Δοκιμή για την αναγνώριση της γενετικής εγγύτητας στην ογκολογία

Η υψηλή συχνότητα εμφάνισης καρκίνου κάνει τους ογκολόγους να εργάζονται καθημερινά σε θέματα έγκαιρης διάγνωσης και αποτελεσματικής θεραπείας. Η γενετική ανάλυση για τον καρκίνο είναι ένας από τους σύγχρονους τρόπους πρόληψης του καρκίνου. Ωστόσο, αυτή η έρευνα είναι αληθινή και θα πρέπει να χορηγείται σε όλους; - Μια ερώτηση που ανησυχεί τόσο για τους επιστήμονες, όσο και για τους γιατρούς και τους ασθενείς.

Ενδείξεις

Σήμερα, μια γενετική ανάλυση για τον καρκίνο αποκαλύπτει τον κίνδυνο παθολογίας του καρκίνου:

• μαστικό αδένα.
• ωοθηκών.
• τραχήλου της μήτρας.
• προστατικό.
• πνεύμονες.
• εντέρου και παχέος εντέρου ειδικότερα.

Επίσης, υπάρχει μια γενετική διάγνωση για κάποια συγγενή σύνδρομα, η ύπαρξη των οποίων αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου πολλών οργάνων. Για παράδειγμα, το σύνδρομο Li-Fraumeni μιλάει για τον κίνδυνο καρκίνου του εγκεφάλου, των επινεφριδίων, του παγκρέατος και του αίματος και το σύνδρομο Peutz-Jeghers υποδεικνύει την πιθανότητα ογκοφατολογίας του πεπτικού συστήματος (οισοφάγος, στομάχι, έντερα, ήπαρ, πάγκρεας).

Τι δείχνει μια τέτοια ανάλυση;

Σήμερα, οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει πολλά γονίδια, αλλαγές στις οποίες στις περισσότερες περιπτώσεις οδηγούν στην ανάπτυξη της ογκολογίας. Δεκάδες κακοήθη κύτταρα αναπτύσσονται στο σώμα μας κάθε μέρα, αλλά το ανοσοποιητικό σύστημα, χάρη σε ειδικά γονίδια, μπορεί να τα αντιμετωπίσει. Και σε περίπτωση βλάβης σε μία ή άλλη δομή ϋΝΑ, αυτά τα γονίδια δουλεύουν λανθασμένα, πράγμα που δίνει την ευκαιρία να αναπτυχθεί ογκολογία.

Έτσι, τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 προστατεύουν τις γυναίκες από την ανάπτυξη του καρκίνου των ωοθηκών και των μαστικών αδένων και των ανδρών - από τον καρκίνο του προστάτη. Οι καταστροφές στα γονίδια αυτά, αντίθετα, δείχνουν ότι υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης καρκινωμάτων αυτού του εντοπισμού. Μια ανάλυση μιας γενετικής ευαισθησίας στον καρκίνο δίνει πληροφορίες για αλλαγές σε αυτά και σε άλλα γονίδια.

Οι κατανομές στα γονίδια αυτά κληρονομούνται. Όλοι γνωρίζουν την περίπτωση της Αντζελίνα Τζολί. Στην οικογένειά της, υπήρξε μια περίπτωση καρκίνου του μαστού, έτσι η ηθοποιός αποφάσισε να υποβληθεί σε μια γενετική διάγνωση, η οποία αποκάλυψε μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2. Είναι αλήθεια ότι το μόνο πράγμα που οι γιατροί ήταν σε θέση να βοηθήσουν σε αυτή την περίπτωση ήταν να εκτελέσει μια πράξη για να αφαιρέσει το στήθος και τις ωοθήκες έτσι ώστε να μην υπάρχει σημείο εφαρμογής για τα μεταλλαγμένα γονίδια.

Υπάρχουν αντενδείξεις για τη λήψη του τεστ;

Δεν υπάρχουν αντενδείξεις για την παράδοση αυτής της ανάλυσης. Ωστόσο, δεν πρέπει να το κάνετε ως εξέταση ρουτίνας και να εξομοιωθείτε με εξέταση αίματος. Δεν είναι γνωστό πώς το αποτέλεσμα της διάγνωσης θα επηρεάσει την ψυχολογική κατάσταση του ασθενούς. Επομένως, μια ανάλυση θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις, δηλαδή, καταγεγραμμένες περιπτώσεις καρκίνου σε συγγενείς αίματος ή σε περίπτωση προκαρκινικής κατάστασης του ασθενούς (για παράδειγμα, καλοήθης σχηματισμός του μαστικού αδένα).

Πώς γίνεται η ανάλυση και είναι απαραίτητο να προετοιμαστεί κάπως;

Η γενετική ανάλυση είναι αρκετά απλή για τον ασθενή, καθώς πραγματοποιείται με μία μόνο δειγματοληψία αίματος. Αφού το αίμα υποβληθεί σε μοριακή γενετική έρευνα, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό των μεταλλάξεων στα γονίδια.

Το εργαστήριο έχει αρκετά αντιδραστήρια που είναι ειδικά για μια συγκεκριμένη δομή. Για ένα δείγμα αίματος, αρκετά γονίδια μπορούν να εξεταστούν για βλάβες.

Η μελέτη δεν απαιτεί ειδική προετοιμασία, αλλά σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για τη δωρεά αίματος δεν θα παρεμβαίνει. Αυτές οι απαιτήσεις περιλαμβάνουν:

1. Ο αποκλεισμός του αλκοόλ την εβδομάδα πριν από τη διάγνωση.
2. Μην καπνίζετε για 3-5 ημέρες πριν δώσετε αίμα.
3. 10 ώρες πριν από την εξέταση δεν είναι.
4. Για 3-5 ημέρες πριν από τη δωρεά αίματος, κολλήστε σε μια δίαιτα με εξαίρεση τα λιπαρά, πικάντικα και καπνιστά προϊόντα.

Πόσο μπορείτε να εμπιστευτείτε μια τέτοια ανάλυση;

Η πιο μελετημένη είναι η ανίχνευση των βλαβών στα γονίδια BRCA1 και BRCA2. Ωστόσο, με την πάροδο του χρόνου, οι γιατροί άρχισαν να παρατηρούν ότι τα έτη γενετικής έρευνας δεν επηρέασαν σημαντικά τη θνησιμότητα των γυναικών από καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών. Ως εκ τούτου, ως μέθοδος διαγνωστικής διαγνωστικής (διεξαγόμενη για κάθε άτομο), η μέθοδος δεν είναι κατάλληλη. Και ως έρευνα των ομάδων κινδύνου πραγματοποιείται η γενετική διάγνωση.

Ο κύριος στόχος της ανάλυσης σε μια γενετική προδιάθεση για τον καρκίνο είναι ότι εάν ένα γονίδιο καταρρέει σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το άτομο έχει τον κίνδυνο να αναπτύξει καρκίνο ή τον κίνδυνο να περάσει το γονίδιο στα παιδιά του.

