη γενετικά καθορισμένη φύση των κακοήθων όγκων, δεν είναι όλες οι νεοπλασίες κληρονομικές μορφές καρκίνου. Συνήθως, η εμφάνιση νεοπλασιών οφείλεται σε μη κληρονομικές σωματικές μεταλλάξεις που προκαλούνται από ιονίζουσα ακτινοβολία, επαφή με καρκινογόνους παράγοντες, μερικές ιογενείς λοιμώξεις, μειωμένη ανοσία και άλλους παράγοντες.

Πραγματικά κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι λιγότερο συχνές σποραδικές. Ταυτόχρονα, ο κίνδυνος ανάπτυξης κακοήθους νεοπλασίας είναι εξαιρετικά σπάνια 100% - οι γενετικές διαταραχές που αναγκαστικά προκαλούν καρκίνο απαντώνται μόνο σε 1 άτομο από 10 χιλιάδες άτομα, ενώ σε άλλες περιπτώσεις μιλάμε για μια περισσότερο ή λιγότερο έντονη ευαισθησία στην εμφάνιση κάποιων κακοήθων αλλοιώσεων. Περίπου το 18% των υγιή άτομα έχουν δύο ή περισσότερους συγγενείς που πάσχουν από ογκολογικές παθήσεις, αλλά ορισμένες από αυτές τις περιπτώσεις οφείλονται σε συμπτώσεις και στην επίδραση αρνητικών εξωτερικών παραγόντων και όχι σε κληρονομικές μορφές καρκίνου.

Οι ειδικοί ήταν σε θέση να αναγνωρίσουν τα σημάδια ενός κληρονομικού φαινοτύπου όγκου:

  • Η νεαρή ηλικία των ασθενών κατά την εμφάνιση των συμπτωμάτων
  • Τάση σε πολλαπλές βλάβες διαφόρων οργάνων
  • Διμερής νεοπλασία ζευγαρωμένων οργάνων
  • Κληρονομικότητα του καρκίνου σύμφωνα με τους νόμους της Mendel.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι ασθενείς με κληρονομικές μορφές καρκίνου δεν μπορούν να αποκαλύψουν όλα τα παραπάνω σημεία. Ωστόσο, η επιλογή τέτοιων παραμέτρων επιτρέπει τη διαφοροποίηση των κληρονομικών όγκων από σποραδική με επαρκή εμπιστοσύνη. Δεδομένης της φύσης του κληρονομούμενου χαρακτηριστικού, διακρίνονται οι ακόλουθες επιλογές για τη μετάδοση των γενετικών ανωμαλιών:

  • Κληρονομικότητα ενός γονιδίου που προκαλεί την ανάπτυξη ενός συγκεκριμένου καρκίνου
  • Κληρονομικότητα ενός γονιδίου που αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης μιας συγκεκριμένης αλλοίωσης του καρκίνου
  • Κληρονομικότητα αρκετών γονιδίων που προκαλούν καρκίνο ή αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισής του.

Οι μηχανισμοί για την ανάπτυξη κληρονομικών μορφών καρκίνου δεν έχουν ακόμη οριστικοποιηθεί. Οι επιστήμονες προτείνουν ότι είναι πιθανότατα η αύξηση του αριθμού των κυτταρικών μεταλλάξεων, η μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης των μεταλλάξεων στο κυτταρικό επίπεδο και η μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης των παθολογικά τροποποιημένων κυττάρων σε επίπεδο οργανισμού. Ο λόγος για την αύξηση του αριθμού των κυτταρικών μεταλλάξεων είναι μια κληρονομική μείωση στο επίπεδο προστασίας έναντι εξωτερικών μεταλλαξιογόνων ή δυσλειτουργία ενός συγκεκριμένου οργάνου, προκαλώντας αυξημένο πολλαπλασιασμό κυττάρων.

Ο λόγος για τη μείωση της αποτελεσματικότητας της εξάλειψης μεταλλάξεων σε κυτταρικό επίπεδο σε κληρονομικές μορφές καρκίνου μπορεί να είναι η απουσία ή η έλλειψη δραστικότητας ορισμένων ενζύμων (για παράδειγμα, στην περίπτωση της χρωστικής ξηροδερμίας). Η μειωμένη εξάλειψη των αλλαγμένων κυττάρων στο επίπεδο του σώματος μπορεί να προκληθεί από κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος ή από δευτερογενή καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος σε περίπτωση οικογενών μεταβολικών διαταραχών.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος

Υπάρχουν διάφορα σύνδρομα που χαρακτηρίζονται από υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος. Με τρία σύνδρομα μεταδίδονται όγκοι ενός οργάνου: ο καρκίνος των ωοθηκών, ο καρκίνος της μήτρας και ο καρκίνος του μαστού. Με τις υπόλοιπες κληρονομικές μορφές καρκίνου αποκαλύπτεται μια προδιάθεση για την ανάπτυξη νεοπλασιών διαφόρων εντοπισμάτων. Ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών και του μαστού διακρίνεται. ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών, της μήτρας και του μαστού. ο οικογενειακός καρκίνος των ωοθηκών, της μήτρας, του μαστού, του γαστρεντερικού σωλήνα και των πνευμόνων. ο καρκίνος της οικογένειας της μήτρας και του γαστρεντερικού σωλήνα.

Όλες αυτές οι κληρονομικές μορφές καρκίνου μπορεί να οφείλονται σε διάφορες γενετικές ανωμαλίες. Τα συνηθέστερα γενετικά ελαττώματα είναι οι μεταλλάξεις των ογκοκατασταλτικών γονιδίων BRCA1 και BRCA2. Αυτές οι μεταλλάξεις είναι παρούσες στο 80-90% των ασθενών με κληρονομικό καρκίνο των ωοθηκών και του μαστού. Ωστόσο, σε μερικά σύνδρομα, αυτές οι μεταλλάξεις εντοπίζονται μόνο σε 80-45% των ασθενών, πράγμα που υποδηλώνει την παρουσία άλλων, ακόμη ανεξερεύνητων γονιδίων, προκαλώντας την ανάπτυξη κληρονομικών μορφών καρκίνου του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος.

Για ασθενείς με κληρονομικά σύνδρομα, ορισμένα χαρακτηριστικά γνωρίσματα είναι ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της πρώιμης εμφάνισης του menarche, συχνές φλεγμονώδεις και δυσπλαστικές διεργασίες (μαστοπάθεια, ενδομητρίωση, φλεγμονώδεις νόσοι των γυναικείων γεννητικών οργάνων) και υψηλός επιπολασμός του διαβήτη. Η διάγνωση βασίζεται στο οικογενειακό ιστορικό και στα μοριακά γενετικά δεδομένα.