Η εμπιστοσύνη ή όχι των αποτελεσμάτων είναι ένα θέμα που αφορά κάθε ασθενή. Μπορεί να μην είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί προληπτική θεραπεία (απομάκρυνση οργάνων) με αρνητικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, εάν εντοπιστούν αναλύσεις γονιδίων, αξίζει σίγουρα να παρακολουθείτε στενά την υγεία σας και να διεξάγετε τακτικά προληπτική διάγνωση.

Ευαισθησία και ειδικότητα της ανάλυσης για γενετική ευαισθησία στην ογκολογία

Η ευαισθησία και η ειδικότητα είναι έννοιες που δείχνουν την εγκυρότητα μιας δοκιμής. Η ευαισθησία υποδεικνύει πόσο ποσοστό των ασθενών με ελαττωματικό γονίδιο θα ανιχνευθεί από αυτή τη δοκιμασία. Και ο δείκτης της ειδικότητας υποδηλώνει ότι με τη βοήθεια αυτού του τεστ θα ανιχνευθεί ακριβώς η κατανομή των γονιδίων, η οποία κωδικοποιεί μια προδιάθεση στην ογκολογία και όχι σε άλλες ασθένειες.

Είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστούν τα ποσοστά για τη γενετική διάγνωση του καρκίνου, καθώς απαιτούνται πολλές περιπτώσεις θετικών και αρνητικών αποτελεσμάτων για να διερευνηθούν. Ίσως αργότερα, οι επιστήμονες θα μπορέσουν να απαντήσουν σε αυτό το ερώτημα, αλλά σήμερα μπορούμε να πούμε με ακρίβεια ότι η έρευνα έχει υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα και τα αποτελέσματά της μπορούν να χρησιμοποιηθούν.

Η ληφθείσα απάντηση δεν μπορεί να εξασφαλίσει 100% στον ασθενή ότι θα αρρωστήσει ή δεν θα πάρει καρκίνο. Ένα αρνητικό αποτέλεσμα των γενετικών εξετάσεων υποδηλώνει ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου δεν υπερβαίνει τα μέσα στοιχεία του πληθυσμού. Μια θετική απάντηση δίνει ακριβέστερες πληροφορίες. Έτσι, στις γυναίκες με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2, ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού είναι 60-90% και το καρκίνωμα των ωοθηκών είναι 40-60%.

Πότε και σε ποιον πρέπει να γίνει αυτή η ανάλυση;

Αυτή η ανάλυση δεν έχει σαφείς ενδείξεις για την παράδοση, είτε πρόκειται για ορισμένη ηλικία είτε για την κατάσταση της υγείας του ασθενούς. Εάν βρέθηκε καρκίνος του μαστού στη μητέρα ενός 20χρονου κοριτσιού, τότε δεν πρέπει να περιμένει 10 ή 20 χρόνια για να εξεταστεί. Συνιστάται να υποβληθεί σε γενετική εξέταση για καρκίνο, προκειμένου να επιβεβαιωθεί ή να εξαλειφθεί η μετάλλαξη των γονιδίων που κωδικοποιούν την ανάπτυξη καρκινικών παθολογιών.

Όσον αφορά τους όγκους του προστάτη, κάθε άτομο μετά από 50 χρόνια με αδένωμα του προστάτη ή με χρόνια προστατίτιδα θα είναι χρήσιμο για τη διεξαγωγή γενετικών διαγνωστικών προκειμένου να εκτιμηθεί επίσης ο κίνδυνος. Ωστόσο, είναι πολύ πιθανό να μην είναι κατάλληλη η διάγνωση ατόμων στην οικογένεια των οποίων δεν υπήρχαν περιπτώσεις κακοήθους νόσου.

Οι ενδείξεις για τη διεξαγωγή γενετικής ανάλυσης για τον καρκίνο είναι περιπτώσεις ανίχνευσης κακοήθων νεοπλασμάτων σε συγγενείς αίματος. Και η εξέταση πρέπει να συνταγογραφείται από γενετιστή, ο οποίος θα αξιολογήσει το αποτέλεσμα μετά. Η ηλικία του ασθενούς για να περάσει τη δοκιμασία δεν έχει σημασία, αφού η διάσπαση στα γονίδια έχει τεθεί από τη γέννηση, οπότε αν τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 είναι φυσιολογικά σε ηλικία 20 ετών, τότε δεν έχει νόημα να κάνουμε την ίδια έρευνα μετά από 10 ή περισσότερα χρόνια.

Παράγοντες που παραμορφώνουν τα αποτελέσματα της ανάλυσης

Με σωστή διάγνωση, δεν υπάρχουν εξωγενείς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν το αποτέλεσμα. Ωστόσο, σε μικρό αριθμό ασθενών, μπορεί να εντοπιστεί γενετική βλάβη κατά τη διάρκεια της εξέτασης, η ερμηνεία της οποίας είναι αδύνατη λόγω ανεπαρκούς γνώσης. Και σε συνδυασμό με άγνωστες αλλαγές με μεταλλάξεις στα γονίδια του καρκίνου, μπορούν να επηρεάσουν το αποτέλεσμα της δοκιμής (δηλαδή μειώνεται η ειδικότητα της μεθόδου).

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων και των κανόνων

Η γενετική ανάλυση για τον καρκίνο δεν είναι μια μελέτη με σαφείς κανόνες, δεν αξίζει να ελπίζουμε ότι ο ασθενής θα πάρει ένα αποτέλεσμα όπου ο «χαμηλός», «μεσαίος» ή «υψηλός» κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου θα είναι σαφώς γραμμένος. Τα αποτελέσματα της έρευνας μπορούν να αξιολογηθούν μόνο από γενετιστές. Το τελικό συμπέρασμα επηρεάζεται από το οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς:

1. Η ανάπτυξη κακοήθων παθολογιών σε συγγενείς έως 50 ετών.
2. Η εμφάνιση όγκων με τον ίδιο εντοπισμό σε αρκετές γενιές.
3. Επαναλαμβανόμενες περιπτώσεις καρκίνου στο ίδιο άτομο.

Πόσο κοστίζει μια τέτοια ανάλυση;

Σήμερα, μια τέτοια διάγνωση δεν καταβάλλεται από ασφαλιστικές εταιρείες και ταμεία, οπότε ο ασθενής πρέπει να φέρει όλα τα έξοδα.

Στην Ουκρανία, η μελέτη μιας μετάλλαξης κοστίζει περίπου 250 UAH. Ωστόσο, για την αξιοπιστία των δεδομένων, πρέπει να διερευνηθούν αρκετές μεταλλάξεις. Για παράδειγμα, για μεταλλάξεις στο στήθος και τις ωοθήκες, εξετάζονται 7 μεταλλάξεις (1750 hrn.), Για καρκίνο του πνεύμονα - 4 μεταλλάξεις (1000 hrn.).

Στη Ρωσία, μια γενετική ανάλυση για καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών κοστίζει περίπου 4.500 ρούβλια.

Γενετική δοκιμή για την προδιάθεση του καρκίνου

Γενετική δοκιμή για την προδιάθεση για καρκίνο - ένας απλός και γρήγορος τρόπος για να προσδιορίσετε αν είστε επιρρεπής ή κοντά σας στην εμφάνιση καρκίνου. Η μελέτη δεν απαιτεί ειδική προετοιμασία - απλά πρέπει να περάσετε μια εξέταση αίματος. Αρκεί να το κάνουμε μόνο μία φορά, επειδή οι πληροφορίες που κωδικοποιούνται στα γονίδια παραμένουν αμετάβλητες καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους.

Οι μεταλλάξεις στο επίπεδο ενός ή περισσοτέρων γονιδίων είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη διαφόρων ογκοπαθολογιών. Ένα άτομο με τέτοια βλάβη στο DNA βρίσκεται σε υψηλό κίνδυνο. Επιπλέον, υπάρχει η δυνατότητα μεταφοράς του ελαττώματος σε μελλοντικές γενιές. Αυτό συμβαίνει στο 50% των περιπτώσεων.

Ο γενετικός έλεγχος για τον καρκίνο είναι απαραίτητος για όσους έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου. Η λήψη γενετικής συμβουλών είναι ιδιαίτερα σημαντική εάν:

• ο ίδιος τύπος όγκου βρέθηκε στην επόμενη ηλικία,
• η νόσος έπληξε κυρίως τους νέους - έως 35-40 ετών,
• η παθολογική διαδικασία αναπτύχθηκε ταυτόχρονα σε πολλά όργανα ταυτόχρονα.

Πόσοι πολυμορφισμοί γονιδίων θα διερευνήσουν στην περίπτωσή σας, ο γιατρός θα καθορίσει. Θυμηθείτε: ακόμα και αν αποκαλυφθεί μια υψηλή ευαισθησία στον καρκίνο σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας γενετικής εξέτασης, αυτό δεν σημαίνει ότι η ασθένεια θα έχει κάποιο αποτέλεσμα. Ωστόσο, αυτή είναι η βάση για την προληπτική εξέταση, η οποία πρέπει να διεξάγεται ετησίως.

Διαγνωστικά γονιδίων στο Liteh

Το δίκτυο εργαστηρίων "Liteh" προσφέρει μια σειρά δοκιμών για την εκτίμηση της τάσης για καρκίνο:

• τον τράχηλο,
• ωοθηκών,
• μαστικούς αδένες,
• του προστάτη,
• του παχέος εντέρου, του λεπτού εντέρου και άλλων τμημάτων της πεπτικής οδού.

Ισχύουν οι γενικοί κανόνες προετοιμασίας:

• λίγες μέρες πριν την επίσκεψη στην κλινική - άρνηση λίπους, πικάντικη και τηγανητή, κάπνισμα και αλκοόλ.
• πριν από τη διαδικασία, να εξαλείψει τη σωματική άσκηση και την ψυχο-συναισθηματική υπερβολική πίεση.
• δειγματοληψία αίματος - στις πρωινές ώρες αυστηρά με άδειο στομάχι, επιτρέπεται να πίνει μόνο καθαρό μη ανθρακούχο νερό.

Πώς να προετοιμαστείτε για συγκεκριμένες δοκιμές, καθορίστε εκ των προτέρων. Εάν τα αποτελέσματα υποδεικνύουν μεσοπρόθεσμο ή υψηλό κίνδυνο, κάθε χρόνο υπάρχει ανάγκη να υποβληθεί σε ανίχνευση καρκίνου - αρσενικό ή θηλυκό.

Για να αποκτήσετε τη μέγιστη δυνατή πληροφόρηση σχετικά με την κατάσταση του σώματος και να αποθηκεύσετε επιπλέον έρευνα, διατάξτε την καταχώριση ενός γενετικού διαβατηρίου υγείας:

Η διαδικασία περιλαμβάνει:

• συλλογή βιοϋλικών - αίματος από φλέβα,
• απομόνωση μορίων ϋΝΑ στο εργαστήριο
• τα γονίδια μάθησης
• γράφοντας ένα έγγραφο
• το συμπέρασμα ενός ειδικευμένου υποψήφιου γενετικής των ιατρικών επιστημών.

Καταγραφή για γενετικές εξετάσεις για προδιάθεση σε καρκίνο και άλλες έρευνες - σε όλα τα γραφεία του Liteh και μέσω του μητρώου του Διαδικτύου. Λεπτομέρειες παρέχονται στον διαχειριστή.

Εξετάσεις αίματος για καρκινικά κύτταρα στο σώμα

Πολλές ασθένειες στο αρχικό στάδιο είναι σχεδόν ασυμπτωματικές. Ο πόνος και άλλες εξωτερικές εκδηλώσεις της νόσου εμφανίζονται όταν έχουν αναπτυχθεί κακοήθεις νεοπλασίες στο σώμα. Η θεραπεία του καρκίνου σε αυτή την περίπτωση είναι μια πολύ δύσκολη, μακρά και επώδυνη διαδικασία. Ταυτόχρονα, η εξάλειψη των ογκολογικών ασθενειών στα αρχικά στάδια αυξάνει τις πιθανότητες να ανακάμψει πλήρως ο ασθενής. Για τον προσδιορισμό της παρουσίας της ογκολογίας χρησιμοποιείται μια ανάλυση των καρκινικών κυττάρων στο σώμα.

Ομάδα κινδύνου

Ορισμένες ομάδες ατόμων έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν καρκίνο σε σχέση με άλλες. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι με δίκαιη επιδερμίδα είναι ευαίσθητοι στην ανάπτυξη μελανώματος, σε αντίθεση με τους μαύρους.

Υπάρχουν πολλοί εξωτερικοί παράγοντες που επηρεάζουν δυσμενώς το ανθρώπινο σώμα και προκαλούν τον εκφυλισμό των κυττάρων του σώματος στον καρκίνο.

• Η κληρονομικότητα είναι μία από τις πιο γνωστές αιτίες του καρκίνου. Εάν έχουν υπάρξει περιπτώσεις στην οικογένεια, όπως ο καρκίνος του στομάχου, τότε τα παιδιά έχουν γενετική προδιάθεση για αυτόν τον τύπο καρκίνου. Το ανθρώπινο γονίδιο περιέχει πληροφορίες για το ποιες κληρονομικές πληροφορίες μεταφέρει. Για να προσδιοριστεί η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου, χρησιμοποιούνται ειδικές εξετάσεις για ευαισθησία στον καρκίνο, στις οποίες εξετάζεται το γονίδιο.
• Ορισμένα επαγγέλματα αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου στον άνθρωπο. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει τους εργαζόμενους σε διάφορους τομείς παραγωγής. Αν κατά τη διεκπεραίωση των καθηκόντων ένα άτομο έρχεται σε επαφή με επικίνδυνες ουσίες και χημικά. Οι ρητίνες, ο αμίαντος, τα βαρέα μέταλλα, οι χημικές βαφές, η ακτινοβολία διαφόρων ειδών κλπ. Έχουν καρκινογόνο δράση.
• Οι παραβιάσεις του ανοσοποιητικού συστήματος οδηγούν σε εξασθένιση της αντίστασης του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις, βακτήρια και ιούς. Η ασθενής ανοσία μπορεί να προκαλέσει καρκίνο.
• Το υπερβολικό βάρος είναι η πηγή πολλών ψυχολογικών προβλημάτων και ασθενειών του ανθρώπινου σώματος. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας που διεξήχθη στις Ηνωμένες Πολιτείες, τα άτομα με παχυσαρκία είναι 45-55% πιθανότερο να έχουν καρκίνο.
• Η κακή διατροφή επηρεάζει δυσμενώς τις μεταβολικές διεργασίες και η έλλειψη βιταμινών μειώνει την ανοσία. Ως αποτέλεσμα, το σώμα αρχίζει το σχηματισμό κακοήθων όγκων.
• Η κατάχρηση αλκοόλ και το κάπνισμα για μεγάλο χρονικό διάστημα επηρεάζει το σώμα σταδιακά και συχνά οδηγεί σε καρκίνο.
• Ορισμένα χαρακτηριστικά της φυσιολογικής εξέλιξης, όπως η πρώιμη εμμηνόρροια ή η μετεμμηνοπαυσιακή, αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης όγκων των γυναικείων γεννητικών οργάνων.
• Οι μολυσματικές ασθένειες και οι ιοί μειώνουν την ανοσία και προάγουν τον εκφυλισμό των κυττάρων. Έτσι, λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος μπορούν να οδηγήσουν σε όγκους προστάτη στους άνδρες και HPV-16 στον καρκίνο του τραχήλου στις γυναίκες.