Εάν εντοπιστεί η προδιάθεση για κληρονομικές μορφές καρκίνου, πραγματοποιείται εκτεταμένη εξέταση, συνιστάται να εγκαταλείπετε κακές συνήθειες, να συνταγογραφείτε ειδική διατροφή και να διεξάγετε ορμονικό προφίλ. Μετά την ηλικία των 35-45 ετών, σύμφωνα με τις ενδείξεις, η διμερής μαστεκτομή ή η ωοθηκεκτομή γίνεται προφυλακτικά. Το σχέδιο θεραπείας για διαμορφωμένους όγκους γίνεται σύμφωνα με τις γενικές συστάσεις για νεοπλασίες κατάλληλου εντοπισμού. Τα κληρονομικά νεοπλάσματα αυτής της ομάδας εμφανίζονται αρκετά ευνοϊκά, ο ρυθμός επιβίωσης πέντε ετών σε τέτοιες μορφές καρκίνου είναι 2-4 φορές υψηλότερος από ότι σε σποραδικά κρούσματα της νόσου.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου του πεπτικού συστήματος

Υπάρχει μια εκτεταμένη ομάδα κληρονομικών συνδρόμων με μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης γαστρεντερικών όγκων. Το πιο συνηθισμένο είναι το σύνδρομο Lynch - ο μη καρκίνος του παχέος εντέρου που μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Μαζί με το καρκίνωμα του παχέος εντέρου σε ασθενείς με σύνδρομο Lynch, ο καρκίνος του ουρητήρα, ο καρκίνος του λεπτού εντέρου, ο καρκίνος του στομάχου και ο καρκίνος του σώματος της μήτρας μπορούν να ανιχνευθούν. Η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από τερματικές μεταλλάξεις διαφόρων γονιδίων, συνηθέστερα MLH1, MSH2 και MSH6. Η πιθανότητα εμφάνισης του συνδρόμου Lynch με ανωμαλίες των γονιδίων αυτών κυμαίνεται από 60 έως 80%.

Δεδομένου ότι οι ασθενείς με αυτήν την κληρονομική μορφή καρκίνου αντιπροσωπεύουν μόνο το 3% περίπου του συνολικού αριθμού των ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου, οι γενετικές μελέτες διαλογής θεωρούνται μη πρακτικές και πραγματοποιούνται μόνο όταν εντοπίζεται μια προδιάθεση. Συνιστάται στους υγιείς ασθενείς να υποβάλλονται τακτικά σε εκτεταμένη εξέταση, συμπεριλαμβανομένης της κολονοσκόπησης, της γαστροσκόπησης, του υπερηχογράφημα της κοιλίας και του υπερηχογραφήματος της πυέλου (στις γυναίκες). Όταν εμφανίζεται ένα νεόπλασμα, συνιστάται να μην εκτελεστεί μια τμηματική εκτομή, αλλά μια υπολεκτική συλλεκτομία.

Η δεύτερη πιο συχνή κληρονομική μορφή του γαστρεντερικού καρκίνου είναι η οικογενής αδενωμάτωση του παχέος εντέρου (SATK), η οποία επίσης μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Η ασθένεια προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο APC. Υπάρχουν τρεις τύποι SATK: εξασθενημένοι (λιγότερο από 100 πολύποδες), κλασικοί (από 100 έως 5000 πολύποδες), βαριές (πάνω από 5000 πολύποδες). Ο κίνδυνος κακοήθους μετασχηματισμού σε απουσία θεραπείας είναι 100%. Τα αδενώματα του λεπτού εντέρου, του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, οι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος, οι όγκοι των μαλακών ιστών, τα πολλαπλά οστεοϊνωμάτια και τα οστεοώματα μπορούν επίσης να ανιχνευθούν σε ασθενείς με αυτή τη κληρονομική μορφή καρκίνου. Όλοι οι ασθενείς υποβάλλονται σε ετήσια κολονοσκόπηση. Με την απειλή κακοήθειας σε ασθενείς με σοβαρές και κλασσικές κληρονομικές μορφές καρκίνου, εκτελούν κολπροεκτομή. Με έναν εξασθενημένο τύπο SATK, είναι δυνατή η ενδοσκοπική πολυπεροσκόπηση.

Η ομάδα των σύνδρομων αμαρτωματώδους πολυπόστασης περιλαμβάνει νεανική πολυποδίαση, σύνδρομο Peitz-Jeghers και ασθένεια Cowden. Αυτές οι κληρονομικές μορφές καρκίνου εκδηλώνονται με πολυπόση του στομάχου, μικρού και μεγάλου εντέρου. Συχνά συνδυάζεται με αλλοιώσεις του δέρματος. Ο καρκίνος του παχέος εντέρου, οι όγκοι του στομάχου και του λεπτού εντέρου μπορεί να εμφανιστούν. Διεξάγονται τακτικές ενδοσκοπικές μελέτες της γαστρεντερικής οδού. Με την απειλή κακοήθους μετασχηματισμού, εκτελείται ενδοσκοπική πολυπεκτομή.

Οι κληρονομικές μορφές του γαστρικού καρκίνου χωρίζονται σε δύο τύπους: διάχυτο και εντερικό. Τα διάχυτα νεοπλάσματα αναπτύσσονται με το δικό τους κληρονομικό σύνδρομο που προκαλείται από μετάλλαξη του γονιδίου CDH1. Οι εντερικοί όγκοι ανιχνεύονται σε άλλα σύνδρομα, συμπεριλαμβανομένων μεταλλάξεων που προκαλούν κακοήθη νεοπλασία των ωοθηκών και του μαστού, καθώς και του συνδρόμου Lynch. Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου με μετάλλαξη του γονιδίου CDH1 είναι περίπου 60%. Οι ασθενείς συνιστώνται προφυλακτική γαστρεκτομή. Για άλλα σύνδρομα, εκτελούνται τακτικές εξετάσεις.

Άλλες κληρονομικές μορφές καρκίνου

Μία από τις γνωστές κληρονομικές νεοπλασίες είναι το αμφιβληστροειδοβλάστωμα, που μεταδίδεται από αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Το ρετινοβλάστωμα είναι ένας σπάνιος όγκος, οι κληρονομικές μορφές καρκίνου αντιπροσωπεύουν περίπου το 40% του συνολικού αριθμού των διαγνωσθέντων κρουσμάτων της νόσου. Συνήθως αναπτύσσεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Μπορεί να επηρεάσει το ένα ή και τα δύο μάτια. Θεραπεία - κρυοπηξία ή φωτοθεραπεία, πιθανώς σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία. Με κοινές μορφές περιπλάνησης του βολβού.

Μια άλλη κληρονομική μορφή καρκίνου που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία είναι το νεφροβλάστωμα (όγκος Wilms). Οι οικογενειακές μορφές της ασθένειας σπάνια ανιχνεύονται. Το νεφροβλάστωμα συνδυάζεται συχνά με μη φυσιολογική ανάπτυξη του ουρογεννητικού συστήματος. Εμφανίστηκε από πόνο και ακαθάριστη αιματουρία. Θεραπεία - νεφρεκτομή, ακτινοθεραπεία, χημειοθεραπεία. Περιγραφές επιτυχών λειτουργιών που σώζουν όργανα βρίσκονται στη βιβλιογραφία · ωστόσο, τέτοιες παρεμβάσεις δεν έχουν εισαχθεί ακόμη σε ευρεία κλινική πρακτική.

Το σύνδρομο Li-Fraumeni είναι μια κληρονομική μορφή καρκίνου που μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Εκδηλώνεται με την πρώιμη έναρξη σαρκωμάτων, καρκίνου του μαστού, οξείας λευχαιμίας, επινεφριδιακών νεοπλασιών και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τα νεοπλάσματα συνήθως διαγνωρίζονται πριν από την ηλικία των 30 ετών, έχουν μεγάλη τάση να επαναληφθούν. Πραγματοποιούνται τακτικές προληπτικές εξετάσεις. Λόγω του υψηλού κινδύνου άλλων όγκων, η θεραπεία των υφιστάμενων νεοπλασιών μπορεί να διαφέρει από τη συμβατική.