Συμπτώματα

Μια εξέταση αίματος για καρκινικά κύτταρα πραγματοποιείται όχι μόνο κατά τις ιατρικές εξετάσεις. Υπάρχουν συμπτώματα της νόσου που δεν μπορούν να αγνοηθούν. Εάν εμφανιστούν ασθένειες ή σημεία ασθένειας, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Η έγκαιρη θεραπεία παρέχει τα καλύτερα αποτελέσματα και εξοικονομεί ζωή στους ασθενείς.

• Η ανίχνευση θρόμβων ή οίδημα στο στήθος και στις γυναίκες μπορεί να υποδηλώνει την ανάπτυξη του όγκου. Είναι απαραίτητο να επισκεφθείτε αμέσως τον μαστολόγο και να περάσετε τις εξετάσεις. Η εξέταση των μαστικών αδένων θα πρέπει να δίνει ιδιαίτερη προσοχή και να πραγματοποιεί ψηλάφηση ανεξάρτητα κάθε 2-3 μήνες και να επισκέπτεται γιατρό κάθε χρόνο.
• Η παρουσία αιμορραγίας στα ούρα ή στα κόπρανα υποδηλώνει παραβιάσεις στα όργανα της γαστρεντερικής οδού ή του ουροποιητικού συστήματος. Να είστε βέβαιος να επισκεφθείτε τον ιατρό περιοχής και να δωρίσετε αίμα για έρευνα, θα χρειαστείτε επίσης ένα δείγμα καλίου ή ούρων.
• Η οξεία απώλεια βάρους χωρίς εμφανή λόγο είναι πάντα ένα κακό σημάδι, το οποίο δείχνει μια δυσλειτουργία του σώματος. Ο θεραπευτής συνταγογράφει μια περιεκτική εξέταση των δεικτών για τον καρκίνο.
• Μια αλλαγή στο σχήμα, το μέγεθος ή το χρώμα του mole είναι ένα μήνυμα προς τον δερματολόγο. Η πρωτοβάθμια εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί από έναν θεραπευτή, αλλά ένας επικεντρωμένος ειδικός πρέπει να δώσει μια γνώμη.
• Η εμφάνιση σημείων παραμόρφωσης ή διόγκωσης των γεννητικών οργάνων, ασυνήθιστη εκκένωση κλπ., Μπορεί να υποδηλώνει την ανάπτυξη ενός όγκου ή τον εκφυλισμό των κυττάρων του σώματος σε καρκινικά κύτταρα. Ένας υγειονομικός έλεγχος διεξάγεται από έναν γυναικολόγο ή έναν ουρολόγο.
• Δυσκολία στην κατάποση τροφίμων και νερού προκύπτουν από την ήττα του λάρυγγα και άλλων οργάνων. Η παραπομπή στην ENT, γαστρεντερολόγο ή άλλο γιατρό συνταγογραφείται από το θεραπευτή βάσει των αποτελεσμάτων της αρχικής εξέτασης.
• Παρατεταμένος ξηρός βήχας, συριγμός, δύσπνοια αναφέρουν παραβιάσεις στο αναπνευστικό σύστημα. Μια από τις πρώτες μεθόδους εξέτασης θα πρέπει να είναι μια ακτινογραφία θώρακα.

Ως αποτέλεσμα των εργαστηριακών εξετάσεων, οι ανησυχίες σχετικά με την ανάπτυξη της ογκολογίας μπορούν να επιβεβαιωθούν ή να διαψευσθούν. Στην πρώτη περίπτωση, προδιαγράφονται άλλες εξετάσεις για καρκίνο (υπερηχογράφημα κλπ.) Και διαβούλευση με ογκολόγο. Εάν το αποτέλεσμα μιας εργαστηριακής ανάλυσης αίματος δεν υποδεικνύει την ανάπτυξη καρκίνου, διεξάγονται επιπρόσθετες διαγνώσεις και αναζητείται η αιτία της πάθησης.

Δοκιμή αίματος

Για τον προσδιορισμό του καρκίνου με ανάλυση αίματος είναι σίγουρα αδύνατη. Οι εξετάσεις αίματος (βιοχημικές και γενικές) αποτελούν την αρχή της διάγνωσης και αντικατοπτρίζουν τη γενική κατάσταση της ανθρώπινης υγείας. Η βιοχημεία μπορεί να εντοπίσει μια περιοχή προβλημάτων, όπως μια ηπατική ανεπάρκεια. Μπορείτε να διαγνώσετε καρκίνο του ήπατος με βιοψία, υπερηχογράφημα ή μαγνητική τομογραφία. Οι ακριβές πολύπλοκες μελέτες ορίζονται μόνο αφού ληφθούν αιματολογικές εξετάσεις και ληφθούν σχετικά αποτελέσματα.

Οι ασθενείς συχνά ρωτούν ποια εξέταση αίματος είναι καλύτερη. Δεν υπάρχει μια τέτοια "καλή" ή "κακή" ανάλυση. Η εργαστηριακή έρευνα διεξάγεται σύμφωνα με ιατρικές ενδείξεις και αντανακλά τις παραμέτρους που υποδεικνύονται προς την κατεύθυνση του γιατρού.

Για την ανάλυση των καρκινικών κυττάρων στο σώμα, χρησιμοποιείται μια γενική και βιοχημική εξέταση.

Πρώτα πρέπει να περάσετε ένα δείγμα αίματος για γενική έρευνα. Ο ρυθμός καθίζησης των ερυθροκυττάρων (ESR) παρουσία κακοήθων όγκων είναι σημαντικά υψηλότερος από τον επιτρεπόμενο ρυθμό. Ο συνολικός αριθμός των λευκοκυττάρων διαφόρων τύπων διερευνάται και ο τύπος των λευκοκυττάρων καταρτίζεται. Μια σημαντική αύξηση ή μείωση των λευκών αιμοσφαιρίων, καθώς και ένας μεγάλος αριθμός ανώριμων και κοκκωδών κυττάρων, δείχνει την ανάπτυξη της νόσου. Επίσης, σε ασθενείς με κακοήθεις όγκους, το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης μειώνεται. Μετά από μια γενική εξέταση, ελέγχεται η βιοχημεία του αίματος, η οποία μπορεί να υποδεικνύει την κατεύθυνση για την αναζήτηση του προσβεβλημένου οργάνου.

• Η ποσότητα της συνολικής πρωτεΐνης είναι κανονικά 75-85 g / l. Η διαδικασία του όγκου αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών.
• Μια εξέταση αίματος για ουρία και κρεατινίνη θα πρέπει να δίνεται εάν υπάρχει υποψία νεφρικής νόσου. Κανονικά, οι δείκτες είναι 3-8 mmol / l και 40-90 μmol / l, αντίστοιχα. Με κακοήθη όγκο, και οι δύο δείκτες ή μόνο το επίπεδο ουρίας αυξάνεται σημαντικά.
• Η συνολική χοληστερόλη σε ένα υγιές άτομο είναι εντός 3,3-3,5 mmol / l. Μια απότομη πτώση του αριθμού των λιπιδίων είναι χαρακτηριστική των κακοήθων βλαβών του ήπατος.
• Οι υπερβολικές εξετάσεις ήπατος (ALT και AST) υποδεικνύουν την παρουσία φλεγμονωδών διεργασιών στο ήπαρ (ηπατίτιδα, όγκος κ.λπ.).
• Ο δείκτης αλκαλικής φωσφατάσης αυξάνεται πάνω από 270 U / l για βλάβη σαρκώματος, ήπατος ή οστού με μεταστάσεις καρκίνου.

Εμπιστευτές

Μια εξέταση αίματος για καρκίνο διαφέρει σημαντικά από το αποτέλεσμα ενός υγιούς ατόμου. Υπό την επίδραση του καρκίνου, παράγονται στο σώμα ειδικές ουσίες που μπορούν να ανιχνευθούν με εργαστηριακές εξετάσεις. Αυτές οι ουσίες είναι το είδος των δεικτών που σηματοδοτούν την ανάπτυξη της νόσου, ακόμη και ελλείψει συμπτωμάτων. Το φλεβικό αίμα χρησιμοποιείται για εξετάσεις αίματος.

Ο αριθμός των δεικτών όγκου είναι αρκετά μεγάλος και πολλά από αυτά είναι συγκεκριμένα, για παράδειγμα, το PSA χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό ενός όγκου του προστάτη και δεν διερευνάται εάν υπάρχουν υποψίες ότι άλλα όργανα έχουν καρκίνο.

• Το CA-125 χρησιμοποιείται για την ανίχνευση καλοήθους ή κακοήθους όγκου των ωοθηκών. Μπορεί να αυξηθεί με φλεγμονή της ωοθήκης. Ως επιπλέον εξέταση, προδιαγράφεται σάρωση υπερήχων.
• Το PSA (ειδικό για το προστάτη αντιγόνο) χρησιμοποιείται ως δείκτης για τον καρκίνο του προστάτη. Ο δείκτης αυξάνεται επίσης με τη φλεγμονή του προστάτη.
• Η AFP (άλφα-εμβρυοπρωτεΐνη) είναι ένας δείκτης για τον προσδιορισμό του καρκίνου του ήπατος.
• Το CA15-3 χρησιμοποιείται για τη διάγνωση των νεοπλασμάτων του μαστού και των ωοθηκών.
• Το CA72-4 μπορεί να αποκαλύψει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων στο στομάχι και τους πνεύμονες του ασθενούς.
• Μια εξέταση αίματος για CEA (καρκινικό εμβρυϊκό αντιγόνο) μπορεί να αποκαλύψει την παρουσία όγκου οποιουδήποτε οργάνου.
• Το NSE (ειδική νευρωνική ενολάση) χρησιμοποιείται για εργαστηριακές εξετάσεις αίματος για καρκίνο του πνεύμονα, νευρικό και ενδοκρινικό σύστημα.
• Για τη διάγνωση του καρκίνου του θυρεοειδούς, πραγματοποιείται εξέταση αίματος για θυρεογλοβουλίνη.
• Ο δείκτης CYFRA 21-1 (θραύσμα 19 κυτοκερατίνης) είναι ο πλέον ευαίσθητος ογκολογικός δείκτης για την αναγνώριση της ουροδόχου κύστης και των πνευμόνων, ακόμη και στα αρχικά στάδια.

Εάν υπάρχει ειδική προδιάθεση για νεοπλάσματα, θα πρέπει να γνωρίζετε ποιες δοκιμασίες έχετε για τον καρκίνο και να επισκέπτεστε το γιατρό τακτικά. Για κάθε τύπο νόσου, καθορίζεται η συχνότητα των ιατρικών εξετάσεων. Για παράδειγμα, οι γιατροί συστήνουν μια ενδοσκοπική εξέταση για την πρόληψη του καρκίνου του στομάχου κάθε 3 χρόνια και οι εξετάσεις του μαστού εκτελούνται ετησίως. Εάν υπάρχει προδιάθεση για οποιαδήποτε ασθένεια, οι εξετάσεις διεξάγονται συχνότερα.

Ανάλυση της γενετικής ευαισθησίας στον καρκίνο

Όχι πολύ καιρό πριν, όταν εντοπίστηκε μια ογκολογική ασθένεια στους ασθενείς, τα χέρια τους απλά έπεσαν, επειδή ήταν αρκετά δύσκολο να ελπίζουμε για κάποιο θετικό τέλος. Αλλά τώρα η θεραπεία τέτοιων παθήσεων έχει καταστεί δυνατή. Οι περισσότεροι όγκοι μπορούν εύκολα να θεραπευτούν, αλλά μόνο αν ανιχνεύσουν τον καρκίνο εγκαίρως και αμέσως αρχίσουν να αναλαμβάνουν δράση.

Μια ανάλυση της προδιάθεσης για την ογκολογία είναι ένας σίγουρος σύμμαχος σε θέματα υγείας. Πολλές χώρες εισάγουν μια τέτοια διαδικασία χωρίς αποτυχία.

Υπάρχουν πολλά εργαλεία που μπορούν να εντοπίσουν την ασθένεια σε πολύ πρώιμο στάδιο. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η κατάσταση της νόσου δεν εκδηλώνεται ακόμη στα συμπτώματα.

Η κληρονομικότητα

Υπάρχουν γονίδια που μας προστατεύουν από τον καρκίνο, τα οποία κληρονομούνται από στενούς συγγενείς. Ωστόσο, δεν έχουμε πάντα μόνο θετικά στοιχεία. Στην περίπτωση που είκοσι ή περισσότερα γονίδια είναι σε διαταραγμένη κατάσταση, η ευπάθεια στην ανάπτυξη όγκων μπορεί να αυξηθεί.

Παρά το γεγονός ότι δεν μιλάει ο καθένας για αυτό το θέμα στις οικογένειες, είναι απαραίτητο να μάθετε αν υπήρχαν άνθρωποι με καρκίνο στην οικογένειά σας. Αυτές οι πληροφορίες θα βοηθήσουν στον περαιτέρω προσδιορισμό της στρατηγικής πρόληψης ή θεραπείας.