Καρκίνος και κληρονομικότητα. Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Η σύγχρονη επιστήμη πιστεύει ότι κυρίως οι ογκολογικοί όγκοι είναι το αποτέλεσμα των προκαρκινικών καταστάσεων των οργάνων, που προκλήθηκαν από διάφορες ασθένειες και αρνητικούς εξωτερικούς παράγοντες. Το αν μπορεί να κληρονομηθεί ο καρκίνος είναι σήμερα ένα επείγον ζήτημα, το οποίο είναι ιδιαίτερα ανησυχητικό για τα άτομα που έχουν καρκινοπαθείς μεταξύ των συγγενών τους.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, σχεδόν το 10% των καρκίνων έχουν κληρονομική αιτιολογία. Πιστεύεται ότι η αποτυχία του γενετικού συστήματος στο σώμα είναι η βάση για τον εκφυλισμό των φυσιολογικών κυττάρων σε κακοήθεις όγκους. Η κληρονομικότητα του καρκίνου σήμερα είναι πέρα ​​από κάθε αμφιβολία, οι γιατροί έχουν καθιερώσει τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ακατάλληλη κυτταρική διαίρεση και την ανάπτυξη της κακοήθους διαδικασίας.

Καρκίνος και γενετική

Η γενετική προδιάθεση στην ογκολογία σχηματίζεται ακόμη και στο έμβρυο κατά τη στιγμή της ενισχυμένης κυτταρικής διαίρεσης. Οι παραβιάσεις στα βλαστικά κύτταρα συμβάλλουν στην ανάπτυξη υπερευαισθησίας σε καρκινογόνους παράγοντες και σε αρνητικούς εξωτερικούς παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν κακοήθη διαδικασία.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει ανθρώπους των οποίων οι οικογένειες έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα προδιάθεσης:

  • τα μέλη της οικογένειας έχουν ήδη διαγνωστεί με καρκίνο πριν από την ηλικία των 50 ετών.
  • ο εντοπισμός των όγκων συμπίπτει με διαφορετικά μέλη της οικογένειας.
  • μια επαναλαμβανόμενη κακοήθης διαδικασία ανιχνεύτηκε σε έναν από τους εκπροσώπους του γένους.

Εάν ένα άτομο διατρέχει κίνδυνο, αυτό δεν σημαίνει ότι θα αρρωστήσει, αλλά είναι ένας παράγοντας διέγερσης για την πρόληψη του καρκίνου.

Ο καρκίνος και η κληρονομικότητα είναι ένα επαρκώς μελετημένο θέμα σήμερα, οι επιστήμονες πραγματοποιούν επιτυχώς μοριακή γενετική ανάλυση, η οποία επιτρέπει την ταυτοποίηση γονιδίων που είναι επιρρεπή σε μετάλλαξη. Σήμερα είναι δυνατό να ανακαλυφθεί η πιθανότητα ογκολογίας στους απογόνους πριν από τη σύλληψη. Αυτό επιτρέπει την πρόληψη του καρκίνου και την αποτροπή κληρονομικής μεταφοράς μεταλλαγμένων γονιδίων.

Η κληρονομικότητα των κακών γονιδίων μπορεί να συμβεί σε ένα από τα ακόλουθα σενάρια:

  • ένα συγκεκριμένο γονίδιο κληρονομείται ότι φέρει τον κώδικα μιας συγκεκριμένης μορφής ογκολογίας.
  • τα γονίδια που ευθύνονται για την προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδονται υπό ευνοϊκές συνθήκες.
  • κληρονόμησε μια ομάδα γονιδίων που είναι επιρρεπή σε μετάλλαξη και μπορεί να προκαλέσει διαφορετικούς τύπους ογκολογίας.

Ο γενετικός παράγοντας μπορεί να υπάρχει όχι μόνο μεταξύ των μελών ενός συγκεκριμένου είδους, αλλά και μεταξύ μιας εθνοτικής ομάδας ανθρώπων.

Προδιάθεση για καρκίνο

Ο μηχανισμός της ανάπτυξης της κακοήθους διαδικασίας σε επίπεδο γονιδίου δεν είναι πλήρως κατανοητός, έχει διαπιστωθεί ότι ο καρκίνος κληρονομείται σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, 1: 10.000, όλοι οι άλλοι παράγοντες προδιάθεσης.

Υπάρχουν τρεις ομάδες κληρονομικών διαταραχών που μπορούν να προκαλέσουν την κακοήθη διαδικασία:

  1. Αυξημένη μετάλλαξη γονιδίων σε ογκογονίδια. Αναπτύσσεται στο πλαίσιο των κληρονομικών διαταραχών της φυσικής ικανότητας ενός κυττάρου να αμυνθεί εναντίον γονιδίων - μεταλλάξεων διαφόρων εξωτερικών παραγόντων. Η αιτία μπορεί να είναι έκθεση σε καρκινογόνους παράγοντες ή μεταβολική διαταραχή.
  2. Μειωμένη αποτελεσματικότητα της εξάλειψης της διαδικασίας μετάλλαξης σε κυτταρικό επίπεδο, για παράδειγμα, μειωμένη επισκευή DNA.
  3. Κληρονομικές αυτοάνοσες ασθένειες και μεταβολική ανοσοκαταστολή που χαρακτηρίζει παθολογικές καταστάσεις όπως η νόσος του Down ή η παιδική ουδετεροπενία.

Έχει διαπιστωθεί ότι, συνηθέστερα, δεν είναι κληρονομικός ο καρκίνος, αλλά η προδιάθεση για την ογκολογία και τις ασθένειες που είναι προκαρκινικές συνθήκες.

Κληρονομικές μορφές καρκίνου

Όλες οι κληρονομικές μορφές ογκολογίας αναπτύσσονται λόγω γενετικών ανωμαλιών, έτσι ώστε οι γιατροί, βασισμένοι στο οικογενειακό ιστορικό, συνιστούν μια σειρά προληπτικών μέτρων για τους ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο. Οι κληρονομικοί γιατροί καρκίνου καλούν οικογένεια και διακρίνουν διάφορες μορφές της κακοήθους διαδικασίας:

  • Ο καρκίνος του μαστού είναι ένας κοινός καρκίνος, εάν τουλάχιστον ένας στενός συγγενής είναι άρρωστος, ο κίνδυνος διπλασιάζεται, ειδικά αν η διαδικασία έχει συμβεί πριν από την ηλικία των 50 ετών.
  • Κακοήθης όγκος των ωοθηκών - εάν υπάρχουν πολλές γυναίκες στην οικογένεια με αυτό τον τύπο καρκίνου, τότε η ογκολογία είναι κληρονομική, ο κίνδυνος να αρρωστήσει αυξάνει τριπλάσια.
  • Καρκίνος του στομάχου - 10% των διαγνωσμένων περιπτώσεων είναι κληρονομικής προέλευσης, περισσότερες από μία περιπτώσεις στην οικογένεια εντοπίζονται συχνότερα. Οι άνδρες είναι πιο ευάλωτοι σε αυτήν την ασθένεια, ειδικά εκείνοι που έχουν τη δεύτερη ομάδα αίματος.
  • Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο πιο συνηθισμένος καρκίνος · είναι κατά πρώτο λόγο ο επιπολασμός μεταξύ του ανδρικού πληθυσμού και ο δεύτερος μεταξύ των γυναικών. Ο παράγοντας ενεργοποίησης είναι κυρίως το κάπνισμα και οι επιβλαβείς συνθήκες εργασίας. Είναι σημαντικό ότι η ένταση του καπνίσματος δεν παίζει ρόλο, ακόμη και ο ελάχιστος αριθμός τσιγάρων δεν μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
  • Καρκίνος νεφρών - σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, αυτή η μορφή ογκολογίας είναι κληρονομική μόνο στο 5% των περιπτώσεων, οι άνδρες είναι πιο ευαίσθητοι στον καρκίνο των νεφρών από ό, τι οι γυναίκες. Η πιθανότητα εμφάνισης κληρονομικής μορφής της ασθένειας αυξάνεται αν διαγνωστεί καρκίνος σε πολλά μέλη της οικογένειας, ειδικά πριν από την ηλικία των 50 ετών.
  • Καρκίνος του εντέρου - η κύρια αιτία κληρονομικού καρκίνου είναι η οικογενής εντερική πολυπόση. Παρά την καλοήθη φύση των πολύποδων, ο εκφυλισμός τους σε όγκο καρκίνου είναι πιθανώς σχεδόν 100%, ο μόνος τρόπος για να αποφευχθεί αυτό είναι η έγκαιρη αντιμετώπιση της παθολογίας.
  • Μυελικό καρκίνο του θυρεοειδούς - πιστεύεται ότι αυτή η μορφή είναι κληρονομική, πολύ λιγότερο συχνά σε μια οικογένεια υπάρχουν περιπτώσεις υποτροπής θηλώδους ή θυλακιοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς. Ο παράγοντας που ενεργοποιεί τη διαδικασία σε γενετικό επίπεδο, είναι συνήθως η επίδραση της ακτινοβολίας, ειδικά στα παιδιά.
    Ο κύριος αριθμός ογκολογικών ασθενειών είναι η επίδραση εξωτερικών παραγόντων και αλλαγών γονιδίων που σχετίζονται με την ηλικία, αλλά το 5-7% των περιπτώσεων είναι αποτέλεσμα κληρονομικής μετάλλαξης γονιδίων.

Πρόληψη κληρονομικού καρκίνου

Η κληρονομικότητα του καρκίνου δεν μπορεί να αποτραπεί · για προληπτικούς λόγους, είναι δυνατόν να παρατηρηθούν και να συμβουλεύονται τις οικογένειες που διατρέχουν κίνδυνο.

Τα προληπτικά μέτρα περιλαμβάνουν:

  • ισορροπημένη διατροφή ·
  • αποκλεισμός από το μενού λουκάνικων, καπνιστών κρεάτων και κονσερβοποιημένων τροφίμων.
  • να εγκαταλείψουν τις κακές συνήθειες.
  • ετησίως υποβάλλονται σε ιατρική εξέταση, ιδίως μετά από 40 χρόνια ·
  • με αυξημένους κινδύνους, για τη διεξαγωγή υπερήχων μία φορά το χρόνο, ειδικά για όργανα που υποβάλλονται σε διαδικασίες καρκίνου σε μέλη της οικογένειας.
  • Οι γυναίκες επισκέπτονται τον γυναικολόγο κάθε έξι μήνες και έχουν μαστογραφία.
  • σε υψηλό κίνδυνο είναι απαραίτητο να διεξάγεται ετήσιο τεστ αίματος για δείκτες όγκου.
  • έχουν παιδιά κάτω των 35 ετών, ελαχιστοποιούν τις αμβλώσεις, θηλάζουν.
  • ελέγχετε το βάρος σας.
  • αποφυγή αγχωτικών καταστάσεων.
  • για τη θεραπεία όλων των ασθενειών του σώματος, για την πρόληψη χρόνιων μορφών.
  • προσπαθήστε να εξαλείψετε τους καρκινογόνους παράγοντες από τη ζωή.
  • να παίξουν αθλήματα και να οδηγήσουν έναν ενεργό τρόπο ζωής.

Τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο πρέπει να λάβουν σοβαρά προληπτικά μέτρα. Η συνεχής παρακολούθηση της υγείας σας θα βοηθήσει στον εντοπισμό της ογκολογικής διαδικασίας σε πρώιμο στάδιο. Εάν διαπιστωθεί αν ένας καρκίνος κληρονομείται, κάθε άτομο που έχει προδιάθεση στην ογκολογία μπορεί να περάσει ένα γενετικό τεστ, αλλά είναι αδύνατο να προστατευθεί εκ των προτέρων από την ανάπτυξη μιας κακοήθους διαδικασίας. Μπορείτε μόνο να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο να αρρωστήσετε, ακολουθώντας όλες τις συστάσεις. Ένας υγιής τρόπος ζωής ελαχιστοποιεί επίσης την πιθανότητα κληρονομικής ογκολογίας.

ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΚΑΙ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΑ, κληρονομικές μορφές καρκίνου, κληρονομική προδιάθεση στην ογκολογία

Καρκίνος και κληρονομικότητα. Αυτό το θέμα ανησυχεί πολλούς ανθρώπους που γνωρίζουν τον καρκίνο σε έναν από τους συγγενείς τους. Σύγχρονες επιστημονικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η πλειοψηφία των ογκολογικών ασθενειών δεν σχετίζονται με τον κληρονομικό καρκίνο, αλλά συχνότερα είναι το αποτέλεσμα της μετάβασης σε προκαρκινικές ασθένειες.
Μόνο η κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο μεταδίδεται γενετικά.

Ωστόσο, υπάρχουν κληρονομικοί τύποι καρκίνου. Σύμφωνα με διάφορα στοιχεία από 7% έως 10% των περιπτώσεων κακοήθων όγκων λόγω κληρονομικότητας.
Οι πιο κοινές κληρονομικές μορφές καρκίνου είναι: ο καρκίνος του μαστού, ο καρκίνος των ωοθηκών, ο καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος του στομάχου,
μελάνωμα, οξεία λευχαιμία (βλέπε ↓). Αυτή η κατηγορία καρκίνου, αλλά με χαμηλότερο βαθμό κληρονομικότητας, περιλαμβάνει τα νευροβλαστώματα, τους όγκους των ενδοκρινών αδένων, τον καρκίνο των νεφρών (βλέπε ↓).

Ο σημαντικότερος ρόλος. τόσο στη διαδικασία της εμφάνισης προκαρκινικών ασθενειών όσο και στη διαδικασία της εφαρμογής κληρονομικών μορφών καρκίνου, υπάρχει ένα σύμπλεγμα συγγενών μορφολογικών, ψυχολογικών και λειτουργικών χαρακτηριστικών ενός ατόμου, που ονομάζεται "βιολογική σύσταση".
Η σύσταση ενός ατόμου εκφράζεται με ορισμένες μορφές της σωματικής του διάστασης, το χρώμα των ματιών του, το δέρμα και τα μαλλιά, την ψυχο-συναισθηματική οργάνωση και τις χαρακτηριστικές αντιδράσεις του οργανισμού σε διάφορα είδη επιδράσεων. Ταυτόχρονα, κάθε σύνταγμα έχει τους δικούς του "αδύναμους δεσμούς", που εκδηλώνονται με την αυξημένη ευπάθεια ορισμένων ιστών και την ετοιμότητά τους για ορισμένους τύπους παθολογικών αλλαγών - «διάθεση».
Οι συγγενείς αδυναμίες διαφόρων οργάνων συνοδεύουν πάντα διάφορους τύπους διάθεσης.
Αυτά τα τρία είναι γενετικά συστατικά. συντάγματος. η διάθλαση και η αδυναμία των οργάνων καθορίζουν την κληρονομική προδιάθεση για ογκολογικές παθήσεις.