Για να γνωρίζουμε ακριβώς τους πιθανούς κινδύνους, είναι απαραίτητο να κάνουμε μια ανάλυση της γενετικής προδιάθεσης για καρκίνο.

Έχοντας περάσει από τη δοκιμασία για προδιάθεση στον καρκίνο, μπορείτε, αν χρειαστεί, να συντονιστείτε με έναν πιο υγιεινό τρόπο ζωής και να εισάγετε την κατάλληλη διατροφή και όλα τα στοιχεία που σχετίζονται με την υγεία.

Οι κίνδυνοι που συνδέονται με την εμφάνιση των ασθενειών του καρκίνου μπορούν να υπολογιστούν χάρη σε είκοσι δύο γονίδια που έχουν τη δική τους ειδική εστίαση. Μπορείτε να ελέγξετε την προδιάθεση για καρκίνο κάνοντας μια κατάλληλη ανάλυση.

Αρχή της γενετικής εξέτασης

Οι πληροφορίες που περιέχουν τα ανθρώπινα γονίδια βοηθούν στην ανίχνευση των σχετιζόμενων με τον καρκίνο τάσεων. Κατά τον προσδιορισμό των κινδύνων, είναι αποτελεσματικό όχι μόνο το ιστορικό των ασθενειών του γένους αλλά και μια φυσική εξέταση: ένα γενετικό τεστ αίματος για τον καρκίνο γίνεται το καλύτερο εργαλείο για τον προσδιορισμό της ολοκληρωμένης εικόνας.

Η εξέταση DNA για τη νόσο παραμένει σχετική όχι για όλη τη ζωή, από τη γέννηση έως το θάνατο. Μπορείτε να επιστρέψετε σε αυτό και να την εφαρμόσετε σε οποιαδήποτε κατάλληλη κατάσταση. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό, εάν είναι απαραίτητο, να επικοινωνήσετε με τους ειδικούς και να διεξαγάγετε αυτή τη μελέτη.

Το ιστορικό των οικογενειακών ασθενειών, ενσωματωμένο στο DNA, συμβάλλει στον προσδιορισμό του βαθμού πιθανότητας εμφάνισης της νόσου, για τον προσδιορισμό της ίδιας της ευαισθησίας. Κατά τη θεραπεία και την πρόληψη αυτών των πληροφοριών γίνεται θεμελιώδης.

Για να γνωρίζετε εκ των προτέρων μια προδιάθεση για καρκίνο είναι να είστε έτοιμοι να αποκαταστήσετε την ασθένεια. Χάρη σε μια αντικειμενική αξιολόγηση του τι συμβαίνει, μπορείτε να χτίσετε μια στρατηγική θεραπείας και με ελάχιστη προσπάθεια, χρόνο και χρήμα για να αντιμετωπίσετε την ασθένεια την περίοδο κατά την οποία η πιθανότητα αποτελεσματικότητας της θεραπείας είναι η μεγαλύτερη.

Ένα άλλο σημαντικό σημείο αυτής της διάγνωσης είναι η ψυχολογική πλευρά. Είναι μάλλον δύσκολο να διατηρήσετε την εσωτερική ηρεμία και να μην ανησυχήσετε αν υποπτεύεστε ότι έχετε καρκίνο. Για μερικούς, θα αρκεί να περάσουμε από την έρευνα μια και για πάντα να αφήσουμε τους φόβους και τις ιστορίες που σχετίζονται με τις ασθένειες του γένους.

Η παροχή συμβουλών χωρίζεται σε πολλά σημαντικά στοιχεία:

• Συλλέξτε πληροφορίες ιστορικού ασθενούς.
• Ανάλυση γενετικών πληροφοριών.
• Αναζητήστε εργαλεία για τη μείωση των κινδύνων.
• Ψυχολογική διαβούλευση.
• Περαιτέρω δράση.

Εάν το αποτέλεσμα της ανάλυσης της γενετικής θέσης είναι αρνητικό, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν είναι πλέον απαραίτητο να επισκεφθείτε τις ιατρικές εγκαταστάσεις. Η πιθανότητα εμφάνισης νεοπλασιών είναι πάντα εκεί, γι 'αυτό είναι πολύ σημαντικό να μην ξεχνάμε την πρόληψη και τις εξετάσεις στο γιατρό, οι οποίες συνιστώνται να διεξάγονται συστηματικά.

Πώς να ελέγξετε τον μαστικό αδένα;

Οι προβλέψεις σε αυτόν τον τομέα είναι μάλλον απογοητευτικές. Ένα μεγάλο ποσοστό γυναικών συναντά αυτή τη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου. Μόνο η έγκαιρη ανίχνευση της νόσου και η ικανή θεραπεία δίνει σχεδόν εκατό τοις εκατό εγγύηση για επούλωση.

Μια ογκολογική εξέταση του μαστικού αδένα με τη μορφή μιας μελέτης υπερήχων είναι απαραίτητη για κάθε γυναίκα να περάσει κάθε χρόνο.

Αφού η γυναίκα περάσει το τριάντα πέντε χρόνια, συνιστάται να υποβληθεί σε μαστογραφία, η οποία είναι επίσης αρκετή για να κάνει μία φορά το χρόνο. Αυτή η διαδικασία είναι μια ακτινογραφία των μαστικών αδένων, η οποία διεξάγεται χωρίς πόνο.

Ομάδα κινδύνου

1. Οι γυναίκες θα πρέπει να είναι πιο προσεκτικές σε αυτό το θέμα εάν η έναρξη της εμμήνου ρύσεως έπεσε σε πολύ πρώιμη περίοδο ζωής (μέχρι δώδεκα χρόνια).
2. Θα πρέπει επίσης να λάβετε σοβαρά υπόψη την υγεία εκείνων των εκπροσώπων της όμορφης μισής ανθρωπότητας που, έχοντας περάσει το τριάντα χρόνων ορόσημο, δεν γεννήθηκε.
3. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει γυναίκες που έχουν συγγενείς που αντιμετωπίζουν αυτή την ασθένεια.
4. Θα πρέπει επίσης να ελέγχετε περιοδικά από εκείνους που έχουν ήδη διαγνωστεί με ασθένεια του μαστού.

Σε περίπτωση που έχετε μεγάλες λεμφαδένες στις μασχάλες, ψηλαφώδεις φώκιες, εμφανίζονται κάποιες ακατανόητες αλλαγές στο δέρμα και η εκκένωση των θηλών, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να υποβληθείτε στην απαραίτητη εξέταση.

"Εξοπλισμός για γρήγορη και ακριβή ανάλυση"

Ο αδένας του προστάτη

Ο καρκίνος του αδένα του προστάτη είναι ίσως η πιο κοινή ασθένεια μεταξύ του αρσενικού μισού, το οποίο έχει υπερβεί την ηλικία των σαράντα πέντε. Για να νιώθετε ήρεμος και σίγουρος, αρκεί να υποβληθείτε σε υπερηχογράφημα διόρθωσης μόνο κάθε δύο χρόνια. Χρειάζεστε επίσης μερικές δοκιμές για δείκτες όγκου καρκίνου του προστάτη.