Ο προσδιορισμός της ατομικής σύνθεσης, ο τύπος διάθεσης και η συγγενής αδυναμία του οργάνου που υπάρχει (δηλαδή τα πιθανά όργανα-στόχους στο υπόβαθρο του υφιστάμενου κληρονομικού βάρους του καρκίνου) καθίσταται δυνατή με τη βοήθεια μιας βιολογικώς πολύ ευαίσθητης μεθόδου εξέτασης της ίριδας.

Η στρατηγική της ενεργού πρόληψης του καρκίνου είναι η πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου. Η μεταφορά κληρονομικών επιπλοκών για διάφορους τύπους καρκίνου δεν σημαίνει 100% πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Ταυτόχρονα, η ανακάλυψη μιας γενετικής προδιάθεσης σε ορισμένους τύπους καρκίνου έχει οδηγήσει σε πολλά δύσκολα ερωτήματα.
Έτσι, για παράδειγμα, η πιο δυσάρεστη στιγμή είναι ότι η μεταφορά γονιδιακών προδιαθέσεων που υπομένουν την τάση για καρκίνο, δεν εκδηλώνεται μέχρι την εμφάνιση ενός όγκου. Δηλαδή, σήμερα είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εκ των προτέρων ποια από τα μέλη της οικογένειας που είναι προδιάθετα σε κληρονομικό καρκίνο, θα αναπτύξουν νεοπλασματική ασθένεια και ποιος μπορεί να ζήσει ειρηνικά. Για το λόγο αυτό, όλα τα μέλη τέτοιων οικογενειών πρέπει να συμπεριλαμβάνονται αυτόματα στην ομάδα υψηλού κινδύνου.

Ωστόσο, το πρόβλημα δεν είναι μόνο αυτό. Ακόμη και στην περίπτωση γενετικής επιβεβαίωσης του κινδύνου ενός συγκεκριμένου ατόμου ενός συγκεκριμένου τύπου κληρονομικού καρκίνου, η επιλογή των προληπτικών μέτρων είναι εξαιρετικά δύσκολη και πολύ περιορισμένη, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για πιο υγιείς υγιείς φορείς.
Ταυτόχρονα, η ανάγκη και το όφελος από την εκτέλεση υπερβολικών καρδιακών επεμβάσεων, όπως για παράδειγμα η προληπτική αφαίρεση των μαστικών αδένων, είναι πάντα πολύ αμφίβολη.
Ταυτόχρονα, η απλή παρατήρηση (ακόμη και με έναν ογκολόγο) σε περιπτώσεις οικογενειακής ευαισθησίας στον καρκίνο δεν αποτελεί ενεργό πρόληψη του καρκίνου. μάλλον, φαίνεται να είναι μια παθητική προσδοκία της εμφάνισής της. Επιπλέον, σήμερα
Η ογκολογία δεν διαθέτει αξιόπιστα μέσα για την πρόληψη του κληρονομικού καρκίνου.

Από την άποψη αυτή, ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η μέθοδος εφαρμογής των αυτοσωμάτων που διατίθενται στην ομοιοπαθητική. που λειτουργούν με βάση την αρχή των κλασικών αυτοβιογραφιών.
Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατό να διεξαχθεί μια βαθιά βιολογική αναδιοργάνωση του σώματος.
με την ενίσχυση της σύνθεσης και της διάθεσης με τις υπάρχουσες αδυναμίες οργάνων, καθώς και τη σημαντική μείωση της δραστηριότητας των εσωτερικών ογκογόνων παραγόντων.

Η εγρήγορση του ιατρού και του ασθενούς με κληρονομικότητα, που επιβαρύνεται από μία ή άλλη ασθένεια του καρκίνου, καθώς και γενικές γνώσεις για τα πρώτα σημάδια καρκίνου, επιτρέπουν αποτελεσματικά μέτρα για την ενεργό πρόληψη του καρκίνου.

Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συνηθισμένος όγκος στις γυναίκες.
Η κληρονομική φύση υποδεικνύεται από όγκους μαστικού αδένα σε στενούς συγγενείς (γιαγιά, μητέρα, θείες, αδελφές). Εάν ένας από αυτούς τους συγγενείς υπέφερε από καρκίνο του μαστού, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει διπλασιάζεται. Εάν δύο είναι άρρωστοι
από στενούς συγγενείς, ο κίνδυνος να αρρωστήσετε είναι περισσότερο από πενταπλάσιος του μέσου κινδύνου. Η πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας είναι ιδιαίτερα αυξημένη εάν η διάγνωση του καρκίνου του μαστού έγινε σε έναν από τους εγγεγραμμένους συγγενείς κάτω από την ηλικία των 50 ετών.

Ο καρκίνος των ωοθηκών αντιπροσωπεύει περίπου το 3% όλων των κακοήθων όγκων που εμφανίζονται
στις γυναίκες. Αν οι άμεσοι συγγενείς (μητέρα, αδελφές, κόρες) είχαν περιπτώσεις καρκίνου των ωοθηκών ή αρκετές περιπτώσεις της νόσου εμφανίστηκαν στην ίδια οικογένεια (γιαγιά, θεία, ανιψιά, εγγονή), τότε υπάρχει μεγάλη πιθανότητα στην οικογένεια αυτή να είναι κληρονομική. Εάν οι συγγενείς της πρώτης συγγένειας είχαν διαγνωσθεί με καρκίνο των ωοθηκών, τότε ο ατομικός κίνδυνος μιας γυναίκας αυτής της οικογένειας είναι κατά μέσο όρο
τριπλάσιο του μέσου κινδύνου καρκίνου των ωοθηκών. Ο κίνδυνος αυξάνεται ακόμη περισσότερο εάν ο όγκος διαγνωσθεί σε αρκετούς στενούς συγγενείς.

Καρκίνος του στομάχου Περίπου το 10% των καρκίνων του στομάχου έχει οικογενειακό ιστορικό.
Η κληρονομική φύση της νόσου προσδιορίζεται με την ταυτοποίηση περιπτώσεων καρκίνου του γαστρικού συστήματος σε αρκετά μέλη της ίδιας οικογένειας. Σημειώθηκε ότι ο γαστρικός καρκίνος είναι πιο κοινός στους άνδρες, καθώς και στα μέλη της οικογένειας με την ομάδα αίματος II. Ένα παράδειγμα βιβλίου είναι η οικογένεια του Napoleon Bonaparte, στον οποίο ο καρκίνος του στομάχου προέρχεται από τον εαυτό του
και τουλάχιστον οκτώ στενούς συγγενείς.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο συχνότερος καρκίνος μεταξύ των ανδρών και ο δεύτερος συχνότερα μεταξύ των γυναικών. Η πιο συνηθισμένη αιτία του καρκίνου του πνεύμονα θεωρείται συνήθως ότι κάπνιζε. Ωστόσο, όπως διαπίστωσαν επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, η τάση να καπνίζουν και η τάση για καρκίνο του πνεύμονα κληρονομούνται "συνδεδεμένες". Για αυτή την ομάδα ανθρώπων, η ένταση του καπνίσματος είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα παραμένει σταθερά υψηλή ακόμη και αν προσπαθούν να ελαχιστοποιήσουν τον αριθμό των τσιγάρων. Για να αποφευχθούν οι ατυχείς συνέπειες για την υγεία, είναι απαραίτητη η πλήρης παύση του καπνίσματος.