Οι μελέτες αυτές αντικατοπτρίζουν με ακρίβεια την κατάσταση. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι πριν από την ανάλυση, η πρόσληψη τροφής είναι ανεπιθύμητη και ο αδένας του προστάτη πρέπει να είναι σε κατάσταση ηρεμίας, δηλαδή, μετά από τις υπόλοιπες μελέτες, πρέπει να περιμένετε τουλάχιστον επτά ημέρες. Σε περίπτωση αδενώματος προστάτη, καθώς και προστατίτιδας, είναι απαραίτητη μια ετήσια μελέτη σχετικά με την ανίχνευση του καρκίνου.

Μεγάλο έντερο

Μια άλλη σοβαρή απειλή καρκίνου είναι ο καρκίνος του παχέος εντέρου. Ο καλύτερος τρόπος να ελεγχθεί αυτή η περιοχή για την παρουσία όγκων είναι μια κολονοσκόπηση, μέσω της οποίας το κόλον εξετάζεται για παθολογικές καταστάσεις. Στη διαδικασία, μπορείτε επίσης να πάρετε ένα κομμάτι ιστού για ανάλυση απευθείας από τα έντερα, καθώς και να αφαιρέσετε μικρούς πολύποδες.

Αυτή η διαδικασία συνιστάται για εκείνους που είναι πάνω από πενήντα κάθε πέντε χρόνια. Σε καταστάσεις όπου η παθολογία έχει βρεθεί σε στενούς συγγενείς, πρέπει να γίνει κολονοσκόπηση από την τεσσαρακοστή επέτειο. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε στενά όλες τις αλλαγές στα έντερα. Ο καρκίνος του παχέος εντέρου μπορεί να εκδηλωθεί σε αιμορραγία, δυσκοιλιότητα και διάρροια. Εάν αυτά τα συμπτώματα είναι παρόντα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Καρκίνος δέρματος

Το μελάνωμα είναι ένας σοβαρός κίνδυνος για την υγεία. Λαμβάνοντας υπόψη τις τρέχουσες τάσεις, την επιδίωξη του μαυρίσματος και την προώθηση των μαυρίσματος, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την υγεία του δέρματός σας. Ακόμα και μια απλή εξέταση από γιατρό μπορεί να είναι αρκετή για να ανιχνεύσει μια ασθένεια.

Η αλλαγή στον τόνο του δέρματος, καθώς και η δομή εκείνων των στοιχείων που είναι πάνω του (κηλίδες και σημεία χρώματος, σφραγίδες και έλκη) - ένα μήνυμα για να σκεφτεί κανείς την κατάσταση του σώματος.

Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας

Δυστυχώς, δεν επιστρέφουν όλοι στο γιατρό εγκαίρως, οπότε η κατάσταση αποκτά συχνά ανεπανόρθωτη κατάσταση. Αυτή η παθολογία μπορεί να αναπτυχθεί ανεξάρτητα από το πόσο ηλικιωμένη είναι η γυναίκα. Ούτε η σημασία της κληρονομικότητας.

Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας μπορεί να ανιχνευθεί με ρουτίνα από έναν γυναικολόγο. Προκειμένου να ανταποκριθεί έγκαιρα, αρκεί να περάσετε απλώς προγραμματισμένες επιθεωρήσεις. Τα διαγνωστικά αυτής της ζώνης εκτελούνται απόλυτα ανώδυνα. Μόνο μια διαδικασία ανά έτος είναι αρκετή από τη στιγμή που μια γυναίκα αρχίζει να ζει σεξουαλικά.

Η διάγνωση περιλαμβάνει συνάντηση με γυναικολόγο, κολποσκόπηση καθώς και τεστ Παπανικολάου. Το τελευταίο μέρος της διάγνωσης εκτελείται παράλληλα με την εξέταση του γιατρού. Μια γυναίκα πρέπει να είναι επιφυλακτική από διάφορες παθολογίες που είναι προάγγελοι της ογκολογίας.

Δεν έχει σημασία πόσο βέβαιος είστε στην υγεία σας, μην παραμελείτε την πρόληψη και τους τακτικούς ελέγχους με τη συχνότητα που συνιστάται από τους γιατρούς. Η τιμή της απροσεξίας είναι πολύ υψηλή - η υγεία σας.

Γενετική δοκιμή για προδιάθεση σε 30 τύπους καρκίνου για $ 800

Σήμερα, ο καρκίνος είναι ίσως η μόνη κοινή ασθένεια, τα σφάλματα στη θεραπεία των οποίων είναι εγγυημένα ότι οδηγούν σε θάνατο. Το 2015, σχεδόν 9 εκατομμύρια άνθρωποι πέθαναν από καρκίνο. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας το 2017, το 70% των θανάτων από ογκολογία συμβαίνουν στις χώρες χαμηλού ή μεσαίου εισοδήματος.

Η επιτυχία της θεραπείας για αυτή την ασθένεια εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το στάδιο ανίχνευσης της νόσου. Έτσι, σε πρώιμο στάδιο της ασθένειας, η ποσοστιαία ανάκτηση των κύριων μορφών καρκίνου είναι κοντά στο 100% και το κόστος της θεραπείας είναι ελάχιστο, σε σύγκριση π.χ. με τη θεραπεία του 4ου σταδίου της νόσου, όταν τα μηνιαία έξοδα για τα φάρμακα μπορεί να είναι 10.000-15.000 δολάρια. Είναι σαφές ότι οι χώρες μεσαίου εισοδήματος και χαμηλού εισοδήματος δεν μπορούν να βοηθήσουν τους πολίτες τους σε αυτή την κατάσταση, και στην περίπτωση αυτή: η διάσωση των πνιγμών γίνεται το έργο του ίδιου του πνιγμού.

Όχι πολύ καιρό πριν, η διάγνωση της ογκολογίας στα αρχικά στάδια δεν ήταν δυνατή, αλλά με τη βελτίωση των τεχνολογιών απεικόνισης, γενετικής και εργαστηριακής διάγνωσης, έγινε διαθέσιμη για σχεδόν όλους τους τύπους κακοήθων ασθενειών.

Πώς και σε ποιον είναι γενετικός έλεγχος χρήσιμος στη διάγνωση της ογκολογίας;

Μέχρι σήμερα, οι επιστήμονες έχουν υπολογίσει ότι σε 40-50% των περιπτώσεων, η κληρονομικότητα και η γενετική ευαισθησία στην ασθένεια είναι η κύρια αιτία του καρκίνου και ο τρόπος ζωής μας είναι υπεύθυνος για το δεύτερο εξάμηνο (κάπνισμα, υπέρβαρο, αλκοόλ, λοιμώξεις, περιβάλλον).

Αν μπορούμε με κάποιο τρόπο να αναλύσουμε και να επηρεάσουμε τον δεύτερο λόγο, τότε στην περίπτωση της γενετικής απλά χρειαζόμαστε τη βοήθεια ειδικών.

Σήμερα, με την ανάπτυξη της γονιδιακής ιατρικής και της βιοτεχνολογίας, τέτοιες αναλύσεις δεν απαιτούν θραύσματα ιστών ή ακόμα και εξέταση αίματος. Για ένα αποτέλεσμα με ακρίβεια 99,999%, επαρκεί ένας δοκιμαστικός σωλήνας ανθρώπινου σάλιου.