Ο καρκίνος των νεφρών αναπτύσσεται συχνά ως τυχαίο γεγονός. Μόνο το 5% των καρκίνων νεφρών αναπτύσσεται.
σε σχέση με την κληρονομική προδιάθεση, ενώ οι άνδρες αρρωσταίνουν περισσότερο από δύο φορές σε σύγκριση με τις γυναίκες. Εάν οι επόμενοι συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές ή παιδιά) ανέπτυξαν καρκίνο νεφρού ή μεταξύ όλων των μελών της οικογένειας υπήρχαν αρκετές περιπτώσεις καρκίνου αυτού του εντοπισμού (συμπεριλαμβανομένων των παππούδων, των θείων, των θείων, των ανύπαρκτων, των ξαδέλφων και των εγγονών), είναι πιθανό ότι πρόκειται για κληρονομική μορφή της νόσου. Αυτό είναι ιδιαίτερα πιθανό εάν ο όγκος έχει αναπτυχθεί.
πριν από την ηλικία των 50 ετών, ή και τα δύο νεφρά επηρεάζονται.

Ο καρκίνος του προστάτη στις περισσότερες περιπτώσεις δεν κληρονομείται. Ο κληρονομικός καρκίνος του προστάτη έχει μεγάλη πιθανότητα όταν ένας όγκος δημιουργείται φυσικά από γενιά σε γενιά, όταν τρεις ή περισσότεροι συγγενείς πρώτου βαθμού είναι άρρωστοι (πατέρας, γιος, αδελφός, ανιψιός, θείος, παππούς) όταν η ασθένεια σε συγγενείς εμφανίζεται σε σχετικά νεαρή ηλικία ηλικίας κάτω των 55 ετών). Ο κίνδυνος καρκίνου του προστάτη αυξάνεται ακόμη περισσότερο αν πολλά μέλη της οικογένειας είναι άρρωστα την ίδια στιγμή. Οι οικογενειακές περιπτώσεις αυτής της ασθένειας αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα της κοινής δράσης κληρονομικών παραγόντων και της επίδρασης ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων, συνηθειών συμπεριφοράς.

Καρκίνος του παχέος εντέρου Οι περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου (περίπου 60%) αναπτύσσονται ως τυχαίο γεγονός. Οι κληρονομικές περιπτώσεις αντιπροσωπεύουν περίπου το 30%.
Υπάρχει ένας υψηλός κίνδυνος για καρκίνο του παχέος εντέρου εάν οι στενοί συγγενείς (γονείς, αδελφοί, αδελφές, παιδιά) έχουν καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού ή εάν υπάρχουν πολλές περιπτώσεις στην οικογένεια κατά μήκος μιας γραμμής (παππούς, γιαγιά, θείος, εγγόνια, ξαδέλφια).
Στους άνδρες, ο κίνδυνος είναι ελαφρώς υψηλότερος από ό, τι στις γυναίκες. Η πιθανότητα αυτή αυξάνεται περαιτέρω αν υπήρχαν άτομα ηλικίας κάτω των 50 ετών μεταξύ των ασθενών.
Επιπλέον, η οικογενής εντερική πολυπόση προκαλεί καρκίνο του παχέος εντέρου. Τη στιγμή της εμφάνισής του, οι πολύποδες είναι καλοήθεις (δηλαδή μη καρκινικές), αλλά η πιθανότητα κακοήθειας (κακοήθειας) προσεγγίζει το 100% εάν δεν αντιμετωπιστεί εγκαίρως. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς διαγιγνώσκονται με πολύποδες.
σε ηλικία 20-30 ετών, αλλά μπορεί να ανιχνευθεί ακόμη και σε εφήβους.
Μεταξύ άλλων, τα μέλη της οικογένειας που φέρουν ακόμη και «εξασθενημένη» (εξασθενημένη) πολυπόση, η οποία χαρακτηρίζεται από μικρό αριθμό πολυπόδων, κινδυνεύουν επίσης να αναπτύξουν όγκους άλλων εντοπισμάτων: το στομάχι, το λεπτό έντερο, το πάγκρεας και τον θυρεοειδή αδένα, καθώς και τους όγκους του ήπατος.

Καρκίνος Θυρεοειδούς Υπάρχουν αναφορές κληρονομικών μορφών καρκίνου του θυρεοειδούς, οι οποίες περιλαμβάνουν από 20 έως 30% των περιπτώσεων μυελικού καρκίνου αυτού του οργάνου.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η κληρονομιά αυτής της νόσου μπορεί να είναι τριχοειδής
και θυλακοειδούς καρκίνου του θυλακίου.
Βάσει δεδομένων από επιδημιολογικές μελέτες, αποδείχθηκε ότι η κληρονομική προδιάθεση και ο υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του θυρεοειδούς μπορεί να εμφανιστεί συχνότερα σε άτομα που εκτέθηκαν σε ακτινοβολία στην παιδική ηλικία.

Διαβάστε περισσότερα →

Ο καρκίνος είναι μια από τις πιο τρομερές ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε άτομο. Ονομάζονται κακοήθεις όγκοι που σχηματίζονται σε διάφορα μέρη του σώματος.

Οι γιατροί πιστεύουν ότι η εμφάνιση του καρκίνου είναι μια συρροή εσωτερικών και εξωτερικών παραγόντων. Ο πρώτος σημαίνει σημαντική μείωση του επιπέδου της μη ειδικής ανοσίας, η οποία είναι παρούσα σε κάθε άτομο, και η δεύτερη - η επίδραση των βλαβερών ουσιών και των γενετικών μεταλλάξεων που προκύπτουν.

Τα κύτταρα μεταλλάσσονται, αρχίζει η άτυπη διαίρεσή τους, σχηματίζονται καλοήθεις και κακοήθεις όγκοι. Ο πρώτος ή δεν παρεμβαίνει στο άτομο, ή μπορεί να αφαιρεθεί χωρίς συνέπειες για το σώμα. Αλλά οι κακοήθεις όγκοι είναι καρκίνος. Υπάρχουν πολλοί τύποι αυτής της ασθένειας. Κάποιοι μπορεί να θεραπευτούν, μερικές είναι θανάσιμες στις περισσότερες περιπτώσεις.

Για ποιο λόγο ο καρκίνος μπορεί τελικά να αναπτυχθεί, κανείς δεν ξέρει. Δεν υπάρχει ακριβής απάντηση σε αυτή την ερώτηση. Ως εκ τούτου, πολλοί άνθρωποι ανησυχούν για τον τρόπο με τον οποίο μεταδίδεται ο καρκίνος. Είναι δυνατόν να μολυνθεί από τον ασθενή; Μήπως κληρονόμησε ο καρκίνος; Όχι, ο καρκίνος με αερομεταφερόμενα σταγονίδια δεν αρρωσταίνει και ναι, υπάρχει κίνδυνος να πάρουν τέτοια γονίδια.

Για πολλούς ανθρώπους, ο καρκίνος έχει αφαιρέσει τους πλησιέστερους συγγενείς. Τόσα πολλά αθώα παιδιά υποφέρουν από αυτή τη φοβερή ασθένεια! Μπορείτε ακούσια να αναρωτηθείτε αυτό το ερώτημα: "Τι γίνεται αν ένα νεογέννητο παιδί έχει αυτή την ασθένεια, επειδή υπήρχαν συγγενείς που υπέφεραν από ογκολογία;" Μετά από όλα, κανείς δεν θα δώσει την απόλυτη εγγύηση ότι ένα άτομο δεν θα βρει αυτή την παθολογία.