Η ανάλυση θα δείξει προδιάθεση από 8 έως 30 τύπους καρκίνου:

Δοκιμή αίματος για ευαισθησία στον καρκίνο

Επιστημονικός υπεύθυνος του έργου GENOMED

Η Genomed είναι μια πρωτοποριακή εταιρεία με μια ομάδα γενετιστών και νευρολόγων, μαιευτών, γυναικολόγων και ογκολόγων, βιοπληροφορικών και εργαστηριακών ειδικών, που αντιπροσωπεύουν μια ολοκληρωμένη και υψηλής ακρίβειας διάγνωση κληρονομικών παθήσεων, διαταραχών της αναπαραγωγικής λειτουργίας, επιλογής ατομικής θεραπείας στην ογκολογία.

Σε συνεργασία με τους παγκόσμιους ηγέτες στον τομέα των μοριακών διαγνωστικών, προσφέρουμε περισσότερες από 200 μοριακές γενετικές μελέτες βασισμένες στις πιο σύγχρονες τεχνολογίες.

Η χρήση της ανάλυσης ακολουθίας μιας νέας γενιάς, micromatrix με ισχυρές μεθόδους ανάλυσης βιοπληροφορικής σας επιτρέπει να κάνετε γρήγορα μια διάγνωση και να βρείτε τη σωστή θεραπεία ακόμη και στις πιο δύσκολες περιπτώσεις.

Η αποστολή μας είναι να παρέχουμε στους γιατρούς και τους ασθενείς συνολική και οικονομικά αποδοτική γενετική έρευνα, ενημέρωση και συμβουλευτική υποστήριξη 24 ώρες την ημέρα.

ΚΥΡΙΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΜΑΣ

Αρχηγούς κατευθύνσεων

Khmelkov
Ντάρια Νικοελέβνα

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Πατρών της Μόσχας το 2009 και το 2011 - το πανεπιστήμιο της ειδικότητας «Γενετική» στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής του ίδιου πανεπιστημίου.

Οι κύριες δραστηριότητες: διάγνωση και διαχείριση ασθενών με κληρονομικές παθήσεις και συγγενείς παραμορφώσεις, ιατρική και γενετική συμβουλευτική για οικογένειες στις οποίες γεννήθηκε ένα παιδί με κληρονομική παθολογία ή δυσπλασίες, προγεννητική διάγνωση.

Από το 2011, πραγματοποιεί συμβουλευτική υποδοχή στο ιατρικό-γενετικό κέντρο DGKB №13 τους. N.F. Filatov. Από το 2014 είναι επικεφαλής του Τμήματος Γενετικής στην Genomed Clinic. Είναι υπάλληλος της ομάδας συγκριτικής γονιδιωματικής υβριδοποίησης του Κρατικού Κέντρου Ερευνών της Μόσχας της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών.

Μιλάει τακτικά σε συνέδρια. Διδάσκει για γιατρούς, γενετιστές, νευρολόγους και μαιευτήρες και γυναικολόγους. Είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας πολλών άρθρων και ανασκοπήσεων σε ρωσικά και ξένα περιοδικά.

Οι κύριες κατευθύνσεις της επιστημονικής και πρακτικής εργασίας - η εισαγωγή σύγχρονων μεθόδων γενικού γονιδιώματος στην κλινική πρακτική. Το θέμα της διατριβής για το βαθμό του υποψηφίου των ιατρικών επιστημών "Μοριακή διάγνωση χρωμοσωμικών εκτροπών σε παιδιά με συγγενείς δυσμορφίες, δυσμορφίες προσώπου και / ή αναπτυξιακή καθυστέρηση με τη χρήση ολιγονουκλεοτιδίων SNP υψηλής πυκνότητας" έχει εγκριθεί.

Εργασιακή εμπειρία στην ειδικότητα - 3 χρόνια.

Ώρα υποδοχής: Τετ, Παρ 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artyom Alekseevich - νευρολόγος, επιληπτικός ιατρός

Το 2012 σπούδασε στο διεθνές πρόγραμμα "Oriental medicine" στο πανεπιστήμιο Daegu Haanu στη Νότια Κορέα.

Από το 2012 - συμμετοχή στην οργάνωση βάσης δεδομένων και αλγόριθμο για την ερμηνεία των γενετικών εξετάσεων xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

Το 2013 αποφοίτησε από τη Παιδιατρική Σχολή του ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Ιατρικού Πανεπιστημίου που ονομάστηκε από τον N.I. Pirogov.

Από το 2013 έως το 2015, σπούδασε κλινική άσκηση στη νευρολογία στο Ερευνητικό Κέντρο Νευρολογίας.

Από το 2015 εργάζεται ως νευρολόγος, ερευνητής στο Κλινικό Ινστιτούτο Παιδιατρικής Επιστημονικής Έρευνας, που ονομάστηκε από τον ακαδημαϊκό Yu.E. Veltishcheva GBOU VPO RNIMU τους. N.I. Pirogov. Εργάζεται επίσης ως νευρολόγος και γιατρός στο εργαστήριο παρακολούθησης video-EEG στις κλινικές του Κέντρου Επιληπτικής και Νευρολογίας. Α.Α. Καζαριάν "και" Κέντρο Επιληψίας ".

Το 2015 σπούδασε στην Ιταλία στο σχολείο «2ο Διεθνές Πανεπιστημιακό Πρόγραμμα για την Αντοχή στα Φάρμακα Επιληψίας, ILAE, 2015».

Το 2015, προχωρημένη εκπαίδευση - "Κλινική και μοριακή γενετική για πρακτικούς ιατρούς", RCCH, RUSNANO.

Το 2016, η προηγμένη εκπαίδευση - "Βασικά στοιχεία της μοριακής γενετικής" υπό την καθοδήγηση της βιοπληροφορικής, Ph.D. Konovalov F.A.

Από το 2016 - ο επικεφαλής της νευρολογικής κατεύθυνσης του εργαστηρίου "Genomed".

Το 2016, σπούδασε στην Ιταλία στο σχολείο "Διεθνές προηγμένο μάθημα San Servolo: Εξερεύνηση του εγκεφάλου και επιληψία Surger, ILAE, 2016".

Το 2016, η προηγμένη εκπαίδευση - "Καινοτόμος γενετική τεχνολογία για τους γιατρούς", "Ινστιτούτο Εργαστηριακής Ιατρικής".

Το 2017 - το σχολείο "NGS in Medical Genetics 2017", Κρατικό Επιστημονικό Κέντρο της Μόσχας

Διεξάγει επί του παρόντος έρευνα στον τομέα της γενετικής της επιληψίας υπό την καθοδήγηση ενός καθηγητή, MD. Belousova E.D. και καθηγητές, dms Dadali Ε.Ι.

Το θέμα της διατριβής για το πτυχίο των υποψηφίων ιατρικών επιστημών "Κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά μονογονικών παραλλαγών των πρώιμων επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών" εγκρίθηκε.

Οι κύριες δραστηριότητες είναι η διάγνωση και θεραπεία της επιληψίας σε παιδιά και ενήλικες. Στενή εξειδίκευση - χειρουργική θεραπεία της επιληψίας, η γενετική της επιληψίας. Νευρογενετική.