Υπάρχουν οικογένειες που τόσο φοβούνται ότι το μελλοντικό τους μωρό θα κληρονομήσει τον καρκίνο και ότι αρνούνται να έχουν παιδιά.

Οι άνθρωποι που κατάφεραν να ξεπεράσουν μια σοβαρή ασθένεια, στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν αποφασίζουν να σχεδιάσουν μια εγκυμοσύνη.

Η ηλικία των παιδιών χαρακτηρίζεται από τέτοιους τύπους ογκολογικών ασθενειών που δεν είναι σε ενήλικες και αντίστροφα.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η αιτία του καρκίνου είναι η γονιδιακή συνιστώσα. Μετά από πολλές έρευνες, διαπιστώθηκε ότι στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων, ο καρκίνος κατά την παιδική ηλικία αρχίζει να αναπτύσσεται ακόμη και κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου. Συνδέονται με γονιδιακές μεταλλάξεις ή γενετικές ανωμαλίες. Μέχρι στιγμής, οι επιστήμονες δεν μπορούν να δώσουν μια σαφή απάντηση στο ερώτημα πώς εκδηλώνονται οι γενετικές παθολογίες, αλλά η έρευνα στον τομέα αυτό συνεχίζεται εδώ και πολύ καιρό.

Η μετάλλαξη επηρεάζει το σχηματισμό οργάνων και παραβιάζεται ο σχηματισμός σωματικών ιστών. Η υψηλή δραστηριότητα του μεταβολισμού των παιδιών οδηγεί στην ταχεία ανάπτυξη όγκων.

Οι συχνότερες περιπτώσεις σε παιδιά είναι κληρονομική προδιάθεση για καρκίνο δύο τύπων: νεφροβλάστωμα και αμφιβληστροειδοβλάστωμα. Συχνά, ο όγκος συνοδεύεται από ελαττώματα διαφόρων οργάνων. Μερικές φορές είναι πολλαπλές.

Οι μελλοντικοί γονείς μπορούν να μάθουν ποια είναι η πιθανότητα το παιδί τους να κληρονομήσει μια ογκολογική νόσο. Η κορυφαία γενετική, που συμμετέχει στενά στη μελέτη αυτής της νόσου, έχει αναπτύξει μια δοκιμασία για τον καρκίνο, η οποία θα δείξει την ποσοστιαία πιθανότητα μετάδοσης της νόσου.

Έτσι, κληρονόμησε ο καρκίνος; Ακόμη και μία περίπτωση καρκίνου στην οικογένεια δίνει το λόγο να ανησυχείτε για τη δική της υγεία και πώς θα αποδειχθεί ότι πρόκειται για μελλοντικά παιδιά. Ως προληπτικό μέτρο, πρέπει να διατηρηθεί ένας υγιεινός τρόπος ζωής, καθώς και τακτικές εξετάσεις.

Εάν ο καρκίνος του ίδιου τύπου εμφανίστηκε σε μια οικογένεια όχι σε ένα, αλλά σε πολλά άτομα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ογκολόγο και μια γενετική. Όλα τα μέλη της οικογένειας βρίσκονται σε κίνδυνο. Η έγκαιρη δράση μπορεί να αποτρέψει την ασθένεια. Ή οι τακτικές εξετάσεις θα εντοπίσουν τον καρκίνο σε πρώιμο στάδιο.

Μερικοί άνθρωποι σκέφτονται σοβαρά για το πώς μεταδίδεται ο καρκίνος και εάν θα μολυνθούν από την επικοινωνία με τον ασθενή. Μια τέτοια συμπεριφορά είναι παράλογη, επειδή δεν θα πιάσετε την ογκολογία σεξουαλικά ή με αερομεταφερόμενα σταγονίδια.

Οι συνήθεις παράγοντες για την ανάπτυξη των όγκων είναι:

  • Γενετική προδιάθεση.
  • Καρκινογόνες ουσίες σε ορισμένες ουσίες.
  • Ιογενείς λοιμώξεις.
  • Στρες και νευρική ένταση.

Σε ορισμένες οικογένειες, υπάρχει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο, το οποίο οδηγεί σε περιπτώσεις ασθένειας με συγκεκριμένο τύπο ογκολογίας. Οι πιο συνηθισμένοι τύποι:

  • Καρκίνος του μαστού. Αυτός ο τύπος είναι ο πιο κοινός καρκίνος των γυναικών. Η κληρονομική μετάλλαξη των γονιδίων BRK1 και BRK2 δίνει το 95% του γεγονότος ότι μια γυναίκα θα έχει αυτήν την κακοήθη διαδικασία. Η προδιάθεση για καρκίνο, δηλαδή εάν οι άμεσοι συγγενείς είχαν μια τέτοια ασθένεια, διπλασιάζει τον κίνδυνο.
  • Καρκίνο ωοθηκών. Πιο πρόσφατα, οι επιστήμονες ήταν πεπεισμένοι ότι αν η πάθηση ήταν διαγνωσμένη σε ηλικιωμένους ασθενείς, αυτό σημαίνει ότι δεν μεταδόθηκε σε επίπεδο γονιδίων. Όχι πολύ καιρό πριν, οι Γερμανοί επιστήμονες αρνήθηκαν αυτόν τον ισχυρισμό. Δεν έχει σημασία σε ποια ηλικία διαγνώστηκε με κακοήθη όγκο. Η παρουσία του σημαίνει ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης της νόσου μεταξύ των άμεσων συγγενών διπλασιάζεται.
  • Καρκίνο του στομάχου και βλάβη στο πεπτικό σύστημα. Το 10% όλων των τύπων αυτών των ασθενειών είναι οικογενειακές. Η φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου και ο σχηματισμός ενός έλκους είναι μια διέγερση για την ανάπτυξη ενός όγκου.
  • Καρκίνος πνεύμονα Αυτός ο τύπος κακοήθους όγκου είναι ο συνηθέστερος. Το κάπνισμα αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης ασθένειας, καθώς ο καπνός προκαλεί κυτταρική μετάλλαξη. Οι επιστήμονες από την Αγγλία ήταν σε θέση να διαπιστώσουν ότι αυτός ο τύπος όγκου παρουσιάζει επίσης μια υψηλή οικογενειακή τάση. Η ώθηση για την ανάπτυξη της νόσου γίνεται το κάπνισμα του ασθενούς. Εάν η ασθένεια εντοπιστεί σε πρώιμο στάδιο, μπορεί να θεραπευτεί. Στο τελευταίο στάδιο, αυτός είναι ένας μη λειτουργικός όγκος.
  • Καρκίνος του προστάτη. Αυτό το νεόπλασμα δεν θεωρείται κληρονομικό, ωστόσο, αν η ασθένεια βρεθεί σε έναν άνθρωπο, ο κίνδυνος προδιάθεσης σε άμεσους συγγενείς γίνεται υψηλός.
  • Καρκίνος του παχέος Συχνά, αυτό το νεόπλασμα είναι ανεξάρτητο. Γενετική προδιάθεση παρατηρείται στο 30% των περιπτώσεων όπου κληρονομείται η εντερική πολυπόθεση. Μπορεί να είναι τόσο καλοήθεις όσο και κακοήθεις όγκοι. Σε κάποιο σημείο της ζωής τους, οι πολύποδες μεταμορφώνονται και γίνονται καρκινικοί.
  • Καρκίνος θυρεοειδούς. Εάν στην παιδική ηλικία ένα άτομο έλαβε έκθεση σε ακτινοβολία, η ανάπτυξη αυτού του τύπου καρκίνου έχει μεγάλη πιθανότητα.

Οι ειδικοί εκκρίνουν μια σειρά ουσιών που προκαλούν γενετικές μεταλλάξεις στον άνθρωπο. Προηγουμένως, μια ουσία ονομάζεται ήδη καπνό τσιγάρου. Επίσης, μπορούν να αναπτυχθούν νεοπλάσματα λόγω της εισπνοής χημικών ατμών από τον ασθενή, συγκεκριμένα τον αμίαντο. Η ατμοσφαιρική ρύπανση αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κακοήθους όγκου.

Υψηλά ενεργή ακτινοβολία οδηγεί σε μετάλλαξη κυττάρων και, ως εκ τούτου, στην ανάπτυξη καρκίνου.

Στη σύγχρονη κοινωνία παράγονται πολλά γενετικά τροποποιημένα προϊόντα. Η συχνή χρήση τους μπορεί να οδηγήσει σε μετάλλαξη των κυττάρων του σώματος και στον σχηματισμό όγκων.

Αυτός ο τύπος ιού μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας νόσου όπως ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει μια άμεση σχέση μεταξύ τους. Και τώρα, όταν ρωτάμε πώς μεταδίδεται ο καρκίνος, μπορούμε να επιβεβαιώσουμε με λίγη εμπιστοσύνη ότι μπορεί επίσης να μεταδοθεί μέσω σεξουαλικής επαφής. Η μόλυνση από τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος γίνεται με αυτόν τον τρόπο. Δεν υπάρχει λόγος να φοβάσαι - ο κίνδυνος ανάπτυξης της νόσου είναι πολύ μικρός, αφού σχεδόν κάθε δεύτερο άτομο έχει ήδη αυτόν τον ιό.

Εάν υπάρχουν πολλοί τύποι καρκίνου με επιδείνωση της συνολικής ευεξίας, τότε αυτό είναι ασυμπτωματικό. Η νόσος αναπτύσσεται μετά από μια ταχεία και σημαντική μείωση της ανοσίας. Οι επιστήμονες έχουν αναπτύξει ένα εμβόλιο που μπορεί να αποτρέψει αυτή την ασθένεια, αλλά μόνο εκείνοι που δεν έχουν αρχίσει σεξουαλική ζωή επιτρέπεται να το ενέχουν.

Η νευρική ένταση μπορεί να συμβάλει στον σχηματισμό του καρκίνου. Ο όγκος προκύπτει λόγω της ισχυρής αναστολής όλων των προστατευτικών συστημάτων του σώματος και των φυσιολογικών μεταλλάξεων που την ακολουθούν.

Οι επιστήμονες μελετούν ακούραστα τα είδη καρκίνου και τους τρόπους καταπολέμησης της νόσου. Αναπτύσσουν τρόπους για την αναγνώριση μεταλλαγμένων γονιδίων που οδηγούν στην ανάπτυξη μελανώματος, καρκίνου του μαστού, γαστρεντερικού σωλήνα και παγκρέατος.

Το Ινστιτούτο Ογκολογίας αναπτύσσει νέες εξετάσεις που αποκαλύπτουν την τάση για την ασθένεια και αρχίζουν τη θεραπεία. Είναι πιθανό ότι στο μέλλον θα είναι δυνατό να προσδιοριστεί ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου με συνήθεις εξετάσεις αίματος.

Μέχρι στιγμής, υπάρχουν πολλές περιπτώσεις που κάποιος ανακαλύπτει τον καρκίνο μόνο όταν έχει ήδη ένα μη λειτουργικό όγκο. Όλοι οι γιατροί μπορούν να κάνουν να υποβληθούν σε χημειοθεραπεία για να επιβραδύνουν την πρόοδο της νόσου και να καθυστερήσουν το θάνατο του ασθενούς.

Ο καρκίνος είναι μια φοβερή ασθένεια, αλλά δεν είναι πάντα μια πρόταση. Εάν η διάγνωση γίνει σε αρχικό στάδιο και ο ασθενής βρίσκεται σε πλήρη θεραπεία, η πιθανότητα πλήρους ανάκαμψης είναι υψηλή. Η ιατρική δεν υπάρχει, οι επιστήμονες αναπτύσσουν νέους τρόπους έγκαιρης διάγνωσης της νόσου.

Ο τρόπος με τον οποίο μεταδίδεται ο καρκίνος είναι ασήμαντος. Η γενετική προδιάθεση για τη νόσο δεν σημαίνει ότι ένα άτομο σίγουρα θα αρρωστήσει με αυτό. Ο καθένας έχει κύτταρα που υπό ορισμένες συνθήκες γίνονται καρκινικά. Τακτική εξέταση, ευαισθησία στην υγεία τους, ο σωστός τρόπος ζωής - και η ασθένεια δεν θα συμβεί.

20 φωτογραφίες από γάτες που έγιναν τη σωστή στιγμή Οι γάτες είναι καταπληκτικά πλάσματα και όλοι το γνωρίζουν. Και είναι απίστευτα φωτογενείς και πάντα ξέρουν πώς να είναι στο σωστό χρόνο στους κανόνες.

Ποτέ μην το κάνετε αυτό στην εκκλησία! Εάν δεν είστε σίγουροι για το αν συμπεριφέρεστε σωστά σε μια εκκλησία ή όχι, τότε πιθανότατα δεν κάνετε το σωστό. Εδώ είναι μια φρικτή λίστα.

Τι λέει η μορφή της μύτης για την προσωπικότητά σου; Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι εξετάζοντας τη μύτη, μπορείτε να πείτε πολλά για την προσωπικότητα ενός ατόμου. Ως εκ τούτου, κατά την πρώτη συνάντηση, να δώσουν προσοχή στη μύτη ενός ξένου.

Γιατί χρειάζομαι μια μικροσκοπική τσέπη στα τζιν; Όλοι γνωρίζουν ότι υπάρχει μια μικροσκοπική τσέπη στα τζιν, αλλά λίγοι άνθρωποι αναρωτήθηκαν γιατί μπορεί να χρειαστεί. Είναι ενδιαφέρον ότι ήταν αρχικά ένα μέρος για το xp.

10 γοητευτικά παιδιά αστέρι, τα οποία σήμερα φαίνονται πολύ διαφορετικά. Ο χρόνος πετάει και μια μέρα, λίγες προσωπικότητες γίνονται ενήλικες προσωπικότητες που δεν είναι πλέον αναγνωρίσιμες. Τα χαριτωμένα αγόρια και τα κορίτσια μετατρέπονται σε α.

9 διάσημες γυναίκες που ερωτεύτηκαν τις γυναίκες Η εμφάνιση ενδιαφέροντος όχι στο αντίθετο φύλο δεν είναι ασυνήθιστο. Δεν μπορείτε να εκπλήξετε ή να τινάζετε κάποιον εάν εξομολογηθείτε.

Σχετικά Με Εμάς

Η ιστορία της ανάπτυξης της ακτινοθεραπείας χρονολογείται από την πρώτη δεκαετία του 19ου αιώνα. Οι Γάλλοι επιστήμονες A. Danlo και E. Bénier ανακάλυψαν την ικανότητα των ραδιενεργών ουσιών να καταστρέψουν νεαρά, ταχέως αναπτυσσόμενα κύτταρα και αποφάσισαν να το χρησιμοποιήσουν για την καταπολέμηση κακοήθων νεοπλασμάτων.